黄芪多糖对衰老HDF细胞染色体末端限制性片段长度的影响

目的探讨黄芪多糖(APS)改善衰老人胚肺二倍体成纤维细胞(HDF细胞)衰老表型的机制。方法 HDF细胞连续传代培养,形成衰老细胞模型;采用MTT法检测细胞活力;免疫组化法检测β-半乳糖苷酶活性;DNA杂交法检测染色体末端限制性片段(TRF)长度。结果 APS提高衰老HDF细胞活力(P<0.05),降低了SA-β-gal表达(P<0.05);衰老HDF细胞TRF长度明显缩短(P<0.05),而APS可使TRF缩短速度降低(P<0.05)。结论 APS可以通过减慢TRF缩短速度,提高衰老HDF细胞活力,发挥抗衰老作用。     

齐墩果酸对白血病HL-60细胞PI3K、Akt、Cav-1表达的影响

目的：研究齐墩果酸（Oleanic add,OA）对人白血病HL-60细胞PDK、Akt、Cav-1表达的影响.方法：OA作用HL-60细胞后,采用透射电镜观察细胞形态,RT-PCR法检测HL-60细胞PDK、Akt、Cav-1的mRNA表达.结果：OA作用于HL-60细胞后,细胞形态改变明显,出现凋亡小体,且PI3K、Akt、Cav-1的mRNA表达下调（P＜0.01）.结论：OA可抑制肌-60细胞增殖,这可能与其下调HL-60细胞中PI3K、Akt、Cav-1的表达有关.     

齐墩果酸诱导人白血病HL-60细胞凋亡及细胞周期阻滞

目的：探讨齐墩果酸诱导HL-60细胞凋亡作用及其对细胞周期的影响。方法：以HL-60细胞为研究对象，以不同剂量的齐墩果酸处理HL-60细胞12 h、24 h、48 h、72 h后，用MTT法观察HL-60细胞的生长抑制率；琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带；流式细胞仪分析HL-60细胞细胞周期的变化；同时用Western blotting 检测凋亡途径最终执行者caspase-3的表达。结果：齐墩果酸对HL-60细胞生长具有明显的抑制作用，其中80 μmol/L齐墩果酸作用48 h对HL-60细胞的抑制率达到50%以上，齐墩果酸诱导细胞凋亡呈明显的时间和剂量依赖性； HL-60经齐墩果酸处理48 h出现典型的DNA梯形条带；以80 μmol/L的齐墩果酸处理HL-60细胞12 h即可以使caspase-3的前体procaspase-3断裂为有活性的caspase-3；流式细胞技术检测结果表明HL-60细胞经齐墩果酸处理后细胞周期阻滞于G₁期，其中48 h和72 h分别达到63.24%和67.90%。结论：齐墩果酸可以诱导HL-60细胞凋亡，并使细胞阻滞于G₁期。     

黄芪血清对衰老细胞抗氧化作用及p16表达影响的研究

目的:观察黄芪血清对HDF细胞SOD 活性,MDA含量及p16mRNA表达的影响.方法:以黄芪水煎剂灌胃家兔获得含药血清,以含黄芪血清的DMEM培养基培养HDF细胞,同时以不含黄芪的家兔血清作空白对照,比色法测定HDF细胞的SOD 活性及MDA含量,RT-PCR检测p16 mRNA表达.结果:含黄芪血清培养基培养的HDF细胞与空白血清培养的HDF细胞比较SOD 活性增加,p16表达减少.结论:含黄芪血清的培养基通过增加HDF细胞SOD活性,减少MDA含量及p16表达而起到抗衰老作用.     

齐墩果酸对HL60细胞bcl-2和bax表达的影响

目的探讨齐墩果酸（OA）对人急性早幼粒细胞白血病HL60细胞bcl-2和bax基因表达的影响。方法采用光学显微镜观察OA对体外培养HL60细胞的增殖抑制情况；并用RT-PCR法检测bcl-2和bax mRNA的表达。结果与空白组和二甲基亚砜（DMSO）对照组比较，80μmol／L OA处理细胞后，细胞增殖受抑制；OA用药组bax基因mRNA含量增加，bcl-2基因mRNA含量减少。结论OA可以诱导HL-60细胞凋亡，其机制可能与bax基因表达增加及bcl-2基因表达降低有关。     

齐墩果酸对白血病HL-60细胞PI3K、Akt、Cav-1表达的影响

目的:研究齐墩果酸(Oleanic acid,OA)对人白血病HL-60细胞PI3K、Akt、Cav-1表达的影响。方法:OA作用HL-60细胞后,采用透射电镜观察细胞形态,RT-PCR法检测HL-60细胞PI3K、Akt、Cav-1的mRNA表达。结果:OA作用于HL-60细胞后,细胞形态改变明显,出现凋亡小体,且PI3K、Akt、Cav-1的mRNA表达下调(P<0.01)。结论:OA可抑制HL-60细胞增殖,这可能与其下调HL-60细胞中PI3K、Akt、Cav-1的表达有关。     

齐墩果酸对HL60细胞周期调控因子影响的实验研究

目的探讨齐墩果酸（Olcanolic Acid，OA）对人急性早幼粒细胞白血病细胞（HL60）细胞周期相关基因表达的影响。方法体外常规培养HL60细胞，分为空白对照组；二甲基亚砜（DMSO）对照组用80μmol／LOA处理细胞48h和72h用药组RT—PCR法检测p57^kip2，cyclinD1，cyclinE mRNA的表达。结果与空白和DMSO对照组比较，OA处理细胞后，细胞生长受抑制，增殖能力减弱；OA用药组p57^kip2基因mRNA含量增加，cyclinD1基因和cyclinE基因mRNA含量减少。结论OA可以通过改变细胞周期蛋白的表达而抑制白血病细胞增殖。     

衰老HDF细胞DNA损伤与HSP70mRNA表达及山茱萸多糖的作用

明显下降(P<0.01),DNA损伤率增加(P<0.01),HSP70mRNA表达下降(P<0.01);多糖组细胞活力明显增高(P<0.01),DNA损伤下降(P<0.01),HSP70mRNA表达增加(P<0.01).结论 FCP血清可以通过调节HSP70的表达减轻细胞DNA损伤从而发挥抗HDF细胞衰老的作用.     

齐墩果酸对HL60细胞bcl-2和bax表达的影响

目的 探讨齐墩果酸(OA)对人急性早幼粒细胞白血病HL60细胞bcl-2和bax基因表达的影响.方法 采用光学显微镜观察OA对体外培养HL60细胞的增殖抑制情况;并用RT-PCR法检测bcl-2和bax mRNA的表达.结果 与空白组和二甲基亚砜(DMSO)对照组比较,80 μmol/L OA处理细胞后,细胞增殖受抑制;OA用药组bax基因mRNA含量增加,bcl-2基因mBNA含量减少.结论 OA可以诱导HL-60细胞凋亡,其机制可能与bax基因表达增加及bcl-2基因表达降低有关.