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1.
隐孢子虫分类研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
隐孢子虫已被公认为最重要的人类腹泻的肠道病原体之一。主要介绍隐孢子虫形态学、交叉传播及基因方面分类的进展以及隐孢子虫对人类的感染情况,同时描述了我国的隐孢子虫研究现状。 相似文献
2.
微卫星 DNA是新近发现的一种 DNA遗传标记 ,已初步应用于寄生虫学研究中。要扩增出目标微卫星 DNA,往往需要根据已知的模板序列来设计一对特异性引物 ,在目前对寄生虫基因组还知之甚少的情况下 ,这无疑给研究带来了极大的困难。微卫星锚定 PCR不需要事先知道模板的序列 ,而是利用引物与微卫星 DNA序列互补结合 (在引物的 3′端或 5′端锚定一个或几个寡核苷酸分子 ) ,进而扩增出微卫星 DNA之间的序列 ,从而揭示物种基因组 DNA的差异。微卫星锚定 PCR克服了一般PCR、RFL P以及 RAPD等方法的某些不足 ,具有操作简便、DNA用量… 相似文献
3.
Pneumocystis jiroveci--人源肺孢子虫的新命名 总被引:1,自引:0,他引:1
卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumorfia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P.cartinii)引起的急性肺炎,是免疫系统功能不全患者的一种重要的病因及死因。自上个世纪40年代以来已有关于此病的描述和报道,世界上不少地区有散发人体感染的病例,多见于营养不良、居住环境极差的婴幼儿。但真正标志着大量患者受PCP影响的是获得性免疫缺陷病(AIDS)的流行。 相似文献
4.
PCR检测鉴别我国5个旋毛虫地域株的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
为明确我国不同地域株旋毛虫分子分类概况,采用扩增长度片断多态性(AFLP)对来源于云南、湖北、西安、天津、黑龙江5个地区的旋毛虫株作PCR研究。使用引物为P1株旋毛虫1.6kbDNA重复序列,质粒pPRA设计的A1、B1,模板DNA酚、氯仿、异成醇抽提和粗提DNA两种,经反复多次扩增,1.5%琼脂糖凝胶电泳。5个地域株均获得稳定的500hP条带,湖北与天津株还获得非稳定的670hP条带。与国外文献报道比较,中国大陆各地域株旋毛虫与欧洲各株旋毛虫有明显差异,与香港株相近。大陆各地的地域株之间差异不明显,仅见湖北、天津株与其它3个地域株有不稳定的差异。 相似文献
5.
寄生虫基因变异现象是普遍存在的 ,了解其变异情况有助于寄生虫的防治控制及疫苗研制。早期的限制性酶切片段长度多态性 ( RFLP)等分子生物学技术的运用极大地推动了寄生虫遗传变异研究的深入发展。由于这些方法复杂、费时且 DNA需求量大 ,因而未广泛使用 ;特异性 PCR检测 DNA多态性 ,需预知靶基因核苷酸序列 ,设计合成特异性扩增引物 ,也限制了其广泛应用 ;90年代初报道的随机扩增多态性 DNA技术 ( RAPD) ,对 DNA差异研究敏感有效 ,但重复稳定性差。新近出现的基于微卫星体 DNA的简单重复序列锚定 PCR扩增技术 ( simplesequenc… 相似文献
6.
拟钉螺可作为多种亚洲血吸虫和并殖吸虫的中间宿主,对其分子系统发育的研究正逐渐深入.亚洲血吸虫的起源归属问题仍末得到解决,中华血吸虫的研究有望为其提供参考.该文从形态学、种群遗传学、分子生物学和生物地理学等4个方面阐述了拟钉螺亚科系统发育的研究进展,分析了中华血吸虫及其相关的亚洲血吸虫的研究现状,并就今后研究方向作出了展望. 相似文献
7.
血吸虫种株随机扩增多态性DNA差异研究 总被引:11,自引:3,他引:8
目的 对曼氏血吸虫、日本血吸虫的种株基因组DNA进行多态性分析。方法 随机扩增多态性DNA技术(RAPD)。结果 日本血吸虫与曼氏血吸虫种间差异明显,两种间的遗传距离大于0.90;日本血吸虫中国大陆株与台湾株之间存在较大的差异,两者的遗传距离大于0.20;日本血吸虫中国大陆株内,以四川天全为代表的西部山区型地域株与湘、鄂、赣代表的湖沼型地域株之间有一定差异,其遗传距离在0.060-0.067之间,湘、鄂、赣湖区之间并非完全一样,也存在较小的差异,遗传距离在0.000-0.029之间;位于湖北省境内的4个地域株的日本血吸虫存在一定的基因差异;RAPD技术能鉴别血吸虫雌雄性别差异,718bp为雌虫特异扩增条带。结论 日本血吸虫中国大际株已发生不同程度的遗传分化,中国大陆株并非单一的地域株,是由若干不同株构成的复合株;湖北省血吸虫虫株至少存在3个基因类型;RAPD技术能从DNA基因水平区分血吸虫的种株及性别差异,是分析血吸虫基因遗传变异的好方法。 相似文献
8.
9.
中国日本血吸虫DNA遗传变异及聚类分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :探讨中国日本血吸虫的遗传变异及相互进化关系。方法 :采用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对中国大陆及台湾不同地域的日本血吸虫进行RAPD扩增 ,计算地域株间的遗传距离 ,并以非加权配对聚类分析 (UPGMA)法绘制中国日本血吸虫的聚类图。结果 :中国大陆与台湾各聚一类 ;大陆的四川山区与湘、鄂、赣湖区分别聚为一类 ;湖区的湖北武汉、湖北钟祥与湖南岳阳聚为一类 ,湖北阳新与江西新建聚为一类 ,湖北松滋自成一类。结论 :中国日本血吸虫亲缘关系密切 ,存在共同的起源 ,同时在基因型上存在不同程度的遗传分化 ,分化的程度同地理生态环境差异相关 相似文献
10.
日本血吸虫线粒体 DNA的遗传变异 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 对中国不同自然隔离群的日本血吸虫线粒体DNA进行遗传变异的研究,为中国日本血吸虫地域株的划分提供依据。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术对中国7省11地日本血吸虫的线粒体NADH脱氢酶1(ND1)和细胞色素C氧化酶1(CO1)基因片段进行扩增,将扩增产物测序,计算序列遗传距离(D)。用SAS统计分析软件绘制聚类图。结果 两片段PCR扩增产物分子量分别为450与470左右;其中中国大陆与中国台湾日本血吸虫之间的D为0.1710~0.5003;中国大陆各地域株之间D为0-0.4179;中国大陆山区型日本血吸虫之间D为0;中国大陆湖沼洲滩型日本血吸虫株之间D为0.0451~0.148l;湖北省境内5个不同地域株之间D为0~0.0112。结论 中国日本血吸虫在线粒体DNA水平上至少可分为不同层次的5类:①中国台湾;②云南洱源、四川天全;③湖北5地;④安徽贵池、湖南岳阳、江西新建。其中①与其它余几类在总体上可分为两大类。 相似文献