应用不同技术检测白血病患者融合基因的比较

<正>慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性血液病,是迄今发现的第一种与染色体异常直接相关的人类恶性肿瘤。CML患者具有特征性的Ph染色体,该染色体是9号和22号染色体相互易位形成的,其形成的BCR-ABL融合基因编码产生的Bcr-Abl融合蛋白与正常abl蛋白相比,具有较强的酪氨酸激酶活性,从而促进细胞分裂、降低细胞对凋亡信号的反应、延长细胞存活,导致白血病的发生[1,2]。     

多种肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统在体检人群中的临床应用

恶性肿瘤在我国人口中的死亡率为108．39／10万，占总死亡人数的17．9％，高居死亡原因的第二位。由于多年来各实验室一直使用单指标肿瘤标志物（TM）检测，存在特异性不强、灵敏度低、分析费用昂贵、需要多指标检测时用血量大等缺点，尤其在对正常人群作体检筛查。本院于2003年引进了可一次性联合检测12项肿瘤标志物的C-12型多种肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统。本旨在对该系统在体检人群中的筛查价值作一评估。     

426例内痔二步注射法的临床疗效分析

目的 探讨内痔注射术对内痔患者疗效。方法 对我院自2002年10月至2004年10月收治426例2．3期内痔患者行内痔注射术治疗的病人进行回顾性分析。结果 所有患者术后均无出现发热、创口红肿、大出血及肛门狭窄等并发症。术后随访6个月，治愈率是97．36％，复发率是2．64％。结论 加强内痔注射术的围手术期治疗可明显提高疗效，并能减少术后并发症的发生。     

五招防猝死

从医学角度来看,任何一个疾病的发生发展都有潜在的基础性疾病,少数与神经体液调节障碍有关.目前的医学研究表明,猝死者中大约有80％是心源性猝死,此外,脑出血、肺栓塞甚至支气管哮喘都会导致猝死. 预防猝死首先要做到定期体检,建议年龄40岁后,每年至少做一次心血管的常规检查.工作中要注意调整节奏,适当休息放松,不要长期熬夜,避免过度劳累.气温变化时注意保暖,并积极锻炼身体,提高免疫力.     

儿童龋病发病原因及预防研究进展

随着社会的发展,人民生活水平不断提高及饮食结构改变,儿童龋病的患病率居高不下。龋病已被WHO列为心血管疾病和癌症之后的第3种重点防治疾病［1］。我国第三次全国口腔健康流行病学调查结果表明［2］,5岁儿童乳牙疾病的患龋率为66．0％,12岁儿童恒牙龋病的患病率为28．9％。美国疾病防控中心也曾报道［3］,学龄前儿童患龋率为27％,学龄儿童为42％。近几年,国内学者针对不同地区、不同年龄段儿童龋病发病率进行研究,结果表明,儿童患龋率虽有所下降,但仍处在较高水平［4‐6］。因此,全面了解儿童龋病的发病原因,并采取有效的预防和治疗措施,将是降低儿童龋病发生率及并发症的重要前提。下面将儿童龋病的发病原因及预防研究进展综述如下。     

基于读者协会参与的医学院校图书馆虚拟参考咨询众包服务

众包作为一种全新的互联网服务模式,低成本地汲取网络上成千上万用户的集体智慧,解决原本需要高昂成本以及专业人士才能解决甚至不能解决的问题。医学院校图书馆应引入众包理念,借助图书馆的新生力量"读者协会",不断充实图书馆虚拟参考咨询服务队伍,汇集全体读者的聪明才智,进一步提高图书馆虚拟参考咨询的服务水平与质量。     

新诊断 2 型糖尿病患者门冬胰岛素强化治疗的临床观察简

目的 探究门冬胰岛素与传统生物合成人胰岛素对2型糖尿病的治疗疗效和安全性上的差异.方法 截取我院2012-09~2013-03间收治的共70例2型糖尿病患者,按随机数字表法分为治疗组（门冬胰岛素）及对照组（生物合成人胰岛素）,两组均采取4次/d的胰岛素降糖强化方案治疗.其中,治疗组在三餐前10 min内皮下注射门冬胰岛素,在晚上10时皮下注射精蛋白生物合成的人胰岛素;对照组在三餐前30 min内皮下注射生物合成的人胰岛素,在晚上10时皮下注射精蛋白生物合成的人胰岛素.对比两组患者间临床资料差异性,包括两组的低血糖发生率、血糖控制情况、胰岛素使用量和住院时间.结果 治疗组和对照组患者治疗后空腹和餐后血糖降低明显（P＜0.05）;治疗组患者低血糖发生率显著低于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组患者胰岛素的使用量和住院时间的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 与生物合成人胰岛素相比,门冬胰岛素能更安全地用于2型糖尿病患者的血糖控制.     

基于易用性原理的高校图书馆视频名片打造

近年来,为了加强提升图书馆的知名度,深化创新学生读者的入馆教育,全国各高校图书馆视频宣传片打造活动进行得如火如荼.图书馆视频宣传片以其直观、生动、唯美的画片,打入学生读者的心灵,让学生读者爱上图书馆.通过对高校图书馆视频宣传片打造的功能与形式,以及存在的问题进行分析研究,探讨性地提出了基于易用性原理的高校图书馆视频名片的打造。     

羊水中9号染色体臂间倒位的临床效应分析

目的 研究9号染色体臂间倒位是否具有临床遗传效应.方法 采用胰酶-吉姆萨-G显带法对高危孕妇羊水细胞进行染色体核型分析,结果电话随访.结果 11 058位孕妇羊水细胞中检出inv(9)149例,发生率为1.35％.电话随访到其中98位孕妇,其中54例有流产婚育史的孕妇中有8例发生自然流产,自然流产率为14.81％.在98例孕妇中,除4例孕妇有自然流产或死胎史、2例孕妇主诉有7～8个月胎儿发育不良引产史、1例主诉其配偶携带inv(9)且性功能减退、1例主诉胎儿分娩后左手较右手偏小外,其余孕妇及配偶均未述有任何先天异常或其他重大疾病.能咨询到的其他已分娩的inv(9)婴幼儿也未发现其他先天异常或其他严重疾病.对10 909位非孕inv(9)胎儿孕妇和149例孕inv(9)胎儿孕妇的流产率进行相关性卡方检验,差异无统计学意义(γ2 =0.047,P＞0.05).结论 孕inv(9)胎儿孕妇的流产率完全接近非孕inv(9)胎儿孕妇的流产率,孕inv(9)胎儿孕妇的自然流产率等同于正常人群的自然流产率,inv(9)为属于正常的多态变异,不具有临床遗传效应.     

肌营养不良分子遗传学研究现状和对策

肌营养不良是一组临床表型多样、基因分型复杂的遗传病,是神经分子遗传学研究的热点与难点.不同类型的肌营养不良不仅基因定位迥异,研究及认识水平差别更大,如Duchenne型肌营养不良及Becker型肌营养不良(DMD/BMD),国外研究重点已深入到基因治疗水平,而有些新发现的类型[如肢带型肌营养不良(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)1D～H]的基因尚未克隆,更多类型肌营养不良的分子机制仍在探索之中.国内相关研究的水平整体上与国外仍有较大差距,不同研究单位间亦很不平衡.