拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值

目的探讨拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值。方法运用随机抽样的方法选取本院2013年1月—2014年9月收治的80例丙戊酸治疗无效的癫痫患者,依据随机数字表法将这些患者分为研究组和对照组各40。对照组患者给予单纯拉莫三嗪治疗,研究组给予患者拉莫三嗪联合丙戊酸治疗,然后对两组患者的临床疗效、拉莫三嗪血药浓度及不良反应发生情况进行统计分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组患者治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于对照组70.0%(28/40),差异有统计学意义(P0.05);拉莫三嗪血药浓度(8.61±2.93)μg/ml显著高于对照组(3.81±1.17)μg/ml,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率20.0%(8/40)显著低于对照组45.0%(18/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中具有较高的应用价值,值得推广。     

氯米帕明联合阿立哌唑治疗恶劣心境障碍临床研究

目的探讨氯米帕明联合小剂量阿立哌唑治疗恶劣心境障碍患者躯体症状的临床效果。方法将130例恶劣心境障碍患者随机分成两组，研究组74例，口服氯米帕明联合阿立哌唑治疗；对照组56例，单用氯米帕明治疗。观察4w。于治疗前及治疗第4w末采用抑郁自评量表评定抑郁状况，采用自制躯体症状调查表评定躯体症状，对两组评定结果进行对比分析。结果抑郁自评量表评分两组治疗后总粗分均较治疗前显著下降（t=29．51，21．27，P均〈0.01），同期两组间比较均无显著性差异（P均〉0.05）。治疗4w末，研究组对躯体症状改善的显效率为56．8％、总有效率为97．3％，对照组分别为21．4％、82．1％，研究组均显著高于对照组（X^2=16．40，5．14，P〈0.01～0.05）。结论氯米帕明联合小剂量阿立哌唑治疗恶劣心境障碍患者，在改善抑郁症状的同时，还能显著改善患者的躯体症状，有利于提高患者长期治疗的依从性。     

评价盐酸氟西汀对反社会人格障碍患者的抗攻击效应

目的对盐酸氟西汀治疗反社会人格障碍患者的临床效应进行观察分析。方法选取78例确诊为反社会人格障碍的患者作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,观察组给予盐酸氟西汀,对照组不采取任何药物治疗。在治疗前及治疗后1、2、4周对两组患者的病情进行评定;治疗4周后,采用减点-攻击反应测定对两组患者的病情进行评定,同时对观察组发生的不良反应进行观察记录。结果观察组治疗4周后外显性攻击行为量表总分及减点-攻击反应总分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取盐酸氟西汀治疗反社会人格障碍患者具有显著的疗效,能起到抗攻击作用。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效比较

目的对比分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床效果。方法选取66例患有精神分裂的患者为研究对象,将其随机分成两组,观察组给予齐拉西酮,对照组口服奥氮平,治疗后对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较分析;并分别记录治疗前后不同时期的评分情况。结果两组患者治疗后评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗1周后开始显著下降,对照组治疗2周后开始显著下降,两组其余时间段评分、不良反应、治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂患者具有同等的治疗效果,虽然不良反应有所不同,但发生率比较差异无统计学意义。     

脑卒中患者心理状况与人格特征的相关因素分析

目的探讨脑卒中患者心理状况与人格特征的关系。方法对98例脑卒中患者,利用症状自评量表(SCL-90)和艾森克人格问卷(EPQ)测查心理状况与人格特征。结果脑卒中患者自评量表的总分、躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐惧、精神病性因子分均高于常模,人际关系低于正常人(P<0.05);艾森克人格问卷中神经质维度分高于中国常模,内外向和精神质维度分低于中国常模(P<0.05);艾森克人格问卷中神经质维度与症状自评量表各因子均呈正相关,内外向维度与偏执敌对两因子呈正相关,精神质维度与偏执因子分呈正相关。结论脑卒中患者急性期的心理状态较差,情绪不稳定,内倾的人格特点可能为其人格基础。     

西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究

目的:比较西酞普兰与丙米嗪治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将72例老年抑郁症患者随机分成两组。其中,研究组36例,应用西酞普兰治疗;对照组36例,应用丙米嗪治疗;疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表,临床疗效总评定量表评定临床疗效,副反应量表、评定药物的不良反应。结果:两组总体疗效相当(P>0.05),但西酞普兰组不良反应较丙米嗪组发生率低。结论:西酞普兰治疗老年抑郁症疗效显著,不良反应少,安全性高。     

丁螺环酮抗抑郁增效作用的临床观察

目的:探讨丁螺环酮对抗抑郁剂的增效作用。方法:将144例抑郁症患者随机分成两组,研究组采用丁螺环酮合用丙米嗪治疗,对照组为单用丙米嗪治疗,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁症状变化,以副反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:研究组起效快,疗效优于对照组,丙米嗪用量较小,不良反应轻微。结论:丁螺环酮对抗抑郁剂有良好的增效作用,且不增加不良反应,值得临床推广。     

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响

目的分析阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法选取100例在我院接受治疗的精神分裂症患者,随机分为2组,每组50例,实验组给予口服奥氮平治疗,对照组给予口服阿立哌唑治疗。观察3个月,比较2组治疗效果。结果实验组不良反应发生率明显高于对照组,实验组治疗3个月后空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前显著提高,且均显著高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥氮平对精神分裂症患者的血糖、血脂、体质量有显著影响,而阿立哌唑则无明显影响,在临床上应得到进一步推广和应用。     

利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症对照研究

目的 比较利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症的疗效与不良反应.方法 将52例儿童精神分裂症患者随机分为利培酮组和奋乃静组,治疗6周.用简明精神量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 利培酮组和奋乃静组BPRS总分在治疗末均显著下降,两组间疗效差异无显著性;利培酮组不良反应发生率比奋乃静组明显为低.结论 利培酮治疗儿童精神分裂症安全有效,可作为治疗儿童精神分裂症的首选用药.     

帕罗西汀治疗精神分裂症的辅助作用

目的观察帕罗西汀辅助治疗精神分裂症的疗效。方法入组病例分为伴有抑郁或焦虑症状及不伴有抑郁或焦虑症状两组，原有抗精神病药不变，辅以帕罗西汀治疗，以简明精神病量表（BPRS）、阴性症状量表（SANS）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效，观察期8周。结果伴有抑郁或焦虑症状组总分较治疗前有显著减少，新出现的副反应轻微。临床疗效总评量表（CGI）显示总有效率为40．2％。结论帕罗西汀可改善精神分裂症伴发的抑郁、焦虑、紧张症状。