60Co-Y射线辐照实验动物饲料灭菌效果的观察

分别用3000、4000、5000、6000、7000、8000Gy60Co-Y射线辐照实验鼠料和实验兔料后,对辐照饲料的细菌总数进行了测定。经回归分析得到辐照剂量(x,Gy)与饲料中细菌总数(Y,g。)的回归方程,鼠料为y=6212．9e^(-6．6592X／10000),兔料为y=824．3．9e^(-6．5932x／10000)。用上述方程进行估计,生产无菌鼠料所需辐照剂量为60000Gy,生产无菌兔料所需辐照剂量为86000Gy。     

60Co-γ射线辐照实验动物饲料灭菌效果的观察

分别用３ ０００、 ４ ０００、 ５ ０００、 ６ ０００、 ７ ０００、 ８ ０００Ｇｙ６０Ｃｏ—γ射线辐照实验鼠料和实验兔料后,对辐照饲料的细菌总数进行了测定。经回归分析得到辐照剂量（ｘ,Ｇｙ）与饲料中细菌总数（Ｙ,ｇ－１）的回归方程,鼠料为ｙ＝６ ２１２．９ｅ（－６．６５９ ２ ｘ／１０ ０００）,兔料为 ｙ＝８ ２４３．９ ｅ（－６．５９３ ２ ｘ／１０ ０００）。用上述方程进行估计,生产无菌鼠料所需辐照剂量为６０ ０００ Ｇｙ,生产无菌兔料所需辐照剂量为８６ ０００ Ｇｙ。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床体会

目的 探讨小儿支原体肺炎患者接受阿奇霉素序贯疗法治疗的临床疗效.方法 选取本院于2014年3月~2016年3月期间所收治的小儿支原体肺炎患者80例为研究对象,随机平均将其划分成对照组和试验组;对照组中的患者接受静脉注射溶解于葡萄糖溶液中的阿奇霉素(10mg·kg-1),每天注射1次,持续注射8d;试验组中的患者在前3d(1日1次)静脉注射同对照组相同的药液后,对患者的体周的血白细胞和体温情况进行观察.如果正常,将静脉注射用药改为口服阿奇霉素(10mg·kg-1),持续5d,1日1次.对比两组患者的治疗情况.结果 在经过持续8d的治疗后,对照组中患者治疗的总有效率达67.5%,不良反应发生率达32.5%;试验组中患者治疗的总有效率达97.4%,不良反应发生率达20%.两组患者的治疗情况具有可比性(P<0.05).结论 相较于静脉注射阿奇霉素治疗,通过采用阿奇霉素序贯疗法可以更好地治疗小儿支原体肺炎,患者康复速度快,且出现不良情况的概率比较低.     

振幅整合脑电图联合血清学指标对足月新生儿脑损伤的诊断价值

目的 探讨振幅整合脑电图(aEEG)联合血清学指标在早期诊断足月新生儿脑损伤中的价值。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院治疗的86例脑损伤足月新生儿为实验组,选取同期出生无脑损伤足月新生儿86例为对照组,监测所有受试者出生后6h内aEEG,出生后第1、3、7天检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、乳酸。采用受试者工作特征(ROC)分析血清NSE、S100β蛋白、乳酸联合aEEG在足月新生儿脑损伤早期诊断中的价值。结果 实验组出生后第1、3、7天血清NSE、S100β蛋白、乳酸水平均高于对照组(P0.05);随着时间推移实验组血清NSE、S100β蛋白、乳酸水平均明显降低(P0.05);86例有脑损伤的足月新生儿中aEEG正常24例(27.91%),轻度异常39例(45.35%),重度异常23例(26.74%)。其中MRI结果异常的55例中,aEEG同时异常者52例,aEEG监测与头颅MRI具有一致性。有脑损伤的足月新生儿出生后第1、3、7天,NSE第1天诊断价值最高,ROC曲线下面积(95%CI)为0.762(0.503～0.918),敏感度84.10%,特异度74.03%。S100β第3天诊断价值最高,ROC曲线下的面积(95%CI)为0.731(0.729～0.988),敏感度为82.11%,特异度为76.24%;乳酸第1天诊断价值最高,ROC曲线下面积(95%CI)为0.7516(0.618～0.907),敏感度82.16%,特异度75.43%;aEEG监测ROC曲线下的面积(95%CI)为0.815(0.641～0.947),敏感度为90.27%,特异度为88.81%;血清NSE、S100β蛋白、乳酸联合aEEG诊断价值最高,ROC曲线下的面积(95%CI)为0.912(0.841～0.987),敏感度为100.00%,特异度为98.64%。结论 血清学指标对足月新生儿脑损伤具有较高的诊断价值,因半衰期影响,诊断价值随着日龄增加而降低,联合振幅整合脑电图可以弥补血清学指标后期诊断的不足,为足月新生儿脑损伤早期治疗提供重要依据。     

指压术联合平衡疗法训练治疗肌张力低下型脑瘫患儿临床研究

目的:观察指压术联合平衡疗法训练治疗肌张力低下型脑瘫患儿的临床疗效。方法:选取180例肌张力低下型脑瘫患儿,按随机数字表法将其分为对照组、观察组各90例,对照组予以平衡疗法,观察组予以指压术联合平衡疗法,2组均治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后粗大运动功能测试量表(GMFM)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化,比较2组治疗前后日常生活活动能力量表(BI)以及中文版儿童生活质量测定量表(PedsQLTM)评分变化。结果:观察组临床疗效总有效率为97.78%,高于对照组总有效率86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组粗大运动A区、B区、C区、D区、E区功能评分均较治疗前升高,观察组上述5个区评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清BDNF水平均较治疗前升高,MBP、NSE水平较治疗前下降;观察组血清BDNF水平高于对照组,MBP、NSE水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BI及PedsQLTM评分均较治疗前升高,...