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目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗少年儿童精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将80例少年儿章精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P<0.01),同期两组评分差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率70.0%、总有效率90.0%,对照组分别为67.5%、87.5%;两组显效率、总有效率差异均无显著性(P>0.05).研究组静坐不能、扭转性痉挛、体重增加不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 阿立哌唑与奋乃静治疗儿童精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性更高,依从性更好,可作为治疗少年儿童精神分裂症的一线药物. 相似文献
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伴抑郁症状的精神分裂症临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解精神分裂症的抑郁症状临床特征。方法 对76例件抑郁症状的精神分裂症,140例不伴抑郁症状的精神分裂症进行临床对照分析。结果 抑郁症状在精神分裂症中颇为普遍,抑郁症状与精神病性症状关系密切,抑郁症状与复发率、住院时间、自杀有关;与性别、年龄、精神疾病总痛程比较,差异均无显著性;加用与不加用抗抑郁剂比较,在治疗起效时间、症状改善时间方面的差异均有非常显著性(P<0.01)。结论 对伴抑郁症状的精神分裂患者治疗上加用抗抑郁剂是缩短疗程的有效途径。 相似文献
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高危儿监测及脑性瘫痪的早期诊断 总被引:1,自引:1,他引:1
高危儿是指在胎儿期、分娩期和新生儿期存在对生长发育(尤其是头脑发育)有危险因素的婴儿 ,有脑性瘫痪的潜在危险.脑性瘫痪是目前婴幼儿时期致残的主要原因.脑性瘫痪的治疗关键在于早发现、早诊断,但在临床上要做到早期诊断有一定难度.为此,作者对新生儿科2003年5月~2004年8 月出院的255例高危新生儿进行了监测,并对筛查出的脑性瘫痪儿进行分析总结. 相似文献
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阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的探讨阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将100例首发精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各50例,分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程均为6w。于治疗前及治疗第2,4,6w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效与不良反应。结果研究组治疗2、4、6w末阴性症状、反应缺乏、抑郁因子,以及精神症状总体缓解程度与临床治愈率均明显优于对照组(P〈0.05或0.01)。治疗6w末研究组有效率90.0%.对照组78.0%。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻(P〈0.05或P〈0.01)。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症,尤其对阴性症状疗效佳,安全性好。 相似文献
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踝足矫形器对小腿三头肌痉挛的脑瘫患儿康复治疗作用 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探讨踝足矫形器在脑瘫康复治疗中对大运动功能的影响。方法:伴有小腿三头肌痉挛的脑瘫患儿71例,分为矫正组50例和对照组21例,均采用以Vojta法,Bobath法为主的综合康复治疗,其中矫正组患儿下肢肌张力有所下降,踝关节活动度好转,足背屈(被或主动)近90°时取模制作踝足矫形器(AFO),并在无训练时坚持每天配戴。治疗前后2组均采用粗大运动功能量表(GMFM)进行大运动功能评分。结果:治疗3个月后,2组大运动功能与治疗前比较均明显提高(P〈0.001),矫正组得分高于对照组(P〈0.05)。结论:神经生理学疗法辅以踝足矫形器更有利于脑瘫患儿大运动功能的康复。 相似文献
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患者 3 2岁 ,住院号 0 2 3 2 1,孕 2产 2 ,因停经 10个月 ,胸闷、呼吸困难 10分钟 ,由院外转入。查体 :T3 6℃、P90次 /分、R2 6次 /分、BP10 0 / 60mmHg ,紫绀面容 ,心肺无异常 ,腹隆起 ,肝脾未及。产科检查 :宫高 3 2cm ,腹围 10 3cm ,胎心 60次 /分 ,宫缩规律 ,宫口开大10cm ,入院诊断①孕 43周孕2 产1 ,②羊水栓塞③DIC即刻给予吸氧、抗过敏、解痉等对症治疗 ,同时侧切 +胎吸娩一男婴 ,评 2分 ,在分娩过程中查子宫在左侧穹窿处有一长约 10cm破裂口并出现阴道大量出血 ,不凝 ,立即在硬膜外麻醉下行子宫全部切除术 ,术中血压为零 ,给… 相似文献
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目的 探讨高危儿的监测及脑性瘫痪的早期诊断.方法 对255例高危新生儿进行运动发育、反射发育、Vojta姿势反射发育及肌张力等等方面的检查,结合母亲妊娠及患儿新生儿期疾病情况进行分析.结果 筛查出脑性瘫痪患儿18例,年龄均小于9个月.结论 对高危儿应该建立追踪随访制度,通过病因早期表现及神经发育学检查,可以早期发现脑性瘫痪患. 相似文献
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目的探讨西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法将80例老年抑郁症患者随机分成两组,一组服用西酞普兰,另一组服用马普替林,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)定疗效和不良反应。结果西酞普兰组显效率为80%;马普替林组显效率为72.5%,两组差异无显著性。西酞普兰组不良反应较马普替林组少而轻。结论西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效确切,起效快,不良反应轻,依从性好。 相似文献