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1.
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of spinal cord,SCD)是由于人体对维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或代谢出现障碍而导致其在体内含量不足,从而引起的中枢和周围神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索与侧索及周围神经.65岁以上老年人中维生素B12的缺乏非常常见,但常因临床表现较轻而不能被充分认识[1].流行病学研究表明,在发达国家的普通人群中维生素B12缺乏的发病率为20%,依据对“维生素B12缺乏”定义的不同,该数据甚至可高达60%[1].在此我们对SCD研究进展作一简要综述,以提高对该病的认识.  相似文献   
2.
杨思琪 《中国康复》2020,(8):432-432
2019年12月,一种新型冠状病毒被世界卫生组织(WHO)命名为COVID-19(新冠肺炎)。本研究报告了新冠肺炎住院患者的特征性神经系统表现。这项回顾性研究在中国武汉的三个急救中心完成。研究对象是在2020年1月16日至2020年2月19日之间确诊的患者。影像学评估包括胸部和头部CT,所有实验室检查均根据患者的临床治疗需求进行。回顾患者神经系统症状表现并将其分为中枢神经系统表现、周围神经系统表现和骨骼肌损伤表现三类。  相似文献   
3.
为了研究辐射的致癌效应和寻找辐射致癌敏感的小鼠品系,用我院自己培育的615近交系小鼠获得初步成功。实验动物共分两组:照射组84只,对照组44只;均为雌性、13周龄的动物。以~(60)Coγ线全身照射,每周1次,每次170R,共4次。总累积剂量为680R,观察2  相似文献   
4.
目的 调查0~6岁儿童全血中矿物质元素铜(Cu)、镁(Mg)、钙(Ca)、锌(Zn)、铁(Fe)含量的年龄和地域差异,为制定相关标准提供依据.方法 以全国七大区域健康查体的99 296例儿童为对象,采用原子吸收光谱法测定末梢血Cu、Mg、Ca、Zn、Fe元素的含量,用SPSS 13.0软件统计分析各区域、各年龄组间的缺乏情况.结果 全国儿童均存在不同程度的Cu、Mg、Ca、Zn、Fe 缺乏,各年龄组Zn、Fe缺乏率差异有显著性(P<0.05,P<0.01),Ca、Cu、Mg缺乏率无统计学意义(P>0.05).<1岁组和3~6岁组间Ca缺乏率存在差异,1~2岁组和3~6岁组间Cu缺乏率存在差异(P<0.05).结论 对儿童全血矿物质元素含量检测分析时应考虑年龄和地域因素,建议不同地域各年龄组应分别制定相应的参考值范围.  相似文献   
5.
贾卫华  王继先  李本孝 《肿瘤》2000,20(4):245-248
目的 研究遗传因素在乳腺癌发生中的作用。方法 采用1:1匹配的病例对照研究方法,。从我国四个城市的主要医院收集了1996年10月 ̄1997年1月间入院的乳腺癌新发病例及其对照计313对,并对其进行家系调查。采用Logistic回归分析方法进行乳腺癌危险因素分析。采用Li-Mantel-Gart法进行乳腺癌分离比的估算,采用Falconer回归法进行遗传度估算。结果 乳腺部家族史是一显著的危险因素,  相似文献   
6.
乳腺癌组织CA1、CA2基因区域杂合性缺失的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
目的:研究遗传易感性在X射线工作者原发性高血压发病中的作用,探讨职业因素和血管紧张素转换酶基因(ACE)及血管紧张素原基因(AGT)M235T多态性同高血压发病之间的关系。方法:问卷调查X射线工作者高血压病家族史,采用聚合酶链反应、限制性内切酶片断长度多态性的方法检测了X射线工作者ACE和M235T基因多态性,SAS6.12软件进行资料分析。结果:有家族史的高血压患者同无家族史的对照相比AGT基因M235TTT基因型和T等位基因同高血压病相关;MM、MT、TT基因型的研究对象,家族史阳性率分别为0.21、0.29和0.45(P=0.028);担心从事放射工作有害健康的X射线工作者,AGT基因M235TTT基因型对高血压病的影响更加显著;累积剂量大于30mGy组,T等位基因频率在病例和对照组间差异有显著性(P=0.028)。结论:AGT基因M235T TT基因型是X射线工作者高血压病的遗传易感基因型;职业紧张、电离辐射等职业因素可能对遗传基因型与高血压的作用有一定的影响。  相似文献   
8.
9.
10.
癌症是一常见病,我国每年因癌症死亡多达70多万人,70%的晚期癌症病人以疼痛为主要症状。由于强鸦片类药物使用的限制,大多数病人得不到适当的治疗。我们针对顽固性癌性疼痛的特点,自1990年元月以来,使用纯酒精硬膜外腔注射,治疗顽固性疼痛98例,取得了持久性止痛的效果。为解除晚期癌症病人的疼痛,摆脱常规注射强鸦片类药物,现介绍如下:  相似文献   
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