Girdin和BCL-2蛋白在脑胶质瘤组织中表达及其意义

【目的】探讨肌动蛋白丝束小梁(Girdin)和B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)蛋白在脑股质瘤组织中表达及其意义。【方法】选取2010年3月至2013年1月在本院诊治并经病理学确诊的脑胶质瘤患者53例,采用免疫组织化学染色法检测53例患者脑肢质瘤组织及瘤旁正常组织中Girdin和BCL-2蛋白的表达水平,分析其表达水平与患者各临床病理特征、术后总生存期的关系。【结果】脑胶质瘤中G ird in蛋白、BCL-2蛋白阳性表达率为60.38%(32/53)、41.51%(22/53),均显著高于正常组织的5.66%(3/53)、1.89%(1/53),其差异均具有统计学意义(P<0.05)。脑胶质瘤组织中Girdm蛋白表达水平与患者病理学分级、瘤周水肿及肿瘤肉眼直径有关(P<0.05);脑胶质瘤组织中BCL-2蛋白表达水平与患者性别有关(P<0.05)。Girdin蛋白高表达患者生存率明显低于低表达患者,其差异具有统计学意义(P<0.05);BCL-2蛋白高表达和低表达的患者生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】Girdin和BCL-2蛋白在脑胶质瘤组织中呈高表达;Girdin蛋白参与脑股质瘤的发展,并对其预后有负面影响。     

脑内过表达胰岛素样生长因子结合蛋白-4转基因小鼠的建立

目的构建脑内过表达胰岛素样生长因子结合蛋白-4(insulin-like growth factor binding protein-4,IGFBP-4)的转基因小鼠,以研究IGFBP-4对脑发育的作用。方法构建神经元特异性启动子血小板源性生长因子β链(platelet derived growth factorβchain,PDGF-β)驱动的IGFBP-4表达载体,通过显微注射构建转基因小鼠。用PCR法检测小鼠子代基因组IGFBP-4 c DNA的整合情况,Western blotting法和免疫组织化学法观察IGFBP-4在脑内的表达丰度和分布,比较野生型和转基因小鼠的体质量和脑质量的改变。结果外源IGFBP-4 c DNA稳定整合于转基因小鼠基因组,IGFBP-4蛋白在成年小鼠脑内表达水平升高了267%,脑区IGFBP-4蛋白分布符合PDGF-β启动子驱动的蛋白表达特征,与野生型小鼠IGFBP-4部位相似。转基因小鼠体质量未见明显改变,整脑质量增加了8.4%(P<0.05),其中脑干增加了16.5%(P<0.05),其余脑区改变不明显。结论外源IGFBP-4转基因在小鼠基因组中得到整合并能稳定遗传和表达,并影响了部分脑区的发育,为脑发育研究提供了有价值的动物模型。     

单中心107例脑膜瘤临床病理分析

目的探讨脑膜瘤WHO分级与预后的相关性以及免疫组化相关指标在各级中的表达。方法回顾性分析2013年03月～2018年12月间我院手术治疗的107例脑膜瘤患者的病理及预后资料,参照第4版WHO神经肿瘤分类标准将其分级,分析病理分级和复发的关系。采用组织化学及免疫组织化学染色测定波形蛋白(Vimentin)、上皮膜抗原(EMA)、S-100、细胞角蛋白(AE1/AE3)、GFAP以及Ki-67指数在肿瘤中的表达。结果WHOⅠ级99例,Ⅱ级5例,Ⅲ级3例,包括11种亚型。Ⅰ级脑膜瘤无进展生存时间(PFS)明显高于Ⅱ、Ⅲ级(P均0.05),Ⅱ、Ⅲ级脑膜瘤PFS无显著差异(P0.05)。Vimentin阳性107例,EMA阳性103例,S-100阳性13例,AE1/AE3阳性25例,GFAP均为阴性,上述各项指标在WHO分级中无显著差异(P均0.05)。Ki-67指数随肿瘤级别增高而增高(P0.01)。结论 WHO分级与脑膜瘤无进展生存时间密切相关,而Ki-67和肿瘤的良恶性相关,可作为鉴别良恶性脑膜瘤的重要分子标志物。