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1.
目的了解乌鲁木齐市天山区成人血糖异常分布情况,探讨血糖异常分布与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的关系。方法从2007年“乌鲁木齐市天山区35岁以上成人慢性肾脏病流行病学调查及相关因素分析”资料中选取2131名乌鲁木齐市天山区居民作为研究对象,根据相关疾病诊断标准对资料进行分析。结果在2131名资料完整的居民中,空腹血糖异常及糖尿病的患病率按年龄、性别标准化后分别为13.01%和14.63%,其患病率随年龄增长而升高(P=0.027,P=0.006)。糖尿病组血尿、白蛋白尿、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)下降以及CKD患病率显著高于血糖正常组和异常组(P〈0.05)。趋势性检验分析显示,糖尿病患者CKD患病率随着其病程的延长而升高(P〈0.01)。结论在乌鲁木齐市天山区35岁以上成人中,血糖异常和糖尿病的患病率较高,且随着糖尿病病程的延长。CKD的患病率也逐渐升高。  相似文献   
2.
目的 探讨新疆地区感染HPV16变异体谱系分布及E6、E7、LCR基因突变研究. 方法 对HPV16阳性的宫颈癌及癌前病变患者,提取基因组DNA,利用PCR扩增HPV16 DNA E6、E7基因及LCR区核苷酸片段,正反向测序.与HPV16基因序列分析比对,确定HPV16谱系分布,分析核苷酸突变位点. 结果 E6基因突变率为80.00%,主要突变位点为T350G(59.78%)和T178G(18.48%);E7突变率为54.78%,主要突变位点为A647G(33.33%)和T846C(26.98%);LCR突变率为23.48%,主要突变位点为C24T(74.07%)和C13T(18.52%).新疆维吾尔族妇女与汉族妇女之间比较,维吾尔族妇女T350G突变率(72.00%)显著高于汉族(45.24%),汉族妇女A647G(33.33%)、T846C(31.25%)、C24T(78.95%)三个突变率均显著高于维吾尔族(依次为20.00%、13.33%、62.50%),差异具有统计学意义.新疆汉族妇女中感染的HPV16主要为亚洲型,新疆维吾尔族妇女感染的HPV16主要为欧洲型. 结论 T350G突变可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌高发的原因之一,新疆汉族妇女中感染的HPV16型主要为亚洲型,新疆维吾尔族妇女感染的HPV16型主要为欧洲型.  相似文献   
3.
持续性高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是导致宫颈癌的主要原因。近年来,宫颈脱落细胞学检测和HPV的检测成为宫颈癌筛查的重要手段,但宫颈脱落细胞学具有较高的假阴性率,HPV检测虽然有助宫颈脱落细胞学未明确诊断意义的不典型鳞状上皮内细胞的分类,但只有很少一部分HPV感染者的宫颈病变发展成宫颈癌,HPV检测不能确定HPV感染者是否处于宫颈病变的进一步进展人群。  相似文献   
4.
新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织HPV16型E6基因变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:新疆维吾尔族妇女宫颈癌的发生主要与人乳头状瘤病毒16(HPV16)感染相关,特定的HPV16 E6突变株具有更高的致癌危险性.本研究通过检测维吾尔族妇女宫颈癌组织中HPV16 E6基因突变情况,探讨其与维吾尔族妇女宫颈癌高发的关系.方法:从140例维吾尔族妇女宫颈癌石蜡包埋组织中提取DNA作为模板,PCR 扩增HPV16 E6 全长基因,PCR 产物直接测序,进行突变分析.结果:本组维吾尔族妇女宫颈癌组织中HPV16的阳性率是73.6%(103/140),91例E6基因测序及分析结果表明,维吾尔族妇女宫颈癌组织中存在HPV16 E6变异株,其中49例(53.8%)分离株发生L83V突变,4例(4.39%)发生D25E突变,2例(2.20%)发生D64E/L83V突变,36例(39.6%)与野生型相同.结论:新疆维吾尔族妇女宫颈癌患者HPV16 E6基因发生变异,主要以L83V突变为主,HPV16变异株在维吾尔族妇女宫颈癌患者中的分布可能与维吾尔族妇女宫颈癌高发存在一定关系.  相似文献   
5.
目的 探讨宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)患者血清中HPV 16 L1抗体水平及其与HPV-16感染的关系。方法 收集宫颈癌患者51例和CIN(包括CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ)患者44例。取患者宫颈病变组织并提取组织DNA,PCR检测HPV-16 DNA。同时取患者血样,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清样品中HPV-16 L1抗体。结果 宫颈癌组中HPV-16 DNA的阳性率为82.4%,CIN组为52.3%。宫颈癌组血清HPV-16 L1抗体阳性率为70.6%,CIN组为79.5%。宫颈癌组中HPV-16 DNA阳性而HPV-16 L1抗体阴性的比例为27.5%,显著高于CIN组的9.1%(P<0.05);宫颈癌组HPV-16 DNA阴性而HPV-16L1抗体阳性的比例为15.7%,显著低于CIN组的36.4%(P<0.05)。宫颈癌组HPV-16 DNA和患者HPV-16 L1抗体均阳性的重合率为54.9%,CIN组为43.2%。结论 CIN和宫颈癌患者HPV-16 L1抗体的产生与HPV-16 DNA的检出率相关,血清中HPV-16 L1抗体可作为宫颈癌和CIN病程的辅助诊断指标。  相似文献   
6.
