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1.
放射性肿瘤病因概率(PC)方法具有先天的不确定性,这是我国国家标准中亟待加强的部分。笔者总结了放射性肿瘤PC方法不确定性的来源和主要内容,以及不确定性的分析和评估的研究现状,并介绍了降低PC方法不确定度的几种措施。  相似文献   
2.
目的 调查0~6岁儿童全血中矿物质元素铜(Cu)、镁(Mg)、钙(Ca)、锌(Zn)、铁(Fe)含量的年龄和地域差异,为制定相关标准提供依据.方法 以全国七大区域健康查体的99 296例儿童为对象,采用原子吸收光谱法测定末梢血Cu、Mg、Ca、Zn、Fe元素的含量,用SPSS 13.0软件统计分析各区域、各年龄组间的缺乏情况.结果 全国儿童均存在不同程度的Cu、Mg、Ca、Zn、Fe 缺乏,各年龄组Zn、Fe缺乏率差异有显著性(P<0.05,P<0.01),Ca、Cu、Mg缺乏率无统计学意义(P>0.05).<1岁组和3~6岁组间Ca缺乏率存在差异,1~2岁组和3~6岁组间Cu缺乏率存在差异(P<0.05).结论 对儿童全血矿物质元素含量检测分析时应考虑年龄和地域因素,建议不同地域各年龄组应分别制定相应的参考值范围.  相似文献   
3.
卒中的研究无论是在临床还是在基础方面都取得了巨大进步。1970年,高血压被证实是所有类型卒中的很强的独立危险因素。此后,其他几个主要的危险因素也相继确定并证明控制这些危险因素可以降低卒中的发病率。1975年,首个综合性卒中单元建立,为卒中的快速治疗提供了样板拉。1978年,阿司匹林被证实可以减少缺血性卒中的发病率。1995年,组织型纤溶酶原激活物(tissue plasmogen activator,tPA)在急性缺血性卒中治疗中的有效作用被确立。  相似文献   
4.
国家标准《职业性放射性肿瘤判断规范》(GBZ 97-2017)已经发布,将于2017年11月1日起实施,以替代《放射性肿瘤病因判断标准》(GBZ 97-2009)。本文就新标准修订背景,主要修订内容及意义,判断界限值的选择,肿瘤类型的选择做了说明;对此标准未涉及但较重要的不确定性的问题也进行了初步探讨,同时对使用者在标准使用中可能会产生的误解和疑虑也进行了说明。最后,本文对如何正确使用该标准提出了建议。  相似文献   
5.
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of spinal cord,SCD)是由于人体对维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或代谢出现障碍而导致其在体内含量不足,从而引起的中枢和周围神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索与侧索及周围神经.65岁以上老年人中维生素B12的缺乏非常常见,但常因临床表现较轻而不能被充分认识[1].流行病学研究表明,在发达国家的普通人群中维生素B12缺乏的发病率为20%,依据对“维生素B12缺乏”定义的不同,该数据甚至可高达60%[1].在此我们对SCD研究进展作一简要综述,以提高对该病的认识.  相似文献   
6.
贾卫华  王继先  李本孝 《肿瘤》2000,20(4):245-248
目的 研究遗传因素在乳腺癌发生中的作用。方法 采用1:1匹配的病例对照研究方法,。从我国四个城市的主要医院收集了1996年10月 ̄1997年1月间入院的乳腺癌新发病例及其对照计313对,并对其进行家系调查。采用Logistic回归分析方法进行乳腺癌危险因素分析。采用Li-Mantel-Gart法进行乳腺癌分离比的估算,采用Falconer回归法进行遗传度估算。结果 乳腺部家族史是一显著的危险因素,  相似文献   
7.
乳腺癌组织CA1、CA2基因区域杂合性缺失的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
8.
肝硬化与胃食管反流的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察、分析肝硬化失代偿期与GERD(胃食管反流)的关系。肝硬化组(A)34例,疑胃食管反流无肝病史组(B)29例。两组均作胃镜检查,部分作pH测定。镜下粘膜异常A组显著高于B组,A组31例(91.7%),B组10例(35.71%);酸反流参数A组显著高于B组,A组12例(85.71%),B组4例(36.36%)。两者对比,前者酸反流程度显著高于后者(P〈0.05)。肝硬化与GERD关系密切,它可能  相似文献   
9.
目的:研究遗传易感性在X射线工作者原发性高血压发病中的作用,探讨职业因素和血管紧张素转换酶基因(ACE)及血管紧张素原基因(AGT)M235T多态性同高血压发病之间的关系。方法:问卷调查X射线工作者高血压病家族史,采用聚合酶链反应、限制性内切酶片断长度多态性的方法检测了X射线工作者ACE和M235T基因多态性,SAS6.12软件进行资料分析。结果:有家族史的高血压患者同无家族史的对照相比AGT基因M235TTT基因型和T等位基因同高血压病相关;MM、MT、TT基因型的研究对象,家族史阳性率分别为0.21、0.29和0.45(P=0.028);担心从事放射工作有害健康的X射线工作者,AGT基因M235TTT基因型对高血压病的影响更加显著;累积剂量大于30mGy组,T等位基因频率在病例和对照组间差异有显著性(P=0.028)。结论:AGT基因M235T TT基因型是X射线工作者高血压病的遗传易感基因型;职业紧张、电离辐射等职业因素可能对遗传基因型与高血压的作用有一定的影响。  相似文献   
10.
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