康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的：探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对照组（A组）为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16100mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25mg/m2静脉滴注,d1-3天。治疗组（B组）为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗：EP方案同A组,康莱特100ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应。结果：对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应（WHO标准）,2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%。治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%。结论：对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量。     

TP/PD-ECGF表达与血小板增多在胃癌中的意义

目的：研究血小板衍化内皮细胞生长因子（TP/PD-ECGF）在胃癌中的表达及血小板增多情况,并对其与胃癌患者临床病理特征和预后的关系进行探讨。方法：采用免疫组化EnVision两步法检测107例胃癌组织中TP/PD-ECGF的表达,记录血小板增多情况,并分析二者与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果：胃癌患者中TP/PD-ECGF阳性表达率为71.0%,与血小板增多呈正相关（P〈0.01）。TP/PD-ECGF表达、血小板增多与肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移及分化程度呈正相关。TP/PD-ECGF阳性与阴性表达患者3年、5年总生存率分别为69.04%、18.12%和88.87%、75.20%,二者差异有统计学意义（P=0.0383）;3年、5年无进展生存率分别为64.87%、17.92%和82.73%、35.00%,二者差异有统计学意义（P=0.0350）。Cox比例风险模型多因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移、TP/PD-ECGF及血小板增多均是影响胃癌预后独立的危险因素。结论：TP/PD-ECGF表达与血小板增多呈正相关,二者与胃癌生长和浸润转移关系密切,可作为胃癌独立的预后因素。     

内皮抑素联合化疗非小细胞肺癌癌胚抗原的监测

肺癌是当前严重威胁人类健康的最常见的恶性肿瘤之一。尽管吉西他滨、紫杉类、长春瑞滨和铂类联合组成的第三代化疗方案的疗效有所提高，但晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的化疗效果仍然不够理想，患者的生存获益依然有限。近年来，抗血管生成治疗已成为治疗肿瘤侵袭和转移研究领域的重要课题。越来越多的资料表明，抗血管生成药物与化疗药物联合应用可能会提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效和治疗前后癌胚抗原的变化。方法：长春瑞滨25mg／m^2，加入100ml生理盐水中静脉滴注30min，第1、8天给药；顺铂25mg／m^2，加入500ml生理盐水中静脉滴注2h，第2—4天给药；21天为一个周期。将重组人血管内皮抑制素按7．5mg／m^2的剂量加于500ml 0．9％生理盐水中匀速静脉滴注3h，每日1次，第1-14天给药。结果：重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者有效率（CR＋PR）22．2％。临床获益率（CR＋PR＋MR＋NC）70．3％，化疗后癌胚抗原降低有统计学意义（P〈0．00001）。结论：重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率（CBR）和降低CEA水平。     

京万红预防恶性肿瘤患者皮肤放射损伤的研究

京万红预防恶性肿瘤患者皮肤放射损伤的研究阮晓峰陈怀云杨一民张小灵龚先齐宁四清我科研究的中药京万红药膏有预防恶性肿瘤患者皮肤放射损伤的作用，报道如下。方法：１９８８年８月至１９９６年７月在我科放疗的恶性肿瘤病例２００例共５６１个照射野，采用前瞻性随机分...     

艾本治疗骨转移癌疼痛的疗效观察

目的:观察艾本(伊班膦酸钠)治疗肿瘤骨转移疼痛的疗效。方法:对24例确诊为肿瘤骨转移病人静脉注射艾本。结果:治疗总有效率为79.1%,显效7例,有效12例,无效5例。结论:艾本治疗肿瘤骨转移疼痛效果较好,无明显毒副作用。     

国产吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合顺铂(GP组)与长春瑞滨联合顺铂(NP组)治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m2第1天或分2~3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果:两组的有效率分别为47.5%(19/40)、45.0%(18/40),无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异(P<0.05);1年生存率GP组为42.5%(17/40),NP组为40.0%(16/40),组间无显著性差异。GP组III~IV度血小板减少高于NP组,而III~IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论:两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。     

NP方案联合恩度治疗复治晚期NSCLC的近期疗效与CEA水平

目的:检测患者血清CEA水平变化,评价重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:采用放射免疫技术对10例复治晚期的非小细胞肺癌患者,检测重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗前.后血清CEA水平。结果:血清CEA水平在重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗后为(60.27±11.25)ng/mL比治疗前(345.46±10.04)ng/mL低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率。检测肿瘤标记物CEA水平有助于对重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治晚期非小细胞肺癌的近期治疗反应判断。     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的:探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对照组(A组)为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16 100 mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25 mg//m2静脉滴注,d1-3天.治疗组(B组)为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗:EP方案同A组,康莱特100 ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应.结果:对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应(WHO标准),2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%.治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%.结论:对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量.     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效和治疗前后癌胚抗原的变化.方法:长春瑞滨25mg/m2,加入 100ml生理盐水中静脉滴注30min,第1、8天给药;顺铂25mg/m2,加入500ml生理盐水中静脉滴注2h,第2-4天给药;21天为一个周期.将重组人血管内皮抑制素按7.5mg/m2的剂量加于500ml0.9%生理盐水中匀速静脉滴注3h,每日1次,第1-14天给药.结果:重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者有效率(CR+PR)22.2%,临床获益率(CR+PR+MR+NC)70.3%,化疗后癌胚抗原降低有统计学意义(P<0.00001).结论:重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率(CBR)和降低CEA水平.