首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   2篇
特种医学   13篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1990年   4篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
本文报道钙拮抗剂对直流静电磁场辐射所致提纯的人多核白细胞(PMNs)、乳酸脱氢酶(LDH)和溶菌酶变化的防护效应.从三个健康志愿者身上分离人的外周PMNs,混合后含5500白细胞/μl,PMNs占细胞群的70%,用Ficoll-Hypaque密度梯度离心机纯化,PMNs最终浓度为1×10~6PMNs/ml;在平衡生理盐溶液(pH=7.2)内含99%PMNs.钙拮抗剂硫氮(艹卓)酮、硝苯吡啶、戊脉安照前10分钟加入到在37℃水浴中缓慢震荡的  相似文献   
2.
钙阻断剂异博定的辐射防护作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本研究发现钙阻断剂异博定对于187CsY射线致死量照射的小鼠具有明显的辐射防护作用。照前15分钟腹腔注八或照前30分钟口服给予异博定最大耐受量可使受照小鼠分别获得1.32和1.24的剂量减低系数(DRF)。异博定给药的小鼠6 GY照后9天的股骨骨髓有核细胞计数或外周血白细胞计数都明显的高于照射对照。  相似文献   
3.
4.
报道了照前或照后,有氧或乏氧状态下DMF对细胞存活、DNA损伤及谷胱甘肽(GSH)和蛋白巯基(PSH)的影响.实验用中国仓鼠成纤维细胞V_(7?-??7)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO),用DMF进行照射前或照射后处理,观察细胞存活率.用中性洗脱法14.8kBq/ml  相似文献   
5.
本文报道纯化的人类白细胞介素1(rIL-1)给予正常和照射小鼠辐射防护剂量20小时后对红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞的影响.实验用B6D2F1雌性健康小鼠,12~14周龄,给药组腹腔注射rIL-15.6μg/kg,对照组注射0.5mL生理盐水,给药后20小时照射.~(60)Coγ线,剂量率0.4Gy/min,全身照射6.5、1.0和0.5Gy.结果:6.5Gy照后24小时,给药组与照射对照组的GM-CFC/股骨分别为非照射对照组的1.2±0.6%和1.0±0.3%,给药组经0.5Gy和0.1Gy照后二天,BFU-E/股骨,股骨与牌的CFU-E值均高于照射对照组.rIL-1和生理盐水注入后20小时,对脾细胞数无明显影响,然而rIL-1注射鼠每股骨细胞总数几乎是对照组骨髓细胞数的79%,每个股骨的GM-  相似文献   
6.
神经递质去甲肾上腺素与人类大脑皮层抑制活动有关。基于特殊药物的亲合力,与去甲肾上腺素结合的受体分为α1、α2和β亚型。α1肾上腺素受体能被抗体高血压药哌唑嗪(pragosin,2-(4-(2-呋喃甲酰)哌嗪-1)-4氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉)阻断。  相似文献   
7.
中国仓鼠V_(79)原代细胞在F_(12)培养基中培养(37℃、潮湿、5%CO_2、95%空气、pH=7.3),取指数生长细胞经处理置于T75瓶(2.5×10~5细胞/瓶),37℃培养12h,细胞于Lauda WGW/B水浴中作加热处理,温度变化小于0.05℃;经胰蛋白酶处理、冲洗、计数、形成集落,培养7~9天后固定、染色、测存活率,部分细胞用流式细胞光度计测细胞周期位置.高剂量率照射用15MeV线性加速器,5Gy/min,热处理后立即照射,低剂量率照射用~(60)Co,0.8Gy/min,与加热同时进行,源距细胞180cm.  相似文献   
8.
葡聚糖、硒、WR-2721各有其特殊的辐射防护机理,本文报道三种防护剂合并使用时对存活及造血再生的影响.实验选用C3H/HeN约20克雌性健康小鼠.葡聚  相似文献   
9.
尽管实验与临床做了大量工作,但乏氧细胞辐射增敏在治疗病人方面尚未获得进展.本文就这一重要领域的工作提出一些建议.  相似文献   
10.
目前两个第二代增敏剂对人都有着不同剂量限制的毒性,SR-2508引起外周神经毒,而Ro03-8799产生急性中枢神经毒,实验观察了两种增敏剂单独及合并用药的增敏作用.HRT18瘤取自人直肠腺癌,Na11+取自人黑色素瘤,3×10~6细胞分别注射于8~12周雌性裸鼠两侧腹部.为增加肿瘤接种率,实验前5Gy~(137)Csγ射线全身照射,剂量率2.88Gy/min,Na11+瘤直径9~10mm,HRT18瘤直径7~9mm,SR-2508和Ro03-8799溶于Dulbecco's磷酸缓冲液(PBS),眼眶静脉窦注射,对照组注射PBS.照后立即杀死  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号