糖尿病酮症酸中毒兔血-脑脊液屏障的变化

目的　探讨糖尿病酮症酸中毒的血脑脊液屏障损伤机制。方法　新西兰家兔随机分模型组(n=6 )和生理盐水对照组 (n=6 )。模型组从耳缘静脉注射四氧嘧啶和链脲佐菌素各 15 0 mg/ kg,对照组给予等量生理盐水 ,72 h后检测血糖、尿酮体。两组静脉内均注射伊文氏蓝 ,6 h后检测动脉血气 ;处死动物 ,取脑组织用紫外分光光度计测定伊文氏蓝吸光度 (A) ,并观察光镜、超微结构、碱性磷酸酶细胞化学及诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)免疫组织化学结果。结果　 72 h后模型组 :血糖全部大于 17mm ol/ L,尿中出现酮体 ;伊文氏蓝 A值略增高 ,和对照组相比无显著性差异。组织学和超微结构观察模型组脑血管周围水肿 ,内皮细胞损伤 ,神经元变性、坏死。碱性磷酸酶细胞组化显示血管内皮上酶活性明显弱于对照组。免疫组化可见脑实质内血管壁上 i NOS染色阳性。结论　在四氧嘧啶和链脲佐菌素诱发的糖尿病酮症酸中毒动物模型中出现脑水肿 ,其产生与血脑脊液屏障的破坏及一氧化氮 (NO)参与有关。     

苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

2002年5-7月作者选择了HBeAg和HBV-DNA阳性的患者78例使用苦参素胶囊进行治疗，取得了一定的疗效，现报告如下。     

苦参素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎YMDD变异临床研究

慢性乙型肝炎是由HBV病毒感染引起，目前抗病毒治疗以使用干扰素和拉米夫定为多见，但长期使用拉米夫定容易引起YMDD变异，病情恶化。作者选择了17例使用拉米夫定后出现YMDD变异后病情再现，拒绝继续使用此药的患者进行抗病毒的探索，使用苦参素联合单磷酸阿糖腺苷治疗YMDD变异，取得了一定的疗效，现报告如下。     

聚肌胞联合聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗慢性乙型肝炎疗效研究

乙型肝炎病毒由于其基因的高度变异,不同基因型的HBV可表现为不同的生物学特性,包括病毒的复制能力和致病能力,也可影响患者对干扰素治疗的应答.     

双环醇片联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效的研究

目的 研究双环醇片联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 随机选择141例慢性乙型肝炎病人分4组接受治疗,分别为:联合组,40例;双环醇组,38例;胸腺肽组,39例;空白组,24例.记录治疗前、治疗12周和治疗24周后血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平及HBV-DNA定量、HBV-DNA阴转率的变化等.结果 在治疗后12周和24周,联合组、双环醇组的谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平有明显下降,较胸腺肽组和空白组有显著差异(P＜0.05),但两组间无差异;在12周和24周之间无统计学差异.胸腺肽和联合组HBV-DNA下降和阴转率也高于空白组和双环醇组(P＜0.05),但两组间无统计学差异.治疗12周后和24周后,联合组和胸腺肽组HBV-DNA下降,较双环醇组(0.99 lg)和空白组(0.56 lg)差异有显著性(P＜0.05),两组间差异无统计学意义;12周和24周相比无统计学差异.在HBV-DNA的阴转率方面,在12周时,4组间相比无统计学意义,但在24周时,联合组和胸腺肽组的HBV-DNA阴转率较双环醇组和空白组有明显的统计学意义.结论 双环醇片和胸腺肽联合应用治疗慢性乙型肝炎可有效降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶,改善肝脏功能,同时保证抗病毒疗效,疗效较胸腺肽组未有下降.     

胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体产生γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体影响的研究

目的:观察胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体产生的影响。方法:Ⅱ级以下狂犬病暴露人群100例随机分为两组:疫苗组50例,单用狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种;胸腺肽组50例,给予50 mg单剂量肌肉注射+狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种。在注射前(D0)、注射7 d(D7)、注射6个月(M6)、注射12个月(M12)测定外周血淋巴细胞总数及γ-干扰素、白细胞介素-2水平,注射7 d、注射6个月、注射12个月测定中和抗体水平。结果:外周血淋巴细胞总数两组间无差异;胸腺肽组在注射后7 d白细胞介素-2水平和γ-干扰素水平均高于疫苗组(P<0.05);胸腺肽组在注射后7 d中和抗体产生量高于疫苗组(P<0.05)。结论:加用胸腺肽组注射后7 d中和抗体水平高于单用疫苗组,但6个月和12个月的抗体含量没有差异;两组接种后体内白细胞介素-2和γ-干扰素水平皆增高,白细胞介素-2增加的程度和抗体的产生量呈正相关。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院1994年9月至1996年6月应用抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）治疗慢性乙型肝炎，观察其疗效和副反应，现总结如下。资料与方法一、病例选择；并观察85例住院病人，男80例，女5例，年龄16～48岁（平均254岁），病程1～5年（平均2．5年）。全部病例均符合1995年北京会议修订的诊断标准。治疗前HB－sAg、HBeAg、抗HBc及HBV－DNA均阳性，伴ALT持续或反复升高，抗HDV及抗HCV均阴性。85例患者随机分为治疗组（抗乙肝iRNA组）40例，其中轻度26例，中度12例，重度2例；对照组45例，其中轻度30例，中度13例，重度2例。两组在性别、年龄、病…     

尼泊尔传统医药发展现状及对中尼开展合作的建议

1 尼泊尔传统医药概况 尼泊尔传统医学(尼医)历史悠久。尼医也讲究三行五经、阴阳平衡,其诊病的手段有观察、问诊、听诊、扣诊和号脉,实际上与中医的望、闻、问、切相似。尼泊尔是多山国家,山区盛产草药,特别是一些高海拔的药材如冬虫夏草等产量较丰     

南京地区丙肝基因型、HCV RNA与临床预后

八十至九十年代初,由于输血管理机制的不健全,导致了众多的丙型肝炎(丙肝)感染患者.本文对南京地区非献血员慢性丙肝患者测定基因分型、HCV RNA定量,进行临床预后方面的探讨研究.     

拉米夫定使用方法对慢性乙型肝炎疗效的影响

拉米夫定(LAM)具强大抗HBV作用,长期使用减少病情发作,延缓病情进展.