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1.
核基质是细胞核内的一种结构万分,1974年被首次揭示,核基质充盈于细胞内,是细胞核内除核膜、核仁、染色质以外的一个蛋白系统,其主要成分为RNA并对DNA的复制、转录和RNA的合成起重要作用[1-3].  相似文献   
2.
3.
任立新  郭文香 《山东医药》2010,50(46):67-67
患者女,45岁,因间断左侧腰腹部疼痛5个月余于2009年6月入院。5个月前患者无明显诱因出现左下腹及腰背部疼痛,逐渐加重,向左下腹放射。不伴恶心、呕吐,无尿频、尿急、尿痛及排尿困难。当地医院按腰肌劳损治疗后不见好转,腹部CT示左腹膜后左肾下方可见一类圆形肿物影,  相似文献   
4.
报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.  相似文献   
5.
高胆红素血症新生儿细胞免疫状态   总被引:6,自引:1,他引:6  
近年来研究发现胆红素是一种潜在的免疫毒性物质,本研究以高间接胆红素血症患儿为研究对象,选择可反映红细胞免疫粘附功能的CD35及反映T细胞亚群功能的CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+为检测指标,以探讨新生儿高胆血症的免疫功能变化。  相似文献   
6.
中枢神经系统缺氧缺血后 ,选择性易损性是神经生理的一个重要方面 ,此不仅导致细胞的损伤 ,还可阻止脑组织的正常能量供应。90年代以来 ,随着生理、生化、电生理技术的不断发展 ,通过各种缺氧缺血模型 ,对内源性腺苷及其衍生物对中枢神经元活动的影响进行了一系列研究 ,从而证实了腺苷受体、受体亚型、受体激动剂、拮抗剂及其生理效应。一、腺苷的生成及代谢腺苷存在于人体多数组织中 ,其生成途径为 :(1)当能量需求大于供给时 ,细胞内外的三磷酸腺苷 (ATP)降解为二磷酸腺苷 (ADP)和一磷酸腺苷 (AMP) ,AMP受 5’核苷酸酶的催化作用生成…  相似文献   
7.
目的探讨祛白消斑汤加减配合中波高能紫外线照射对白癜风的治疗效果。方法选择皮肤科门诊白癜风患者58例,头面部组,颈部组,躯干组及四肢组,采用祛白消斑汤加减配合中波高能紫外线治疗。结果58例患者均完成治疗,4组患者经紫外治疗,其最低起效光能量,最低起效照射的次数,最低显效光能量及最低显效照射次数经卡方检验,四肢组上述各指标均显著低于头面部组、颈部组及躯干组(P<0.05),而头面部组、颈部组及躯干组之间比较,无显著性差异各组之间无显著性差异(P>0.05)。结论祛白消斑汤加减配合中波高能紫外线治疗白癜风起效快,对头颈部白癜风效果较好,且较为安全。  相似文献   
8.
尼莫地平对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的防治作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :新生儿缺氧缺血性脑损伤 (hypoxic- ischemic brain damage,HIBD)严重危害新生儿的生命质量和健康 ,我们采用新生大鼠 IHBD模型 ,探讨尼莫地平对新生儿 HIBD的防治作用。材料和方法 :选用 7日龄 SD大鼠 32只 ,随机分为四组 :1伪手术组 ;2 IBD组 ;3HIBD+尼莫地平治疗 A组 ;4 HIBD+尼莫地平治疗 B组。除第一组外 ,其余各组均制成 HIBD模型 ,3、 4组用尼莫地平治疗 ,2 4小时后断头取脑组织 ,进行病理学检查 ,并测定脑组织中水分、钙、兴奋性氨基酸含量。结果 :1.2组与 1组相比 ,脑组织水分、钙、谷氨酸、天门冬氨酸含量均增高 (P<0 .0 1) ,神经细胞数明显减少 ,变性、坏死的细胞数明显增多 ;2 .3、 4组与 2组相比 ,病理学改变明显减轻。结论 :尼莫地平对新生大鼠 HIBD具有显著的防治作用 ,为新生儿 HIBD的防治提供了可靠的理论依据  相似文献   
9.
近年来研究发现胆红素是一种潜在的免疫毒性物质,本研究以高间接胆红素血症患儿为研究对象,选择可反映红细胞免疫粘附功能的CD35及反映T细胞亚群功能的CD3 、CD4 、CD8 及CD4 /CD8 为检测指标,以探讨新生儿高胆血症的免疫功能变化。对象和方法一、对象根据《实用新生儿学》第二版病理性黄疸的诊断标准,2001年9月至2002年10月在我院新生儿病房选择高间接胆红素血症55例,其中男30例,女25例。入院时日龄2~18d。胎龄38~42周,出生体重2500~4000g,要求无严重感染及窒息史,母亲及患儿均无遗传、代谢及免疫性疾病。根据血清胆红素浓度将55…  相似文献   
10.
1病例报告例1女,29d。主因发现背部红色肿物半个月,于2005年3月26日入院。半月前发现背部肿物,未引起重视,近2d肿物明显增大,向周围扩散。体检:发育正常,轻度贫血貌,全身皮肤未见出血点,浅表淋巴结未触及,心肺无异常,背部腰椎处可见一肿物,约15cm×10cm,颜色发紫,质硬,有触痛,皮温升高,伴有波动感。血常规:白细胞(WBC)15.7×109/L,  相似文献   
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