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1.
目的探讨上呼吸道真菌感染的诊治方法和经验。方法回顾性分析1984年6月至2003年10月所治疗的单纯与合并存在的上呼吸道真菌感染305例,所有患者经采用真菌培养、病变组织病理活检及影像学检查等综合诊断方法而确诊。采用局部清洁、清除肉芽及分泌物,保障引流通畅,并结合药物治疗。结果305例中,鼻及鼻窦真菌感染93例,咽部真菌感染190例,喉部真菌感染22例。其中重症患者12例,包括侵及颅底的侵袭性真菌病7例,真菌性败血症5例。结论真菌感染的危害性不容忽视,真菌感染的诊断和治疗需采取综合措施,反复真菌培养是减少漏诊与误诊的好办法。  相似文献   
2.
为了进一步探讨葡萄球菌A蛋白协同凝集试验(SPA—COA)在实际应用中的价值,自1989年以来。我们在甘肃省的阿克塞县、肃南县旱獭鼠疫疫源地及平川区黄鼠鼠疫疫源地,用该方法检测宿主动物肝,脾等样品1012份,并将结果与培养检菌法进行比较,报告如下:  相似文献   
3.
胆脂瘤型中耳炎是耳鼻喉科常见病之一,小儿也不例外,现在一般均采用手术疗法,我科在门诊条件下应用5-氟尿嘧啶(5-FU)灌洗鼓室治疗25例取得满意疗效,现报道如下:  相似文献   
4.
我院自1990年以来,用利多卡因静滴治疗眩晕症,经对比观察,认为效果明显,现报告如下:1 临床资料 我院自1990年以来共收治以眩晕为主的疾病共36例,其中梅尼埃病28例,眩晕症8例;男性12例,女性24例,男:女为1:2;年龄在27岁~76岁之间。全  相似文献   
5.
鼓室丛切断配合辨证治疗顽固性耳鸣   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用鼓室丛切断术结合虚实二证辨证施治,治疗顽固性耳鸣36例,总有效率达88.9%,对照组为50%,差异显著(P〈0.05),且与鼓索神经切断术比较无味觉丧失等并发症出现。本文用中西医结合方法提高顽固性耳鸣疗效,并对其机理进行探讨。  相似文献   
6.
鼻咽血管纤维瘤研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
鼻咽血管纤维瘤是临床较为常见的一种鼻咽部良性肿瘤,常发生于16~25岁的男性青年,瘤中含有丰富的血管,极易出血,故又名男性青春期出血性鼻咽血管瘤纤维。其原因不明,起源于颅底筋膜或鼻咽顶后侧壁或临近咽上缩肌的筋膜,肿瘤生长扩张能力强,又有凶猛的大出血,故病理上虽属良性,但生物学特性倾向于恶性。因其发病机制尚不清楚,因而无法找到有效控制其发展的方法。  相似文献   
7.
我科曾遇1例巨大声带息肉,且在支撑喉镜下摘除。报告如下。患者,男,56岁。因持续性声嘶数十年,加重1年,伴呼吸困难,于1997年9月17日收治入院。自发病以来常出现无明显诱因的声嘶,1年前症状加重,伴呼吸困难,尤以仰卧位明显,夜间常因通气困难而惊醒,...  相似文献   
8.
我科曾遇1例巨大声带息肉,且在支撑喉镜下摘除.报告如下. 患者,男,56岁.因持续性声嘶数十年,加重1年,伴呼吸困难,于1997年9月17日收治入院.自发病以来常出现无明显诱因的声嘶,1年前症状加重,伴呼吸困难,尤以仰卧位明显,夜间常因通气困难而惊醒,无窒息发生,无咳嗽、咳血.  相似文献   
9.
目的:使用荧光玻璃剂量计(radiophoto luminescent glass dosimeter, RPLGD)对开展放疗的医疗机构的医用加速器输出剂量进行核查,并评估加速器放疗剂量的准确性和RPLGD作为剂量核查工具的实效。方法:首先采用立意抽样法在江苏省抽取了放疗机构人员配合度较好及医用加速器治疗患者数量较多的3个地级市,再采用简单随机抽样法从所选3个市的全部放疗机构中抽取了31家放疗机构,最后每家各抽取1台医用加速器开展剂量核查。剂量核查采用RPLGD结合30 cm × 30 cm × 30 cm标准照射水箱,在照射野10 cm × 10 cm、源距离模体表面距离为100 cm、水下10 cm中心处,给予剂量计2 Gy吸收剂量照射。照射完成后测量并计算剂量偏差,判断其是否在±5%的合格水平内,并运用非参数检验方法分析不同厂家、安装年代、设区市加速器的偏差差异。结果:31家机构的31台医用加速器的相对偏差范围为-16.9% ~2.0%,其中有28台合格,占90.3%。随后对剂量偏差唯一超过±10%的加速器进行跟踪复查,该机器复查的剂量偏差也在±5%内。对剂量偏差超过±5%的两台加速器使用电离室复测,两台机器复测的剂量偏差在±3%内。此外,非参数检验结果显示不同厂家、安装年代、设区市加速器的剂量偏差结果差异均无统计学意义( P>0.05)。 结论:江苏省此次核查加速器的剂量偏差水平与以往结果基本一致,但与发达国家水平还存在差距。RPLGD作为输出剂量核查工具是可行的,后续可扩大RPLGD核查覆盖面,进一步通过剂量核查工作推动放射治疗质量发展。  相似文献   
10.
帕唑帕尼盐酸盐的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的合成帕唑帕尼盐酸盐并改进合成工艺。方法以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为起始原料,经N-甲基化、还原、亲核取代、成盐等反应制得帕唑帕尼盐酸盐。结果所得产物经核磁共振氢谱、质谱、红外等确证其结构。结论该工艺原料易得,方法简便,适合工业化生产。  相似文献   
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