医学本科《医学免疫学》教学改革研究

目的 探讨建立适应新世纪的本科免疫学教学体系。方法 选择应用性教学模式，并在教学中突出讲授免疫学新知识、新技术及其在医学基础和临床上的应用；在教学方法上，除要求概念、框架清楚外，应偏重重点和难点；采用启发式教学方式，把教学与科研、教学与实践以及教学与临床有机结合；在教学实践中，要尽可能选择最新的教材并增补新的讲义，同时规范教案和授利，加强课外讲座和教学评价。结果 本科生大多喜欢这种教学改革，教学相     

环丙沙星对疟原虫子孢子活力的影响

约氏疟原虫子孢子与新型抗生素环丙沙星不同剂量共同孵育３０ｍｉｎ后腹腔接种昆明株小鼠体内．观察环丙沙星对子孢子活力的影响。环丙沙星分为１、２、４、６、μｇ／ｍｌ５种剂量，另外设双抗（青霉素十链霉素）对照组和ＰＢＳ对照组，每组接种５只小鼠，每鼠０．１ｍｌ，内含１０．５×１０４子孢子，３ｄ后尾静脉取血镜检，结果环丙沙星各试验药物组原虫血症出现的平均时间分别为３．８、３．６、３．８、３．８、３．２ｄ，双抗对照组和ＰＢＳ对照组均为３．８ｄ。结果提示环丙沙星剂量达８μｇ／ｍｌ与子孢子孵育３０ｍｉｎ后仍对子孢子活力无影响。     

中西结合救治混合性农药八八九急性中毒30例探讨

混合性农药八八九(由二二三乳剂与可湿性六六六粉混合配成),可通过皮肤、粘膜、呼吸道及消化道吸入体内而引起急性中毒。一经确诊应立即进行抢救。我院与上海第二医科大学附属新华医院急诊科近十余年来共收治混合性农药八八九急性中毒30例;经采用中西结合之方法救治疗效显     

疟原虫子孢子粘附入侵肝细胞的分子基础

粘附分子在疟原虫子孢子(sporozoites)粘附入侵过程中起重要作用。子孢子表面的粘附分子CSP、SSP2/TRAP与肝细胞表面的粘附分子HSPGS能特异结合,结合部位在CSP、SSP2/TRAP的Region Ⅱ-plus区与HSPGS的GAAG区。保持Region Ⅲ-plus与GAG分子结构的完整性是子孢子入侵肝细胞的分子基础。研制阻止子孢子粘附肝细胞的粘附抑制剂,在疟疾预防上具有重要意义。     

腰椎椎管内原发间叶型软骨肉瘤一例

患儿 女,11岁.右腿痛3个月加重1个月,伴双下肢无力1个月于2004年12月9日来我院就诊.体检:患儿生长发育正常,神志清楚,大小便基本正常,体温36.4℃,血压90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),腰脊柱周围无压痛,双下肢肌力减弱,膝反射和踝反射亢进.MR平扫见腰4椎体水平椎管内不规则结节样肿块影,大小约1.0cm×1.1 cm×1.1 cm,T1WI呈等信号,T2WI呈等信号,病灶界限清,马尾神经受压向前推移(图1,2);增强扫描肿块明显强化,肿块内可见点状低信号无强化区(图3,4).MRI考虑为腰椎管内神经源性肿瘤.     

干式荧光免疫层析法检测D-二聚体的临床应用价值分析

目的对干式荧光免疫层析法检测D-二聚体的结果进行观察,并对其临床应用价值进行探讨。方法从本地5所医院2017年1月至2017年12月收治患者中随机抽取155例患者和同期50例健康体检者。将全部的患者设置为观察组,健康者设置为对照组。使用免疫荧光法对两个组的对象的D-二聚体浓度进行检测,根据患者所患的具体疾病分为6个亚组。将各个亚组与对照组的D-二聚体浓度进行对比。结果观察组中的各个亚组D-二聚体阳性检出率均高于35%,D-二聚体法的浓度均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论免疫荧光法能够简单、灵敏、准确、快速的检测D-二聚体浓度,人体在疾病状态下,特别是导致血液出现高凝状态或者纤溶亢进的疾病,会对D-二聚体的浓度造成影响。     

正常孕妇血浆D-二聚体的检测的临床效果分析

目的对正常孕妇不同孕期血浆D-二聚体的水平变化进行检测。方法选取正常孕妇200例作为实验组,按照妊娠时期分为4个亚组:妊娠早期(12周,56例)、妊娠中期(13-27周,48例)、妊娠晚期(28周-分娩前,62例)及产褥期(分娩-分娩后3 d,34例)。选取健康非孕妇女100例作为对照组,对其血浆D-二聚体浓度进行检测分析。结果实验组血浆D-二聚体水平明显升高,且与对照组比较差异显著(P0.05);中期妊娠组、晚期妊娠组及产褥期D-二聚体水平较早期妊娠组均明显升高(P0.05);较中期妊娠组,晚期妊娠组和产褥期D-二聚体水平明显升高(P0.05);产褥期D-二聚体水平较晚期妊娠组明显升高(P0.05)。结论妊娠期血浆D-二聚体水平会明显升高,并且D-二聚体水平会随着孕周增加逐渐升高,对孕妇妊娠过程进行D-二聚体动态监测,对于预防分娩过程中及产后可能出现的异常出血具有重要的临床指导意义。     

野生型及突变型survivin基因重组逆转录病毒的构建及表达研究

目的构建含绿色荧光蛋白和野生型及第34位氨基酸突变型survivin基因的双顺反子逆转录病毒载体,并进行真核细胞表达.方法用PCR的方法由含survivin基因的真核表达载体扩增所需目的片段,然后将该片段插入逆转录病毒载体pMIG.酶切鉴定重组子,脂质体介导下转染包装细胞Phoenix E,病毒上清感染NIH3T3细胞,RT-PCR检测外源基因mRNA的表达、流式细胞仪检测GFP的表达从而确认外源基因的转录.结果经琼脂糖凝胶电泳鉴定,目的片段成功的连接到pMIG载体上.载体转染NIH3T3细胞,RT-PCR显示目的片段mRNA能够表达,流式细胞仪检测GFP获良好的表达.结论成功构建了人survivin基因野生型及突变型逆转录病毒,并在NIH3T3细胞进行了表达,为下一步的研究工作提供了有效的分子工具,并且为将来能在体内应用抑制survivin基因表达的肿瘤治疗奠定基础.