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1.
将普通载玻片上直接固定蛋白质,使“羊抗人IgG人IgG荧光标记羊抗人IgG”免疫检测反应在玻片上进行,建立了一种在普通载玻片上进行的双抗体夹心免疫反应体系,试图将其作为蛋白质芯片的雏形,进行集成型抗原抗体检测玻片的研究。将洁净的载玻片浸于γ氨基丙基三乙氧基硅烷(简称APTES)的乙醇溶液中反应2小时,再以无水乙醇洗净、烘干、烤片。如此即已经过化学自组装修饰。本实验以XPS对修饰过的玻片表面元素进行表征,以Cls峰值为2850eV校正。同时还用云母代替玻片作载体,与玻片作同样处理,并平行进…  相似文献   
2.
细胞硬度或形变能力的测量对深入研究细胞的生物学功能及甄别细胞产生病变有着重要意义。以楔形平板流动腔作为细胞形变的加载装置,通过分析细胞在楔形平板流动腔中的运动情况,建立数学模型,通过数值模拟方法研究细胞形变系数与细胞在楔形平板流动腔内移动速度的关系,并以此测量细胞硬度或形变能力。结果表明,细胞在楔形平板流动腔内不同观测点的细胞移动速度可以作为细胞形变能力的测量依据。  相似文献   
3.
目的:研究血浆中microRNA-181b(miR-181b)在男性精神分裂症患者抗精神病药治疗过程的不同阶段表达水平的变化。方法:40例精神分裂症患者和40例正常对照,均为成年男性。以实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测患者组(用药前、治疗2周和治疗4周)和对照组血浆miR-181b的表达水平。结果:和正常对照组相比,精神分裂症组在治疗前、治疗2周和治疗4周血浆miR-181b的表达水平均显著上调(P<0.001)。随着抗精神病药的治疗,病情逐渐好转,男性精神分裂症患者血浆miR-181b表达水平逐渐下降(治疗2周、治疗4周与治疗前比较,P均<0.001)。结论:血浆miR-181b可能参与精神分裂症的发病机制,其表达水平受抗精神病药影响。  相似文献   
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