家属联谊会在社区精神分裂症患者康复中的效果分析

目的：分析家属联谊会在社区精神分裂症患者康复中的效果。方法：根据地理位置远中近的原则随机选取辖区内部分社区精神分裂症患者家属68名为观察组,相邻社区选取68名患者家属为对照组。观察组每季参加家属联谊会,对照组接受常规社区随访,不参与联谊会。比较两组家属疾病相关知识知晓率、患者SDSS各单项分及总分和服药依从性、复发及再住院情况。结果：两组家属疾病相关知识知晓率差异有统计学意义（P〈0.05）;患者SDSS各单项分及总分和服药依从性比较差异有统计学意义（P〈0.05）;患者复发及再住院率差异无统计学意义。结论：通过家属联谊会,使家属提高了疾病相关知识的知晓率,促进了患者的社会功能恢复,提高了服药依从性,值得在社区广泛开展。     

右佐匹克隆合并艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠的对照研究简

目的：比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗（艾司西酞普兰）初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性。方法：将100例符合“中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）”（CCMD-3）广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分为试验组（52例）和对照组（48例）。试验组给予艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察期为8周。用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定患者焦虑症状及疗效,用睡眠障碍量表（SDRS）评定失眠症状和疗效,同时用不良反应量表（TESS）和实验室检查评估治疗安全性。结果：试验组在治疗第1周末HAMA评分明显下降（P〈0．01）,对照组在第2周末HAMA评分明显下降（P〈0．01）,试验组在治疗后第1、2、4、6周末HAMA总分均低于对照组（P〈0．05）,第8周末差异无统计学意义（P〉0．05）。2组在治疗后第1、2、4周末SDRS总分均低于治疗前（P〈0．01）。试验组在第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组（P〈0．01）。试验组较对照组更易发生头痛、口苦、口干、恶心及困倦感（P〈0．05）。结论：艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗广泛性焦虑伴失眠,有助于快速改善患者的失眠和焦虑症状,但副反应相对明显。     

阿尔茨海默病患者发生意外事件的临床分析

目的：总结阿尔茨海默病治疗过程中意外事件的发生、类型、临床表现，提高对不良事件的认识，从而减少和避免以上事件。方法对203例阿尔茨海默病患者出现意外事件的类型、数量进行回顾性分析。结果203例患者中有154例并发一种以上其他慢性疾病；意外事件方面跌倒为21例，排尿困难12例，噎食10例，深静脉血栓形成7例，癫痫发作15例，褥疮13例、其他10例。结论阿尔茨海默病患者可以并发排尿困难、骨折等不良事件；在诊治过程中应警惕不良事件的出现，提高患者生活质量，减少纠纷的发生。     

舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年抑郁症的对照研究

目的比较舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法 90例老年抑郁症患者随机分为两组,其中舒肝解郁胶囊组45例,舍曲林组45例,观察期为6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2、4、6周末评估2组的疗效和不良反应。结果经过6周治疗,显效率和有效率舒肝解郁胶囊组分别为66.67%,86.67%,舍曲林组分别为68.89%,88.89%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后不同时段HAMD评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间HAMD评分减分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。舒肝解郁胶囊组常见不良反应为头昏、恶心、嗜睡等;舍曲林组不良反应有口干、便秘、腹泻、头昏等。两组的不良反应均较轻微,患者能够耐受。结论舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症疗效与舍曲林相似,安全性好。     

双益平对精神分裂症患者认知功能影响的对照研究

目的观察双益平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法将76例诊断为精神分裂症的患者随机分成2组,其中一组(n=36)给予双益平治疗；另一组(n=40)为对照组,治疗8周,在入组前、治疗8周末分别进行韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及副反应量表(TESS)评分,比较双益平组对精神分裂症患者认知功能产生的影响。结果两组8周后,双益平组认知功能的改善与对照组比较差异有显著性。结论双益平能改善精神分裂症患者的认知功能,其中尤以对记忆的改善为突出。     

艾司西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症对照研究

本研究比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性，报告如下。