霍山石斛对高脂诱导的LDLR基因敲除小鼠动脉粥样硬化和血管钙化的影响

目的 研究霍山石斛(DH)对高脂食物诱导的雄性低密度脂蛋白受体基因敲除(LDLR－/－)小鼠动脉粥样硬化(As)和血管钙化的影响,并初步探讨其作用机制。方法 LDLR－/－小鼠随机分为对照组和霍山石斛组(DH组)。喂养18周后对小鼠处以安乐死,收集血清、主动脉、肝脏等。分析血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的水平;对全主动脉及其根部切片进行油红O染色,检测动脉粥样硬化斑块面积;主动脉根部切片分别做天狼猩红和茜素红S染色,分析斑块稳定性和血管钙化程度;再对肝脏及其冰冻切片进行检测,分析其脂质积累情况。结果 霍山石斛喂食LDLR－/－小鼠18周后,与对照组比较,DH组小鼠血清TG水平下降(P＜0.05),但不影响血清中转氨酶及其他脂质水平。与对照组比较,DH组小鼠全主动脉及主动脉根部的粥样硬化斑块面积均减少约20%(P＜0.05);斑块损伤区域的胶原纤维含量增加约70%(P＜0.05),从而提高斑块的稳定性,且斑块中坏死核心的发生发展也受到明显抑制;对主动脉根部切片的茜素红S染色发现,对照组主动脉根部钙化面积占比1.34%,而DH组主动脉根部钙化面积占比为0.88%,减少了约34%(P＜0.01)。结论 霍山石斛可以抑制动脉粥样硬化和血管钙化的发生发展。     

蜂毒生物制品及其临床应用价值

中国蜂毒的应用研究比国外发展快，目前已经制成的蜂毒生物制品包括蜂针、蜂毒注射液和精制蜂毒注射液。蜂毒制品临床上主要用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎，其疗效优于蝎毒和其他药物，被认为是目前治疗风湿和类风湿关节炎最好的药物。其它的疗效还有治疗神经痛和高血压等。本文首先对蜂毒中的生理活性成份进行了叙述，综述了近年来国内外以蜂毒为原料生物制药的现状。对蜂毒生物药品的种类和临床应用进行了重点论述，认为蜂毒生物制药的前景光明．并指出目前蜂毒生物制药存在的问题。     

疼痛神经的传导与调节

目的：探讨疼痛神经传导与调节的机制，以期为临床镇痛药物的研究提供理论依据。 资料来源：应用计算机检索Medline1984—01／2005—06期间的有关疼痛、疼痛传导和调节的文献，检索浏“pain，pain conduction，pain regulation”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索“中国期刊全文数据库”和“万方数字化期刊”1984—01／2005—06期间的相关文献，限定文章语言种类为中文，检索词“疼痛、疼痛传导、疼痛调制”。 资料选择：对资料进行初步审查，选择与疼痛、疼痛传导和调节有关的研究论著，排除重复性研究及综述类文献。 资料提炼：共收集到37篇关于疼痛、疼痛传导和调节的文献，19篇符合上述纳入标准，排除的18篇为重复研究或综述文献。 资料综合：痛觉是由伤害性感受器的冲动激活中枢系统引起的。疼痛的传导Ⅵ分为3级：疼痛通过初级感觉神经元传到疼痛的初级中枢-脊髓背角，再经由脊丘束、脊网束、脊-中脑束、脊颈束、脊柱突触后纤维束5条上行传导束传达到脑，由丘脑进行痛觉整合。痛觉调制中的闸门学说是目前较有效合理的学说，脑中枢对疼痛的调制中研究最多了解最清楚的是脑干对脊髓背角神经元的下行抑制系统。 结论：疼痛的传导和调制机制已初见端倪，对疼痛的治疗和控制起了很大的推动作用。     

蝎毒的生理活性成分及临床应用

蝎毒的应用研究在中国发展很快,已经制成包括蝎毒注射粉剂、蝎毒口服胶囊和蝎毒药膏等多种制剂并应用于临床。用于镇痛、治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎的蝎毒生物制品已经在临床中应用;治疗抗癌、溶栓和抗癫痫的蝎毒生物制品正在研制之中,有的药物已经接近临床应用。文章对蝎毒中的生理活性成分进行了简单的叙述,综述了近年来国内外以蝎毒为原料生物制药的现状。对蝎毒生物药品的种类和临床应用进行了重点论述,认为蝎毒生物制药的前景光明,指出目前蝎毒生物制药存在的问题。     

蜂毒生物制品及其临床应用价值

中国蜂毒的应用研究比国外发展快,目前已经制成的蜂毒生物制品包括蜂针、蜂毒注射液和精制蜂毒注射液.蜂毒制品临床上主要用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎,其疗效优于蝎毒和其他药物,被认为是目前治疗风湿和类风湿关节炎最好的药物.其它的疗效还有治疗神经痛和高血压等.本文首先对蜂毒中的生理活性成份进行了叙述,综述了近年来国内外以蜂毒为原料生物制药的现状.对蜂毒生物药品的种类和临床应用进行了重点论述,认为蜂毒生物制药的前景光明,并指出目前蜂毒生物制药存在的问题.     

蝎毒的生理活性成分及临床应用

蝎毒的应用研究在中国发展很快，已经制成包括蝎毒注射粉剂、蝎毒口服胶囊和蝎毒药膏等多种制剂并应用于临床。用于镇痛、治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎的蝎毒生物制品已经在临床中应用；治疗抗癌、溶栓和抗癫痫的蝎毒生物制品正在研制之中，有的药物已经接近临床应用。文章对蝎毒中的生理活性成分进行了简单的叙述，综述了近年来国内外以蝎毒为原料生物制药的现状。对蝎毒生物药品的种类和临床应用进行了重点论述，认为蝎毒生物制药的前景光明，指出目前蝎毒生物制药存在的问题。     

白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的致突变研究

目的与方法：采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis )蛇毒中精氨酸酯酶有无致突变毒性,为临床应用提供安全性依据。结果与结论：3项试验均为阴性,精氨酸酯酶对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞均无诱变性。从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于临床治疗剂量约100倍的条件下仍然安全。     

疼痛神经的传导与调节

目的:探讨疼痛神经传导与调节的机制,以期为临床镇痛药物的研究提供理论依据。资料来源:应用计算机检索Medline1984-01/2005-06期间的有关疼痛、疼痛传导和调节的文献,检索词“pain,painconduction,painregulation”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索“中国期刊全文数据库”和“万方数字化期刊”1984-01/2005-06期间的相关文献,限定文章语言种类为中文,检索词“疼痛、疼痛传导、疼痛调制”。资料选择:对资料进行初步审查,选择与疼痛、疼痛传导和调节有关的研究论著,排除重复性研究及综述类文献。资料提炼:共收集到37篇关于疼痛、疼痛传导和调节的文献,19篇符合上述纳入标准,排除的18篇为重复研究或综述文献。资料综合:痛觉是由伤害性感受器的冲动激活中枢系统引起的。疼痛的传导可分为3级:疼痛通过初级感觉神经元传到疼痛的初级中枢-脊髓背角,再经由脊丘束、脊网束、脊-中脑束、脊颈束、脊柱突触后纤维束5条上行传导束传达到脑,由丘脑进行痛觉整合。痛觉调制中的闸门学说是目前较有效合理的学说,脑中枢对疼痛的调制中研究最多了解最清楚的是脑干对脊髓背角神经元的下行抑制系统。结论:疼痛的传导和调制机制已初见端倪,对疼痛的治疗和控制起了很大的推动作用。