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引言 Meynert氏核团属于胆碱能神经系统,其主要递质为乙酰胆碱。正常神经元内富有乙酰胆碱酯酶(AchE)和胆碱乙酰化转移酶(CAT),并弥散投射于新皮层。其确切功能尚不十分明晰,但目前认为它与记忆和认识能力(cognition)有关。 相似文献
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不少医务人员经常询问本刊,怎样才能写出一篇好的论文。对此,本文作者从科研的思维方法到具体的工作方法,写出了个人几十年宝贵的经验体会。颇有启发,很值得一读,刊出以飨读者。 相似文献
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年龄因素对骨骼肌的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
通过组织化学方法，对１９例不同年龄正常男女性的肌组织在光镜下进行了观察。就年龄因素对骨骼肌的影响作了初步探讨。使用普通病理染色方法，对１６例不同年龄尸检者的脊髓前角细胞进行了观察，发现随年龄增长，脊髓前角细胞的数量并未见显著减少，细胞形态也未见变性改变。 相似文献
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通过组织化学方法，对１９例不同年龄正常男女性的肌组织在光镜下进行了观察。就年龄因素对骨骼肌的影响作了初步探讨。使用普通病理染色方法，对１６例不同年龄尸检者的脊髓前角细胞进行了观察，发现随年龄增长，脊髓前角细胞的数量并未见显著减少，细胞形态也未见变性改变。 相似文献
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成人型脊髓性肌萎缩，是一组较少见，以下级运动神经元变性的疾病，发病年龄较晚，多在３０岁以后，为性连隐性遗传，主要表现为近端肌萎缩伴球麻痹，可见广泛的事震颤，无锥体束征及感觉障碍，病理上病变仅在脊髓前角及脑干运动神经核，故认为是不同于肌委缩侧索硬化的一组独立的疾病，现将我院经尸检确诊的１例报告如下，并结合文献进行简单地讨论。 相似文献
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黄克维 《中国冶金工业医学杂志》2001,18(1):62
例 1 ,男性 ,45岁。于入院前 6小时饮含草乌、川乌药酒约 2 50ｍｌ。 2 0分钟后 ,周身不适 ,恶心、呕吐。继之 ,头晕 ,抽搐 2次 ,意识不清 ,持续 2～ 3分钟 ,自行缓解后 ,烦躁不安 ,心悸。无癫痫史及心律失常史。就诊时 ,血压 1 2 /8ｋＰａ,心率 1 0 0次 /分 ,节律绝对不齐 ,无杂音。心电图示心房纤颤 ,伴室内差异性传导 ,心室率 1 4 0次 /分 ,完全性右束枝传导阻滞 ,短阵室速。入院后 1小时 ,患者突然抽搐 ,意识丧失 ,继之 ,呼吸停止 ,心音、大动脉搏动消失 ,心电图示心室纤颤。立即施行非同步电除颤 ,呼吸、心跳、意识恢复 ,心电图示心房… 相似文献
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本文报告11例肌紧张异常,其中5例有阳性病史,而且2例经CT证实底节存有病灶,考虑为症状性肌紧张异常。余6例皆无阳性病史,而且4例经CT检查,皆为阴性,故认为系原发性肌紧张异常。此病的特殊临床表现为主动肌与对抗肌的持续收缩而造成不自主运动及异常姿势,不自主运动一般较慢,异常姿势往往为扭转形式。但要确定为症状性抑或原发性,则需做许多检查,两组的预后可能不同,但治疗则相似:药物和立体定向的外科手术有一定的疗效。若为局部型或节段型尚可应用感觉反馈治疗。这些疗法都不能满意。近来在原发性肌紧张异常患者的血浆中发现β-多巴胺羟化酶(DβH)的升高,将来也可能发现更多的神经介质的不平衡,对治疗上可出现新情况。 相似文献
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成人型脊髓性肌萎缩，是一组较少见、以下级运动神经元变性的疾病。发病年龄较晚，多在３０岁以后，为性连隐性遗传，主要表现为近端肌萎缩伴球麻痹。可见广泛的束震颤，无锥体束征及感觉障碍。病理上病变仅在脊髓前角及脑干运动神经核，故认为是不同于肌萎缩侧索硬化的一组独立的疾病。现将我院经尸检确诊的１例报告如下，并结合文献进行简单地讨论。 相似文献