2015—2019年全国外照射个人剂量监测能力考核结果分析与总结

目的规范个人剂量监测技术服务机构的个人剂量监测工作,提高监测能力和水平。方法汇总2015—2019年全国外照射个人剂量监测能力考核的结果,并对考核中出现的问题进行总结与分析。结果截至2019年,来自全国30个省、自治区或直辖市的个人剂量监测技术服务机构参加了全国外照射个人剂量监测能力考核,涉及的机构有疾控中心、职防院(所)、科研院所、大专院校、核工业、医疗机构及民营技术机构等。参加考核的机构数从202家增加到382家。考核结果除2017年的合格率略低,其他4年的合格率均高于90%。优秀率随着年份的增加而增加。结论2015—2019年全国外照射个人剂量监测技术服务机构测量能力满足个人剂量监测需求,能出具符合标准的检测报告,但尚有一些机构未能合格,相关机构应仔细分析查找不合格的原因,规范实验室的质量控制手段,提高测量水平和数据分析能力。     

剖宫产新生儿窒息42例的抢救配合和复苏后护理

目的 总结本院对剖宫产新生儿窒息的抢救配合和护理经验，降低新生儿的死亡率和致残率。方法 对我院1999年1月－2002年3月进行剖宫产分娩发生新生儿窒息的42例进行回顾性总结。结果 新生儿窒息的有效抢救步骤是清除呼吸道分泌物，建立有效通气和循环，正确使用复苏药物，注意保温，密切观察病情。结论 迅速、有效的抢救配合是新生儿窒息复苏成功的关键。     

影响慢性心力衰竭患者再入院的因素分析

目的探讨影响慢性心力衰竭患者再入院的因素,寻找保护因素,为慢性心力衰竭缓解期患者的院外护理提供依据。方法对我科2003～2004年收治的心功能不全缓解期出院患者进行1年随访。结果55%患者于出院后3～6个月内再入院。患者的经济状况、药物治疗的依从性、饮食习惯(有无低钠限水)、前次入院的心功能状况、是否坚持适量运动等均对其再入院有影响。但未发现患者心理状态(抑郁)对慢性心力衰竭再入院有影响。结论加强药物治疗的依从性、养成良好的饮食习惯(低钠限水)、坚持适量运动能改善患者生活质量,减少其再入院次数。     

2018年全国外照射个人剂量监测能力考核结果与分析

目的 为了维护广大放射工作人员身体健康,提高全国个人剂量监测水平和能力。方法 根据考核方案,组织2018年全国个人剂量检测单位进行考核,通过分析考核结果,发现并解决技术服务机构个人剂量监测工作存在的问题。结果 参加本次个人剂量能力考核的放射卫生服务机构为345家,其中优秀单位90家,优秀率为26.1%,合格单位（含优秀）322家,合格率93.3%;不合格单位23家,不合格率为6.7%。结论 通过多年组织考核,全国个人剂量监测能力持续保持在较高水平。大多数参加考核的单位都能够按照考核方案较好的完成监测能力的考核工作。小部分单位的考核结果与参考值偏离较大,检测报告书写不够规范。不合格单位需要在检测中定期做好质量控制,加强工作人员的培训,进一步提高监测工作的规范性和测量结果的准确度。     

