高血压脑出血治疗过程中发生脑静脉窦血栓形成一例

高血压脑出血(HICH)治疗过程中发生脑静脉窦血栓形成(CVST)较为罕见.作者回顾性分析和总结了1例HICH治疗过程中出现CVST病例,提示临床医师HICH治疗过程中患者不明原因的意识障碍加重,需警惕CVST.HICH治疗过程中,甘露醇和止血药物使用不当可能是发生CVST的病因,抗凝治疗可作为有效治疗方案.     

高校期刊编辑部文化建设路径探讨 ——以河海大学期刊编辑部为例

以河海大学期刊编辑部为例,探讨了高校期刊编辑部文化建设的路径：凝聚力建设方面,确立期刊发展的战略目标,树立以人为本的理念,倡导团结协作、严谨求实和奋斗拼搏的编辑部精神;制度建设方面,从组织制度、策划制度、会议制度、考核制度、奖惩制度等方面着手进行;物质文化建设上,主要加强稿件管理系统和期刊网站的建设。     

科技期刊方正大样转为PDF文档的一种快捷方法

使用虚拟打印软件pdfFactory,在方正PSP Pro和PSP3．X发排系统中将方正大样文件直接转换为PDF文档,通过网络将PDF文档传送给作者,可实现科技期刊清样的远程校对。与其他将方正大样转换为PDF文档的方法相比,使用pdfFactory虚拟打印软件简单方便,适用性强,适合所有采用方正排版系统的科技期刊编辑部。     

新法制作测量沉淀环直径的标尺

相似三角形相应边长比例相等.如图直角三角形ABC,设AB=100厘米,BC=1厘米.那么若AD=10毫米,DE 必然是0.1毫米.如沉淀环在FG     

终端之战

<正> 我们已经从工业化时代进入到信息化时代,这种变化对每个人、每个家庭、每个国家都产生很大影响。从1988年到现在,在美国大约已经有3600万个工作岗位消失了。美国总统感到非常焦虑,找美国的经济学家和科学家咨询两个问题:第一个问题,信息化浪潮将对美国,乃至整个世界产生什么样的影响?第二个问题,你要告诉我世界的财富究竟藏在哪里?如果我不知道世界的财富藏在哪里,我就制定不出未来美国的全球化战略。后来比尔兹博士写了一个报告,这个报告中说在农业化时代,什么样的人最富有?地主,因为他拥有土地。到了工业化的时代,资本家最富有,因为他拥有自然资源,拥有大型的加工生产设备和工厂。到了20世纪初,大工业时代到来以后,大制造商的出现,困扰他们最大的问题是他     

培门冬酶联合放化疗治疗结外NK/T细胞淋巴瘤疗效观察

摘 要 目的：观察培门冬酶联合化疗治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法：结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者32例随机分为观察组17例和对照组15例。观察组采用培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂及地塞米松结合放疗方案治疗;对照组采用左旋门冬酰胺酶、吉西他滨、奥沙利铂及地塞米松结合放疗方案治疗。完成6个治疗周期后,比较两种治疗方案的近期疗效及不良反应。结果：27例（84.38%）患者完成全部治疗。观察组总有效率为88.24%,对照组总有效率为80.00%,差异无统计学意义（P>0.05）。对照组胃肠道反应、过敏反应的发生率高于观察组（P<0.05）。结论：培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效确切,与左旋门冬酰胺酶联合放化疗治疗比较,不良反应发生率低。远期疗效及安全性有待大样本临床观察。     

早产的高危因素

<正>早产与多种因素相关,是孕妇的流行病学特点、营养状况、生育史、感染、妊娠并发症、合并症和社会经济、心理、遗传、环境等多种因素综合作用的结果;早产的诸多影响因素相互影响,共同作用,在早产的发生、发展中起着至关重要的作用。明确早产的高危因素有以下3个目的:(1)对于早产的高危妇女     

我国科技期刊引证指标数据库的对比分析与评价

目的 更好地了解我国科技期刊相关引证指标数据库的情况。方法 对科技期刊引证指标数据库（CSCD-JCR）、《中国科技期刊引证报告（核心版）》（CJCR）、万方数据的期刊统计分析与评价、维普资讯的中文科技期刊评价报告、中国知网的个刊影响力统计分析数据库这5个科技期刊引证指标数据库进行对比分析,详细分析比较了其引证指标组成及用于评价科技期刊的功能。结果 由于统计数据源不同,各引证指标数据库的引证指标数据差距较大。结论 用综合评价指标对期刊排名较单一指标排名能更准确反映期刊的学术水平和行业影响力;基于大型数据库的引证指标能更准确、全面地反映期刊被引用和传播情况,但基于源期刊的CSCD-JCR和CJCR引证指标更具有代表性,能更准确反映期刊的学术影响力和学科地位。     

重组CD13单链抗体／蝎毒素AGAP原核表达质粒的构建

目的:构建pRSETA/AGAP/CD13scFv重组表达质粒,为重组CD13单链抗体/蝎毒素AGAP融合蛋白的表达奠定实验基础.方法:利用RT-PCR法从东亚钳蝎尾腺中获得AGAP目的基因,并与克隆质粒TOPO载体连接转入DH5α菌,用EcoR I和Hind III将目的基因从克隆质粒上切下并与同样双酶切后的表达质粒 pRSETA连接;在含CD13单链抗体(CD13scFv)的pSecTag2HygroC/CD13 -1/RFP质粒中获得CD13scFv目的基因,用EcoR I、Xho I双酶切并与同样双酶切后的pRSETA/AGAP连接转入DH5α菌,提取重组质粒进行酶切及测序鉴定.结果:目的基因AGAP与表达质粒pRSETA连接,成功构建了pRSETA/AGAP重组质粒;目的基因CD13scFv再与该重组质粒连接,成功构建了pRSETA/AGAP/CD13scFv.结论:AGAP目的基因能经RT-PCR法获得,并能成功与表达质粒连接,构建pRSETA/AGAP;目的基因CD13scFv能由pSecTag2HygroC质粒中获得,并成功与pRSETA/AGAP连接,得pRSETA/AGAP/CD13scFv重组质粒.为该重组质粒体外融合蛋白的表达及今后研究CD13scFv和蝎毒素AGAP协同性杀伤CD13阳性肿瘤细胞提供了良好的实验基础及理论依据.