1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后早期表浅凹陷性瘢痕的疗效观察

目的：观察1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的疗效。方法选择病程小于12个月,愈后留有表浅凹陷性瘢痕的痤疮患者60例,用1540点阵激光的各种不同治疗参数及能量进行治疗,激光治疗每次间隔1周,连续治疗4次。将患者随机分为实验组（36例）和对照组（24例）。实验组使用类人骨胶原敷料,对照组使用无纺布纯净水面膜,激光术后即刻敷用15-20min。每晚使用1次,每次15-20min,连续使用5d。结果实验组瘢痕治疗的有效率为91.67%,对照组的有效率为62.5%,实验组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组红斑治疗后临床评分差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者对保湿度、光滑度、满意度的评分差异有显著的统计学意义（P〈0.01）,实验组优于对照组。结论1540nm点阵激光无创伤,疼痛程度轻,术后不影响工作,辅以胶原蛋白敷料进行修复护理,无明显色素沉着及其他不良反应发生;患者依从性好,适用于对疼痛敏感且无时间休息的患者。     

中药洗剂联合5-氨基酮戊酸光动力治疗慢性化脓性穿掘性头部毛囊炎护理

正慢性头部化脓性穿掘性毛囊炎是多数毛囊炎及毛囊周围在头皮深处相互连接形成的脓肿,主要发病人群是成年男性,成慢性反复发作,治疗棘手。头部毛囊炎是由于毛囊细菌性感染发生脓性炎症,其病原菌主要是葡萄球菌,不清洁,搔抓,机体抵抗     

家属同步健康教育对痤疮患者行5-氨基酮戊酸光动力治疗依从性的影响

目的探讨家属同步健康教育对痤疮患者行5-氨基酮戊酸光动力治疗依从性的影响。方法回顾性分析2013年4月~2014年1月在我院皮肤科门诊行5-氨基酮戊酸光动力疗法，临床诊断为痤疮的患者及家属临床资料，按治疗病例序号，单数患者及家属为观察组，双数为对照组。两组患者均采用5-ALA-PDT疗法及常规健康教育。观察组在此基础上对家属实施同步健康教育。结果观察组遵医行为及对痤疮认知程度明显高于对照组，差异有统计学意义<0.05。结论家属的同步健康教育能提高患者的遵医行为，从而使患者获得最佳的个性化治疗方案减少复发。     

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

患者男,2岁.左上臂淡褐色条索状硬结性斑块2年.组织病理示基底色素增加,真皮全层可见大量纵横交错的平滑肌纤维束,部分与粗大的毛囊相连.免疫组化示平滑肌表达平滑肌肌动蛋白阳性.诊断为先天性皮肤平滑肌错构瘤.     

脱色性色素失禁症2例

<正>1临床资料例1女,16岁。患者2岁时无明显诱因全身皮肤突然发红(面部除外),当地医院予以抗敏治疗后红斑渐消退,约1个月后四肢及躯干逐渐出现条带状分布的色素减退斑,形状不规则,部分呈漩涡或泼墨状,无瘙痒和疼痛等自觉症状。随着年龄的增长,皮损逐渐增多。既往史无特殊。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。体检:发育正常,骨骼无异常,     

网状组织细胞肉芽肿二例

例1 女,50岁。因右手背起疹2个月,于2004年11月7日来我科就诊。2个月前无明显诱因右手背出现绿豆大小皮疹,无明显自觉症状,以后皮疹逐渐扩大至黄豆大小,偶有痒感,搔抓后中央破溃。体检：右手背桡侧可见一黄豆大小半球形红色结节,中央有浅表溃疡面,少量黄色分泌物,质地坚实,无触痛（图1）。     

皮肤Rosai-Dorfman病二例

例1 男,40岁,因面部红色丘疹、斑块半年来我院就诊,无明显自觉症状.初起约米粒大小,逐渐增大,表面无破溃,无痒痛,无发热及淋巴结肿大等不适.体检:全身浅表淋巴结未触及,各系统检查无异常.皮肤科情况:右侧眉上方直径约1.5 cm的红色浸润性斑块,右面颊1.5 cm×3 cm左右的红色浸润性斑块,表面光滑,触之有韧性,无压痛(图1),左侧口角外侧约0.5 cm的红色丘疹.     

解脲支原体第一群MB抗原基因5′端基因片段的克隆表达及抗原性研究

解脲支原体(Ｕｕ)在人类疾病感染中的特征仍有争议,已知感染人类的Ｕｕ具有种的特异性,用血清学的方法将其分为2个生物群及14个血清型,其中1、3、6、14为第1群,其余的10型为第2群[13]。Ｔｅｎｇ等[4]的研究认为Ｕｕ的群特异性和多样性被编码在ＭＢ(ｍｕｌｔｉｐｌｅｂａｎｄｅｄ)抗原基因中,本研究用第1群的Ｕｕ3、14标准株对ＭＢ抗原5′端含群特异性抗原决定簇部分进行了ＰＣＲ扩增,并对其表达的蛋白片段进行了抗原性检测。一、材料与方法1Ｕｕ3、14型标准株、Ｕｕ3、6、8、14型标准抗血清由首都儿科研究所提供;ｐＧＥＸ2Ｔ、感受态大肠杆…     

泛发性多核细胞血管组织细胞瘤

报告国内首例泛发性多核细胞血管组织细胞瘤.患者男,37岁.因躯干和四肢丘疹、结节进行性增多就诊.皮损组织病理检查示真皮血管增牛.间质散在组织细胞和异常核的多核巨细胞浸润;免疫组化染色:多核巨细胞、组织细胞CD68、ⅩⅢ因子阳性,血管内皮细胞FⅧ相关因子、CD34阳性,S-100蛋白、CD1a阴性.该病是ⅩⅢ因子阳性的树突状细胞增生性疾病病谱中的一种,是一种反应性疾病.