电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后，对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙγ－射线照射后接受０．５￣８．０Ｇｙ攻击剂量照射，以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量的ＤＮＡ合成４．０Ｇｙ的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。     

肿瘤病人的天然杀伤(NK)细胞活性的测定——3~H—TdR掺入法

应用简易而稳定的。~3H—TdR掺入法测定NK细胞的活性。观察了43人次肿瘤病人,发现食道癌患者NK细胞活性明显降低,乳癌患者则在正常范围,两类病人的差异有显著性,提示鳞癌患者的NK细胞活性下降,但受一个疗程~(60)Co照射后NK细胞的活性略有增高。对本实验的方法进行了讨论。     

低剂量辐射对脐血T淋巴细胞的刺激效应

大剂量或中等剂量电离辐射对生物机体是有害的，低剂量辐射（LDR）系指〈0．2Gy的低传能线密度（LET）或〈0．05Gy的高LET辐射，而剂量率〉0．05Gy／min。低剂量辐射效应早先一般是根据高剂量的损伤效应外推，20世纪60年代即有人提出了不同的观点，随后就开始了较为广泛的研究，认为低剂量电离辐射和其他许多因素一样，在其天然条件或略高的本底水平下将有助于生命过程，这称之为兴奋效应（Hormesis）或刺激效应；并认为适宜的低水平辐射对人体存在有益的作用，这些作用可以表现为促进生长发育、延年益寿、提高繁殖能力和增强免疫功能等。     

儿童T淋巴细胞不同剂量辐射后DNA合成的增殖反应的应答

观察儿童T淋巴细胞低剂量辐射后DNA合成的刺激效应和对大剂量辐射的适应性反应。 8例儿童外周血T淋巴细胞培养后 ,予以不同的低剂量辐射 ,用14 C TdR (14 C 胸腺嘧啶核苷 )或3 H TdR (3 H 胸腺嘧啶核苷 )掺入法观察T淋巴细胞DNA合成 ,用掺入百分率和辐射损伤减轻百分数 (DRP )分别表达刺激效应和适应性反应。T淋巴细胞经 2、 5、 10cGy照射后14 C TdR掺入与 0cGy比较分别是 10 7 7%、 12 5 5 %、 133 8% ,明显增加了DNA合成。分别予以 0 5、 1 0、 1 5、 2 0、 3 0、 4 0cGy不同剂量辐射后 ,DRP分别是 2 0 8%、 33 2 %、 5 3 4 %、 4 9 0 %、 2 8 9%。 1 5cGy辐射后 6、 2 4、 4 8、 72h ,DRP分别是2 2 2 %、 5 3 4 %、 36 6 %、 11 1%。 1 5cGy辐射后 2 4h再予以 1、 3、 5、 7Gy不同大剂量辐射 ,DRP分别是 30 7%、 4 5 1%、2 6 4 %、 11 9%。儿童T淋巴细胞经适宜的低剂量辐射后可以明显增加DNA合成 ,1 5cGy辐射后 2 4h对 3Gy大剂量辐射适应性反应表达最为充分     

NK细胞及K细胞的活性测定及其影响因素

一、NK细胞活性测定采取并分离人血单个核细胞,应用~3H-TdR标记人红白血病K_(562)细胞。以效应细胞与靶细胞等于30:1,作用46小时,结束时用滤膜法收获细胞,液体闪烁计数器测量K_(562)细胞经释放放射性后还     

PWM诱导淋巴细胞的功能研究

健康献血者血液经肝素抗凝,同一个体血液分为三部分培养:1.在含PWM的Eagle's培养液中培养72小时作为PWM细胞,其中一部分接受~(50)钴照射4Gy。2.在不加丝裂原的Eagle's培养液中,作为对照细胞。3.在分别含LPS、ConA、PWM和PHA的Eagle's培养液中,作为反应细胞。将PWM细胞和对照细胞按下列的细胞组合加到反应细胞的培养物中进行再培养:1.反应细胞+对照细胞。2.反应细胞+PWM细胞。3.反应细胞     

测定血液脱氧核糖核酸方法的探讨

本文探讨６种测定ＤＮＡ的方法。以吲哚反应一醋酸异成酯抽提的方法最好，比较稳定而灵敏，一般实验室条件就可进行，测定仅需０．１ｍｌ血液。