地摊经济背景下我国食源性寄生虫病防控工作的思考

地摊经济是指通过摆地摊获得收入来源的一种经济形式。 地摊经济对缓解就业压力,改善低收入人群的生活具有一定的现实意义,是我国市场经济的补充,有助于促进经济的发展,但也可能为食源性寄生虫病的防控带来一定的挑战。 本文简要介绍了当前我国地摊美食中常见食材的食源性寄生虫感染情况以及人群中食源性寄生虫病的流行情况,为地摊经济背景下我国食源性寄生虫病的防控提出了建议。     

新疾病防控形势下人体寄生虫学教学内容改革方向

目的探讨在新的疫病流行和防控形势下人体寄生虫学的授课策略。方法通过文献搜集分析概述我省现阶段寄生虫病流行的新特点,讨论《人体寄生虫学》课堂教学中的新策略。结果和结论随着社会发展和经济结构的改变,我省寄生虫病已经形成了传统土源性寄生虫病流行率逐年下降,食源性寄生虫病和输入性寄生虫病流行率逐年上升的新趋势。教学主体需要和疾病预防控制、检验检疫相关部门合作,逐步建立国际科研教学新模式,更新教学方式和内容,顺应新时代的教学需求。     

猪囊尾蚴cC1蛋白的原核表达及其特异性鸡卵黄抗体的制备与鉴定

目的 制备并鉴定特异性抗猪囊尾蚴鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),为猪囊尾蚴病的免疫学诊断提供新的途径.方法 原核表达猪囊尾蚴抗原cC1蛋白,纯化后经皮下和肌肉多点注射免疫25周产蛋海兰母鸡,200 μg/只,首次免疫28 d后加强免疫3次,每次间隔10 d.ELISA法检测IgY抗体效价,Akita法和EGGstractT...     

蜚蠊卵荚内腐食酪螨寄生的发现

利用寄生蜂或浓核症病毒作为生物防治手段,企图消灭蜚蠊卵荚,已有多篇报道。蜚蠊卵荚内发现有腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae Schrank,1781)寄生繁殖,尚无资料可查,故作初步报道。材料和方法 1.卵荚来源实验室人工饲养黑胸大蠊(Periplaneta e-     

弓形虫GRA15蛋白诱导肝癌上皮-间质转化的检测

目的检测弓形虫效应蛋白GRA15对肝癌细胞上皮-间质转化(EMT)的作用。方法将pVAX-GRA15质粒转染skHep-1细胞,48小时后分别用RT-PCR和Western blotting的方法检测EMT标志蛋白E-cad、N-cad、Claudin和Vimentin的转录和表达水平。结果细胞转染GRA15后活力无明显变化。与对照组相比,GRA15转染组细胞的上皮细胞标志分子E-cad和Claudin的转录水平明显上升,间质细胞标志分子N-cad和Vimentin的转录水平明显下降;同时,E-cad蛋白在GRA15转录组的表达水平升高,N-cad的表达水平下降。结论弓形虫效应蛋白GRA15可以影响肝癌细胞EMT过程,为运用该蛋白潜在治疗肝癌提供初步科学依据。     

硝酸咪康唑栓微生物限度检查方法的验证

目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度检查的方法。方法按《中国药典》2010版的微生物限度检查法进行试验和验证。结果采用薄膜过滤法,五种菌株的回收率均高于70%。结论薄膜过滤法作为硝酸咪康唑栓微生物限度检查结果准确,方法简单可行。     

日本血吸虫P14基因纳米微球-DNA疫苗的免疫保护作用

目的 探讨日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白P14基因的重组真核表达载体(pcDNA3.1(+)-SjP14)对小鼠血吸虫感染的免疫保护作用.方法 制备无内毒素pcDNA3.1 (+)-SjP14及纳米微球DNA疫苗,将雌性BALB/c小鼠随机分为3组,每组10只,分别为生理盐水对照组、pcDNA3.1(+)-Sj P14组及纳米微球-DNA疫苗组.各组小鼠分别肌肉注射生理盐水和pcDNA3.1(+)-Sj P14、纳米微球DNA疫苗100μg/鼠·次,每2周免疫一次,共3次.末次免疫后2周,尾蚴攻击,6w后处死小鼠,收集成虫,计算减虫率;同时留取肝脏,部分消化后在显微镜下行虫卵计数,计算减卵率.结果 pcDNA3.1(+)-Sj P14p核酸疫苗能明显提高小鼠的抗血吸虫感染能力,减虫率和减卵率分别达到44.6％和61.6％;纳米微球-DNA疫苗免疫能进一步提高小鼠抗血吸虫感染作用,减虫率和减卵率分别提高至56.2％和73.5％.结论 pcDNA3.1(+)-Sj P14核酸疫苗有一定程度的抗血吸虫感染作用,pcDNA3.1(+)-SjP14-纳米微球复合物疫苗免疫能增强小鼠对血吸虫感染的免疫保护作用.     

