精神分裂症患者攻击/暴力行为的MRI研究进展

精神分裂症是一种重性精神疾病，攻击行为是重性精神疾病的特征之一。精神分裂症发 生攻击 / 暴力行为的风险高于一般人群，社会危害性大。理解、掌握精神分裂症攻击 / 暴力行为的神经 生物学机制对其控制和预防至关重要。目前关于精神分裂症患者攻击/暴力行为的MRI研究虽有一定的 进展但成果较为有限，研究结果也不尽相同。现对精神分裂症患者攻击/暴力行为的MRI研究进行综述。     

重庆某院1094例老年皮肤病住院患者的临床分析

目的：调查皮肤性病科老年住院患者的患病情况及病种的构成比例。方法对重庆医科大学附属第一医院2011年1月至2013年4月皮肤性病科住院年龄大于或等于60岁的老年患者1094例进行回顾性分析,并将其患病情况及病种分布情况与45～60岁的中年患者进行比较。结果老年组皮肤病共21类58种,其中前三类的是变态反应性皮肤病334例,占30．53％;病毒感染性皮肤病241例,占22．03％;皮肤恶性肿瘤87例,占7．95％。老年男性皮肤病患者稍高于女性患者（男∶女＝1．42∶1）,且随着年龄的增长,男女比逐渐增大（60～69岁为1．20∶1;70～79岁为1．58∶1;≥80岁为1．70∶1）。湿疹、银屑病、荨麻疹在老年组与中年组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;而带状疱疹仅在老年组不同性别间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;丹毒仅在中年组不同性别间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论皮肤病在老年患者中并不少见,其病种构成与多种因素相关,以性别、年龄、自身免疫力、并发的多种基础或慢性疾病影响较大。     

黄芪甲苷Ⅳ对TGF-β1/Smad2介导的癫痫合并抑郁小鼠的保护作用

目的探讨黄芪甲苷Ⅳ对癫痫合并抑郁小鼠的治疗和保护作用及机制。方法 60只C57/BL6小鼠,随机分为对照组、癫痫组、黄芪甲苷Ⅳ低剂量组(20 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ高剂量组(40 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组(40 mg/kg+1μg/只),每组12只。以氯化锂(180 mg/kg)联合匹罗卡品(50 mg/kg)制造小鼠癫痫合并抑郁模型,造模前7 d,除对照组和癫痫组,其余各组连续灌胃给药对应剂量的黄芪甲苷,造模前3 d,黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组小鼠给予LY2109761,1μg/只,鼻滴。造模结束后30~90 min,观察小鼠癫痫发作次数与程度,造模结束后24 h,检测小鼠糖水偏好,游泳不动时间及悬尾不动时间。行为学检测结束后取脑组织用于Nissl染色、Western blot实验。结果行为学测试显示,氯化锂联合匹罗卡品成功点燃小鼠癫痫症状,并造成小鼠抑郁样行为。黄芪甲苷Ⅳ预给药能够显著改善小鼠癫痫症状与抑郁样症状,而转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)抑制剂逆转了黄芪甲苷Ⅳ的治疗效果。此外,氯化锂联合匹罗卡品造成TGF-β1表达下降,其下游Smad2磷酸化水平降低,海马组织中Caspase-3剪切增加,而Bcl-2/Bax表达比例降低,最终造成小鼠海马组织中神经元凋亡。黄芪甲苷组TGF-β1蛋白表达显著升高,p-Smad2表达增加,Caspase-3蛋白剪切抑制,Bcl-2/Bax表达比例增加,神经元损伤减少。结论氯化锂联合匹罗卡品造成小鼠出现癫痫与抑郁样症状。黄芪甲苷Ⅳ通过增加TGF-β1表达,提高Smad2磷酸化水平,减少Cleaved-caspase-3的表达,抑制神经元凋亡,最终改善小鼠癫痫和抑郁样症状。