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1.
2.
【摘要】目的:探讨乳腺癌MRI间接征象与腋窝淋巴结转移的关系。方法:回顾性分析230例乳腺癌的MRI间接征象及间接征象的个数,术后腋窝淋巴结转移情况,根据淋巴结转移个数的多少分为pN0、pN1、pN2、pN3 4组。分析乳腺癌MRI间接征象及个数与N病理分期中淋巴结转移的关系,用Kruskal-Wallis秩和检验,P<0.05有统计学意义。结果:230例乳腺癌间接征象共442个,分别为水肿101例、血管增多152例、皮肤增厚及凹陷61例、乳头回缩69例、漏斗征16例、大导管征29例、彗星尾征4例、胸大肌受浸10例。pN0组乳腺癌有121例,间接征象191个;pN1 56例,间接征象109个;pN2 27例,间接征象65个;pN3 26例,间接征象77个。pN0-pN3 4组中乳腺癌MRI间接征象总体分布不等,Hc=20.09,P<0.010;pN0-pN3 4组中间接征象个数总体分布不等,统计结果Hc=26.41,P<0.005。结论:乳腺癌皮肤增厚凹陷、乳头凹陷及间接征象个数的多少对预测腋窝淋巴结转移有临床价值。  相似文献   
3.
4.
5.
目的:探讨应用经巩膜睫状体光凝治疗晚期青光眼的疗效及安全性。方法:晚期青光眼患者64例共64只眼,随机平分成两组,治疗组采用经巩膜集中强化睫状体光凝,对照组采用传统的经巩膜均匀分散睫状体光凝治疗。结果:两组患者术前术后眼压与视力提高比较有显著性差异,治疗组疗效明显好于对照组,两组并发症相比无显著性差异。结论:半激光经巩膜集中强化睫状体光凝是治疗晚期青光眼有效且更安全的治疗方法,值得临床推广。  相似文献   
6.
7.
目的 :针对现有的肩部理疗仪的缺点,研制一种便携式温控肩部理疗仪。方法:该装置由控制器、锂电池、电源适配器、电热板及肩部固定带等主要部件和附加部件载药敷料组成。该装置研制的重点和难点在于控制加热系统,由供电、主控微控制单元(microcontroller unit,MCU)、操作按键、控制加热、温度检测、显示和提示等部分组成。结果:该装置具有热敏实时测温、报警保护功能,在理疗的同时可进行功能锻炼,配合专用的载药敷料还可进行中药熏蒸,有助于肩关节功能恢复,提高治疗效率,缩短治疗时间。结论:该装置质量轻、携带方便、操作简易、安全性高、舒适性好,具有一定的临床应用价值,值得推广。  相似文献   
8.
宋见喜  任婷  王贺  牟莹莹  冯丽娟  孙新  佟海滨 《中草药》2017,48(24):5125-5129
目的优选高山红景天多糖(RSP)的最佳硫酸化修饰条件,提高RSP的抗氧化活性。方法利用氯磺酸-吡啶法对RSP进行了硫酸化修饰,并通过单因素实验确定了硫酸化反应的最佳工艺条件;应用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对RSP和硫酸化高山红景天多糖(S-RSP)的理化性质进行了分析;通过测定RSP和S-RSP对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,考察了S-RSP的取代度(DS)与多糖抗氧化活性之间的关系。结果当氯磺酸与吡啶的体积比为1∶4、反应时间为2 h、反应温度为60℃时,制得的S-RSP的含硫量最大值为18.83%,取代度最大值为2.38。RSP经硫酸化修饰后,增强了其抗氧化活性,S-RSP的DS与DPPH自由基清除能力存在一定的正比例关系。结论氯磺酸与吡啶的体积比影响S-RSP的DS大小;RSP经硫酸化修饰后通过改变多糖的极性而增加了其抗氧化能力。  相似文献   
9.
目的:探讨大鼠腮腺及颌下腺唾液的收集方法。方法:采用微型Lashley吸盘法收集大鼠腮腺唾液,经口内颌下腺导管口直接插管法收集颌下腺唾液。毛果芸香碱刺激唾液分泌,假设唾液的比重为1.0 g/cm3,以唾液重量代表其体积,记录唾液流率。结果:大鼠腮腺唾液流率(9.9±1.4)μL/m in,颌下腺导管插管唾液流率(19.9±10.8)μL/m in。结论:可以采用微型吸盘法收集大鼠腮腺唾液,经口内颌下腺导管口直接插管法收集大鼠颌下腺唾液。  相似文献   
10.
目的研究局部注射不同浓度重组人类可溶性受体对大鼠正畸牙移动进程的影响,了解其在牙周局部发挥作用的最小有效浓度范围。方法选取52只雄性SD大鼠,随机分为四组,用螺旋拉簧牵引大鼠左上第一磨牙近中移动,实验组第一天起局部分别注射不同浓度的重组人类可溶性IL-1和TNF受体,14天后测量磨牙移动距离,并制作切片进行HE及TRAP染色分析。结果与对照组相比,各受体组浓度为4ug/ml、0.8ug/ml、0.16ug/ml小组磨牙移动距离均大幅度减少(P〈0.01),牙槽骨表面及牙根表面TRAP染色阳性细胞数量也明显减少(P〈0.01),而浓度为0.032ug/ml小组却没有统计学意义(P〉0.05),且各受体组相同浓度小组问差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在大鼠正畸牙局部注射重组人类可溶性受体发挥作用的最小有效浓度范围为0.032ug/ml-0.16ug/ml。  相似文献   
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