弓形虫膜表面抗原SAG1基因的原核表达及重组蛋白的免疫诊断价值

目的 探讨重组弓形虫膜表面抗原SAG1基因的表达产物-原核表达蛋白(rSAG1)用于弓形虫病的免疫诊断价值.方法 用异丙基-B-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导大肠埃希菌重组质粒pET28a-SAG1(pET28a-SAG1/BL21)表达,纯化重组pET28a-SAG1/BL21弓形虫膜表面抗原SAG1基因表达产物;用弓形虫缓殖子感染的鼠血清、正常鼠血清和10例弓形虫患者血清为一抗,基因表达产物rSAG1用免疫印迹法进行鉴定,比较rSAG1在弓形虫病免疫诊断中的价值.结果 纯化重组弓形虫膜表面抗原SAG1基因后获得了相对分子质量约38.5×103的表达产物rSAG1;表面抗原SAG1可被弓形虫缓殖子感染的鼠血清所识别;10例弓形虫患者血清在免疫印迹诊断中,有4例出现了弓形虫膜表面抗原SAG1基因表达产物rSAG1.结论 rSAG1具备一定的弓形虫病的免疫诊断价值.

Abstract：

Objective To investigate the diagnostic value of the recombinant surface antigen 1 (rSAG1) in immunodiagnosis of toxoplasmosis. Methods Isopropyl β-D- 1 -thio-galaetopyranoside (IPTG) was used to induce the expression of recombinant plasmid pET28a-SAG1 of Escherich coli(pET28a-SAG1/BL21 ). The expression products (rSAG1) of pET28a-SAG1/BL21 were identified by Western blotting. The serum of mice infected with Toxoplasma gondii tachyzoites, normal mouse serum and the serum from 10 toxoplasma gondii patients were used as primary anti-Toxoplasma gondii antibodies, and the rSAG1 gene products were identified by Western blotting, by which the diagnostic value of rSAG1 in Toxoplasmosis was compared. Results After induction and purification, rSAG1 protein was obtained and its relative molecular mass was 38.5 × 103. The fusion protein could be recognized by the serum of mouse infected with Toxoplasma gondii tachyzoites, rSAG1 of expression products of surface membrane antigen SAG1 gene from Toxoplasma Gondii could be detected in 4 cases from 10 patients by Westem blotting.Conclusion The rSAG1 has a potential value in the immunodiagnosis of Toxoplasmosis.     

日本血吸虫P14钙结合蛋白样蛋白基因真核表达载体的构建、表达和鉴定

目的 从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出钙结合蛋白样蛋白SjP14编码基因,并亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),制备重组分子疫苗.方法 提取日本血吸虫成虫总RNA,逆转录cDNA,设计引物常规PCR法扩增出SjP14编码基因,通过线性T克隆载体pGEM-T连接,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),经转染...     

安徽省三种常见蜚蠊基因组多态性DNA的研究

目的；研究随机扩增多态性DNA（RAPD）技术，用于蜚蠊分子分类。方法：提取3种蜚蠊的基因组DNA，鉴定及定量分析。确定RAPD反应总体积，反应条件。选取3条不同的随机排列碱基顺序的多聚核苷酸单链为引物，进行RAPD－PCR扩增反应。将扩增产物制备成DNA图谱，通过对DNA图谱和遗传距离的分析，研究这三种蜚蠊基因组DNA的多态性。结果：分别扩增出不同数量和分子大小的DNA片段。3种蜚蠊基因组DNA扩增产物中具有相同的DNA条带，这反映了各蜚蠊基因组DNA具有同源性；3种蜚蠊基因组DNA扩增产物又具有各自独特的DNA条带，DNA条带亮度也有差别。结论：RAPD技术可以精确地区别这三种蜚蠊。