[目的]探讨维、汉族HPV16阳性宫颈组织中L1蛋白表达差异.[方法]收集新鲜宫颈组织224例,PCR筛选HPV16阳性标本132例(其中维族70例,汉族62例),免疫组化法测定HPV L1蛋白.[结果]L1蛋白在CIN1组阳性表达率为52.63%(10/19),其中维族为57.14%(4/7),汉族为50.00%(6/12).L1蛋白在CIN2~3组阳性表达率为29.17%(7/24),其中维族为22.22%(2/9),汉族为33.33%(5/15).维、汉族L1蛋白表达率差异无统计学意义(P>005).[结论]维、汉族HPV16阳性宫颈组织中L1蛋白阳性表达率无统计学差异,L1蛋白检测可预测宫颈病变进展及预后.  相似文献   
7.
目的:了解新疆某综合医院就诊患者中人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染状况。方法:对2009年-2011年就诊患者进行HIV抗体检测,分析阳性结果。结果:共检测184595例,阳性450例,总检出率0.24%,三年的检出率分别为0.18%、0.20%、0.31%,感染率逐年上升,差异有统计学意义(χ2=23.97,P<0.01);感染者中21岁~30岁感染率上升最快,年度间差异有统计学意义(χ2=10.199,P<0.01);维吾尔族感染率高于汉族(χ2=289.49,P<0.01);检出科室分布广泛。结论:该院就诊患者中HIV感染者呈快速上升趋势,分布科室广泛。开展HIV的检测工作,对尽早发现HIV感染者并防止医源性传播具有重要意义。  相似文献   
8.
摘 要:[目的] 探讨人乳头状瘤病毒( HPV) L1 壳蛋白在维、汉族HPV阳性宫颈不同病变脱落细胞中的表达。[方法] 收集宫颈脱落细胞标本 300 例,维吾尔族妇女129例:慢性宫颈炎64例(49%),CIN1 24例(19%),CIN2/3 26 例(20%),宫颈癌15例(12%);汉族妇女171例:慢性宫颈炎83例(48%),CIN1 39例(23%),CIN2/3 39例(23%),宫颈癌10例(6%)。采用免疫细胞化学法检测 HPV L1壳蛋白在宫颈脱落细胞中的表达。[结果] 维吾尔族妇女L1的表达阳性率为:慢性宫颈炎31%(20/64),CIN1 63% (15/24),CIN2/3 27% (7/26),宫颈癌中无表达,各组间比较差异有统计学意义 (χ2=17.466,P=0.01) ,且随病变程度加重(CIN到宫颈癌),HPV L1壳蛋白阳性表达率呈下降趋势。汉族妇女L1蛋白表达阳性率:慢性宫颈炎39%(32/83),CIN1 59% (23/39),CIN2/3 26% (10/39),宫颈癌中无表达。维吾尔族妇女与汉族妇女同级别宫颈病变间L1表达率差异均无统计学意义 (P均>0.05)。[结论] HPV L1 壳蛋白在宫颈病变中的阳性表达率随着病变程度加重呈下降趋势(CIN到宫颈癌),有望成为预测宫颈癌前病变进展的生物标志物。HPV L1壳蛋白在维、汉族同级别宫颈病变间的表达无差异。  相似文献   
9.
[目的]检测新疆维吾尔族宫颈癌及癌前病变患者人乳头状瘤病毒16型(HPV16)存在状态,探索其与维族宫颈病变进展关系。[方法]对HPV16阳性维族宫颈鳞癌(SCC)和宫颈上皮内瘤变(CIN)活检标本采用多重实时PCR检测HPV16 E2和E6拷贝数,通过E2/E6比值判断HPV16 DNA的存在状态。[结果]随着宫颈病变程度加重,游离型HPV16逐渐减少,并且随着宫颈病变级别的升高,HPV16整合比率(混合型+整合型)逐渐上升。在CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ、SCC以及宫颈癌Ⅰ~Ⅳ期中,整合率(1-E2/E6)都呈上升趋势,但无统计学差异。[结论]HPV16 E2基因断裂可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌的致病因素之一,但尚不能认为整合率是评价维吾尔族宫颈癌前病变进展的参考指标之一。  相似文献   
10.
目的 探讨甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)基因第54位密码子多态性与维吾尔族IgA肾病患者临床和病理的关系.方法 应用PCR-RFLP方法对68例维吾尔族IgAN患者进行MBL多态性检测,并与患者临床和病理特点进行相关性分析.结果 ①维吾尔族IgAN中表现为蛋白尿的患者突变型等位基因GAC的发生频率显著高于表现为单纯血尿的患者(P<0.05);②维吾尔族IgAN中表现为复合性免疫沉积的患者等位基因GAC的发生频率显著高于表现为单纯免疫沉积的患者(P<0.05).结论 MBL突变型等位基因GAC与维吾尔族IgAN 蛋白尿发生和免疫复合沉积相关.  相似文献   
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