组蛋白H3K9甲基修饰酶在2周、4周和6周龄小鼠肝脏中的表达

目的 探讨不同周龄小鼠肝脏组蛋白H3K9甲基转移酶(KMT)和去甲基化酶(KDM)的表达.方法 取2周、4周和6周龄BALB/c雄性小鼠肝脏组织,分别提取总mRNA和蛋白质,应用实时定量反转录-聚合酶链式反应(RT-qPCR)确定几种H3K9甲基转移酶和去甲基化酶的表达差异,使用Western blotting 检测两...     

C-型利钠肽与骨龄变化

C-型利钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)是在软骨内成骨过程中具有重要作用的多肽类物质,在软骨内成骨过程中发挥重要作用,主要通过CNP内源性配体系统发挥其成骨作用.由于CNP在软骨内成骨中的特殊作用,渴望通过检测CNP来r解成骨状况及建立骨龄评估的新方法,将为临床骨龄评估提供一种更科学...     

教学方法和教学手段建设是课程建设及提高教学质量的基本保证——课程建设研究与实践之五

<正>目前随着知识的快速增加,课程门类的不断增多,单门课程教学课时数的不断减少,如何提高课堂教学质量、如何提高单位时间内的知识传授量,已经成为了教学改革和课程建设的主要内容之一。多年来我们结合组织学与解剖学课程课堂教学质量     

大鼠睾丸组织COX Ⅶ a表达的加龄变化及与睾酮合成的相关性

目的:探讨大鼠睾丸组织COXⅦa(cytochrome C oxidase Ⅶ a)表达的加龄变化及其与睾酮合成之间的相关性。方法:①选用出生后1周、3周、5周、3月和24月龄雄性SD大鼠,每组6只。②采用半定量RT-PCR法检测大鼠睾丸组织COXⅦamRNA的表达。③Western blotting方法检测大鼠睾丸组织COXⅦa蛋白表达。④化学发光法检测大鼠血清睾酮浓度。结果:①血清睾酮浓度3月、24月、5周、3周和1周龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组间差异有统计学意义(P<0.05)。②COXⅦamRNA水平24月、1周、3周、5周和3月龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。③睾丸组织COXⅦa蛋白表达,24月龄组最强,3月龄组最弱,除1周龄和3周龄组之间差异无统计学意义外,其余各组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。④睾酮浓度与COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈负相关(r=-0.580,P=0.013;r=-0.447,P=0.000),而COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈正相关(r=0.941,P=0.000)。结论:COXⅦa随增龄变化,老年大鼠COXⅦa显著上调,与睾酮合成能力下降有关,可能成为治疗PADAM的候选基因。     

脂多糖对巨噬细胞铁代谢的影响

目的检测二价金属离子转运体(DMT1)和金属转运蛋白(FPN1)在原代培养巨噬细胞中的分布及脂多糖(LPS)对巨噬细胞铁代谢的影响。方法采用原代细胞培养、MTT显色、细胞化学染色和细胞免疫荧光等方法检测LPS对原代培养的巨噬细胞活性的作用及对DMT1和FPN1分布的影响。结果不带铁反应元件的二价金属离子转运体(DMT1-IRE)主要在细胞核中表达,在细胞质中分布较少。带铁反应元件的二价金属离子转运体(DMT1+IRE)主要分布于细胞质中,可以将吞噬小体中的铁向细胞质中转运。FPN1在巨噬细胞的细胞质和细胞膜均有表达,但主要分布于细胞质。结论巨噬细胞吞噬衰老的红细胞以后,其中的亚铁血红素在细胞质中分解,FPN1可能介导了亚铁血红素分解释放出来的铁在巨噬细胞质中的转运过程。LPS在低浓度时有促进巨噬细胞生长的作用,LPS浓度为10-5μg/L时达到高峰,随着浓度的增加,又开始抑制细胞生长。     

铁代谢与心血管损伤的研究进展

铁是人体所必需的微量元素,在许多生理生化过程中发挥着重要作用.以往对铁与健康关系的研究多注意铁缺乏的危害,近年来有关铁过负荷引起的健康问题尤其是心血管损伤相关疾病越来越引起人们的关注.已有研究表明,体内铁过负荷与心血管损伤相关疾病的发生显著相关[1],铁过负荷是导致心血管损伤相关疾病发生的一种重要因素.本文就心脏铁代谢及其与心血管损伤相关疾病的关系进展作一综述.     

脊柱动物胃壁微血管构筑的研究进展

微循环广泛分布于动物体的器官、组织中,是心血管系统在机体内真正发挥重要功能的部位。研究不同器官微血管的构筑特点是微循环研究的重要内容,本文综述了近年来脊柱动物胃壁微血管构筑的研究进展情况,以其为微循环形态学的研究提供较详实的资料。     

大鼠小肠上皮细胞的体外原代培养

目的：探讨大鼠小肠上皮细胞原代培养的原理与方法以及培养过程中常见的问题和克服办法。方法：取生后1周SD大鼠的小肠上皮细胞，经分离纯化后进行原代培养。结果与结论：胶原酶Ⅺ型和中性蛋白酶Ⅰ型配合使用，可以分离到形态完整、容易贴壁生长的小肠绒毛细胞团。进一步利用离心技术纯化得到95％以上的小肠上皮细胞。结果显示，常规体外培养的肠上皮细胞是否增殖分化最终决定于用酶消化后的结构完整性，如果用0．25％胰酶消化，则细胞受损程度较大，不易贴壁生长。     

铁转运刺激因子与脑铁代谢

目的为进一步加深铁转运刺激因子(stimulator of Fetransport,FT)对机体铁代谢以及铁代谢异常(缺乏或超载)的理解,综述了国内外对SFT的研究进展,重点讨论了SFT的表达分布与结构、生理功能、表达调控及其表达异常与脑铁代谢疾病关系.资料来源应用计算机检索http//www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed与SFY相关文献,检索词"stimulator of iron transport"和"stimulator of Fe transport",并限定文献语种为英文.同时计算机检索中文CNKI(中国期刊网全文数据库)1997-01/2004-10相关文献,检索词"脑铁代谢,铁转运刺激因子",并限定文献语种为中文.资料选择对资料进行筛选,以关于SFT的结构及其与脑铁代谢疾病相关的文献作为纳入标准.资料提炼共收集到20篇关于SFT及1300篇关于脑铁代谢的文献,1篇文献符合纳入标准.资料综合从入选的21篇文献中,综述了目前对SFT的表达分布与结构、生理功能、表达调控及其表达异常与脑铁代谢疾病关系等方面的研究进展.结论SFT具有刺激细胞表面的非转铁蛋白结合铁或转铁蛋白结合铁的摄取功能,其基因表达存在转录水平和转录后水平两种调控机制,主要受细胞内铁浓度的负向调控.SFT可能在脑铁代谢中具有重要作用.     

铁调素在小鼠脑内的表达及其对膜铁转运蛋白1和二价金属离子转运体1表达的影响

目的 探讨铁调素(hepcidin)在小鼠脑内的表达及其对膜铁转运蛋白1(ferroportir 1)和二价金属离子转运体1(DMT1)表达的调节作用.方法 应用RT-PCR技术检测铁调素在正常小鼠各脑区的表达分布,并观察了脑室内注射铁调素对DMT1、膜铁转运蛋白1表达的影响 结果 铁调素在小鼠脑内有广泛表达,且不同脑区表达程度不同,脉络丛部分表达较高.结论 侧脑室内注射铁调素后,能够显著影响DMT1、膜铁转运蛋白1表达,且具有明显的区域特异性.