心血管病介入诊疗程序中第一术者有效剂量估算方法的比较研究

目的 通过模拟实验测量,比较国际辐射防护委员会（ICRP）139号报告推荐的4种单双剂量计算法对估算心血管介入诊疗程序中第一术者有效剂量之间的差异,以探讨这4种算法对介入诊疗场景的适用性。方法 模拟第一术者的男性躯干模体穿戴铅衣和铅围脖,在其体内布放热释光探测器,在其铅衣内外布放热释光个人剂量计,模拟心血管病介入诊疗场景,通过模拟测量得到的器官剂量计算第一术者的有效剂量,与通过个人剂量计及4种单双剂量计算法得到的结果进行比较。结果 在本实验条件下,由模拟测量计算得到的有效剂量为0.581 mSv;而用Swiss ordinance法、McEwan法、Von Boetticher法与Martin-Magee法估算得到的有效剂量分别为0.667、0.484、0.485和0.726 mSv,与模拟测量得到的有效剂量的相对偏差分别为14.8%、-16.7%、-16.5%和24.9%。结论 4种计算方法得到第一术者有效剂量与模拟测量结果均有较大的差异;从辐射防护观点出发,推荐使用Swiss ordinance法开展心血管病介入诊疗程序中第一术者的个人剂量监测。     

鸡眼草合剂治疗肠炎菌痢介绍

四年来,我室广泛应用草药治疗腹泻,在实践中,通过110例证明,用鸡眼草合剂治疗肠炎、菌痢及其它原因引起的腹泻,均取得较满意的疗效,现介绍如下: 鸡眼草五钱,地锦三钱,马齿苋三钱。水煎,分两次服,一日一剂。治菌痢时马齿苋可加大至五钱。 110例中,年龄最小的仅出生40天,最大者59岁,一般用药一剂后症状减轻,2～3     

自制LiF(Mg,Cu,P)热释光粉末探测器的检定结果

一、制备ＬｉＦ(Ｍｇ,Ｃｕ ,Ｐ)热释光探测器的目的我所承担了卫生部下达的“全国个人剂量监测管理任务”。主要包括质量保证 ,推荐方法和方法的标准化 ,以及提高全国个人剂量监测率等任务。为做好上述各项任务 ,我们从事管理任务的科研人员 ,有义务及责任作好技术指导及提供或推荐合格的实验器材等工作。目前 ,尽管国内外都有ＬｉＦ(Ｍｇ ,Ｃｕ ,Ｐ)产品出售 ,由于经费短缺 ,限制了个人剂量监测。为此 ,我们根据本实验室的实验设备和条件、科技人员技术力量 ,在较短时间内设计出一套简易热释光烧结装置。经过几年的实验 ,探索、制备出了一…     

眼晶体、指环剂量计的部分剂量学性能实验测试研究

目的 比较国产与进口眼晶体、指环剂量计的部分性能测试结果，掌握眼晶体、指环剂量计的部分剂量学性能指标。方法 依据IEC 62387—2012 和GBZ 128—2019中性能要求，分别使用国产和进口热释光探测器开展了眼晶体剂量计和指环剂量计在光子响应下的性能对比实验；测试进口眼晶体和指环剂量计在相同照射条件下照射2次的剂量响应偏差；测试进口指环剂量计和国产指环剂量计在相同照射条件下的线性响应区别。结果 在眼晶体和指环剂量计中分别使用国产热释光探测器和进口热释光探测器照射相同剂量，线性相关系数均满足R² > 0.999；进口眼晶体剂量计和指环剂量计2次照射相同剂量的响应偏差最大值均小于10.0%。两种进口指环剂量计和一种国产指环剂量计照射相同剂量线性相关系数均满足R² > 0.99。结论 国产探测器和进口探测器均能满足监测需要；进口指环剂量计和国产指环剂量计线性响应区别不明显；进口眼晶体剂量计和进口指环剂量计重复性满足剂量计的性能要求。     

双热释光元件个人剂量计Hp(10)测量不确定度评定

目的 介绍双热释光元件个人剂量计H_p（10）测量不确定度评定方法。方法 采用GUM法建立测量模型,根据个人剂量计的性能,对个人剂量当量H_p（10）测量不确定度进行评定。结果 当测量结果经非线性响应及能量响应等修正时,H_p（10）的相对扩展不确定度U_rel为28%;当测量结果未进行非线性响应及能量响应等修正时,H_p（10）的相对扩展不确定度U_rel为33%。结论 该方法可对常规监测中的个人剂量当量H_p（10）测量不确定度进行有效评定。