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Femoral access‐related complications during percutaneous transcatheter aortic valve implantation comparing single versus double Prostar XL device closure 下载免费PDF全文
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Jessica Roberts MBBS Jason Powell MBBS MClinRes PhD MRCS Jacob Begbie MBBS MRes Gerard Siou MBBS MD FRCS Claire McLarnon MBBS MSc FRCS Andrew Welch MBBS FRCS Michael McKean MBChB MD FRCPCH Mathew Thomas MBChB MRCPCH PhD Anne-Marie Ebdon MBBS MRCPCH FRACP Samantha Moss MBBS MRCPCH MD Rachel S. Agbeko MSc MD PhD FRCPCH FFICM Jonathan H. Smith MBChB MRCP FRCA Malcolm Brodlie MB ChB PhD MRCPCH Christopher O'Brien MBBS FRCPCH Steven Powell MBBS MSc FRCS 《The Laryngoscope》2020,130(5):E375-E380
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Romina Vuono PhD Antonina Kouli MSc Emilie M. Legault BSc Lauriane Chagnon DEC Kieren S. Allinson FRCPath Alberto La Spada BSc REGISTRY Investigators of the European Huntington's Disease Network Ida Biunno PhD Roger A. Barker MRCP PhD Janelle Drouin-Ouellet PhD 《Movement disorders》2020,35(3):401-408
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Sofia Hadjieconomou MD MRCP MSc Med Educ Jenny Hughes MBChB FRCP 《Pediatric dermatology》2020,37(5):983-984
Cerebral cavernous malformations (CCM) are collections of enlarged capillaries with irregular structure, located in the brain or spinal cord, that can be life-threatening. We describe a neurologically asymptomatic 15-year-old boy who presented with cutaneous venous malformations (CVM) that developed in adolescence. Owing to his family history of CCM, genetic testing was obtained and confirmed a new mutation in the CCM3 (PDCD10) gene. Brain imaging showed multiple CCM. Although currently asymptomatic, he will continue to be monitored annually by neurology to assess for symptoms of intracranial hemorrhage (ICH) that would warrant investigation with MRI. 相似文献
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