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1.
目的:利用数量化理论方法筛选影响冬凌草Pb含量的关键因子,为冬凌草Pb污染水平预测及调控提供依据。方法:冬凌草Pb质量分数采用等离子发射光谱法测定,生态环境因子为样地调查实测和收集产地环境监测资料相结合,采用数量化方法 I 拟合曲线分析。结果:经多因子筛选,确定影响冬凌草铅含量(Y)的贡献值最大的关键因子分别为:土壤Pb含量(X1),降水pH值(X6),污染源(X3),公路距离(X4)。结论:建立的冬凌草铅含量预测模型,可为冬凌草药源铅污染程度科学评估和有效防控提供依据。 相似文献
2.
目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移过程中起关键作用,其信号肽在该酶翻译后处理过程中起重要作用.本研究旨在探索乙酰肝素酶在哺乳动物细胞中的表达特性及其信号肽对此酶功能活性的影响.方法:从人胎盘cDNA文库中扩增乙酰肝素酶全长编码基因,克隆入pGEM-T载体中,测序鉴定序列完全正确后,将此基因的全长和不含信号肽基因序列分别克隆入真核表达载体pcDNA4.1/Myc-His中构建pcDNA4.1/Myc-His full HPA和pcDNA4.1/Myc-His part HPA,转化COS-7细胞进行瞬时表达,分析这两种乙酰肝素酶蛋白的表达特性及功能活性.结果:在转染了乙酰肝素酶全基因的COS-7细胞裂解液中检测到该酶的功能活性及大小约53×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,为切割激活后乙酰肝素酶羧基端大亚基与标签蛋白的融合体.在转染了敲除信号肽的乙酰肝素酶基因的COS-7细胞裂解液中测到未被切割激活的大小约65×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,未能检测到该酶的功能活性.结论:在COS-7细胞中表达的完整的乙酰肝素酶蛋白和不含信号肽的乙酰肝素酶蛋白均位于细胞内,没有或很少被分泌到细胞外,提示该酶在正常状态下主要分布在细胞内.含信号肽的酶蛋白在翻译后处理过程中被细胞内的蛋白酶切割成2个亚基而被激活,具有功能活性.而不含信号肽的酶蛋白没有被切割而成为有活性的酶,提示乙酰肝素酶的信号肽对其翻译后加工、激活过程有重要的影响. 相似文献
3.
冬凌草提取物对四氯化碳诱导的小鼠慢性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察冬凌草提取物对四氯化碳致小鼠慢性肝损伤的影响.方法 小鼠皮下注射20% CCl_4花生油溶液造成慢性肝损伤,末次给药24 h后测定血清中主要生化指标,以及观察肝组织病理学变化.结果 冬凌草提取物能够显著降低血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平,降低总蛋白(TP)、白蛋白(ALB )和丙二醛(MDA)的含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,减轻肝组织变性、坏死程度,缓解肝组织的病理改变.结论 冬凌草提取物对四氯化碳致小鼠慢性肝损伤有保护作用. 相似文献
4.
5.
目的 实现普通分光光度计分析过程的自动化,方法 用微机化多功能离子分析器与分光光度计联机测定维生素C的含量,结果,以本法测定给药物中维生素C含量,与1995年版《中国药典》记载的方法比较,结果基本一致,结论采用本法比用普通分光光度法更加简便,快速,可广泛用于药物分析。 相似文献
6.
患过卒中的病人发生继发性并发症的危险性很大。根据卒中康复老年医学小组的报告 ,卒中病人跌跤的发生率相当高(15 . 9‰ /d)。该研究旨在调查跌跤的发生率 ,确定卒中后跌跤的危险因素 ,并评估损伤定位与跌跤的关系。研究对象是 1992年~ 1996年卒中病房 (strokeunit)跟踪调查的 2 93例缺血性或出血性卒中病人。向病人或其亲属寄发标准化答卷获取跌跤的信息 ,内容包括跌跤的次数、病人的心理状况及功能状况。在下列情况下 ,病人失去平衡而跌跤 :从仰卧到站立、行进间、变换体位、下楼梯和无任何意识改变时。问卷中要求病人填写M… 相似文献
7.
介绍一种用氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中氟含量的新方法.在选定的实验条件下,氟离子的线性范围为1.0×10~(-6)~1.0×10~(-2)mol/L.用于人发氟的分析,其相对标准偏差和回收率分别为3.7%(n=6)和100.7±11.8%((?)±s,n=5).此法比目前常用的分析方法更简便快速,可用于氟营养及氟中毒指标的检测. 相似文献
8.
介绍了一种用敞开式微波消化溶出伏安法测定人发碘的新方法。精确称取100mg人发样品于聚四氟乙烯(PFA)坩埚内,加入4ml氯酸和0.1ml浓硫酸。微波消化程度为:先在560W加热5min,再于700W加热10min。在由KNO3、Vc、EDTA和TritonX-100组成的混合介质中,用2.5次微分阴极溶出伏安法测定碘。人发碘测定的相对标准偏差和回收率分别为4.8%(n=6)和98.58%,测定了 相似文献
9.
介绍一种用氧瓶燃烧-可见分光光度法快速测定人发中锌含量的新方法。在选定的实验条件下,锌离子的线性范围是0.05 ̄4.0μm/ml。用于人发锌含量分析,其相对标准偏差和回收率分别为2.56%(n=5)和102.5%.此法比目前常用的分析方法更简便快捷,尤其适合于临床快速分析。 相似文献
10.