治疗醒后失眠药物——Intermezzo

2011年11月23日,美国食品药品管理局(FDA)批准Transcept制药公司的Intermezzo(Zolpidem tartrate,酒石酸唑吡坦舌下含服片)用作半夜觉醒后难以再次入睡的按需治疗药物.目前,Intermezzo是唯一适用于在半夜用药治疗这种类型失眠症的辅助睡眠药.     

骨科疾病患者自我效能感的研究进展

从自我效能感的评估工具、影响因素以及其对康复结局和行为的影响等方面对骨科疾病患者自我效能感的进展进行综述,探讨其中存在的不足并进行展望。     

老年腰椎间盘突出症患者自我效能水平及其影响因素

目的了解老年腰椎间盘突出症(LDH)患者慢性疼痛自我效能状况,探讨其影响因素。方法选取2018年3月至2018年12月西安市3所医院收治的拟进行髓核摘除、植骨融合内固定手术治疗的老年LDH患者231例。应用慢性疼痛自我效能感量表、焦虑自评量表、患病行为问卷、视觉模拟评分表为研究工具进行调查。采用SPSS 17.0软件进行统计分析。采用多元线性逐步回归分析筛选自我效能感的影响因素。结果老年LDH患者慢性疼痛自我效能得分为41～74(60.33±8.88)分;在3个维度的条目均分中,疼痛管理自我效能感维度得分最高(3.05±0.46)分,躯体功能自我效能维度得分最低(2.63±0.35)分。多元线性逐步回归分析显示,焦虑、患病行为水平、腰腿疼痛程度、合并慢性病、文化程度与老年LDH患者自我效能水平密切相关(P0.05)。结论老年LDH患者的慢性疼痛自我效能感整体处于中等水平,疼痛管理自我效能感水平最高,躯体功能自我效能感最低;焦虑、患病行为、腰腿疼痛、合并慢性病是老年LDH患者慢行疼痛自我效能感的危险因素,而高文化水平是其保护因素。     

关于中药品种保护制度的探讨

<中华人民共和国药品管理法>第36条规定:"国家实行中药品种保护制度.具体办法由国务院制定."该条法律规定的中药品种保护制度是指国务院于1992年10月14日颁布实行的<中药品种保护条例>(以下简称<条例>).     

治疗醒后失眠药物——Intermezzo

2011年11月23日,美国食品药品管理局(FDA)批准Transcept制药公司的Intermezzo(Zolpidem tartrate,酒石酸唑吡坦舌下含服片)用作半夜觉醒后难以再次入睡的按需治疗药物。目前,Intermezzo是唯一适用于在半夜用药治疗这种类型失眠症的辅助睡眠药。     

基于阶段转变模型腰椎间盘突出症患者疼痛自我管理的质性研究

目的：以阶段转变模型为理论框架,深入了解腰椎间盘突出症患者疼痛自我管理体验。方法采用质性研究中的现象学研究方法,分析26例腰椎间盘突出症患者疼痛自我管理的真实感受与体验。结果腰椎间盘突出症患者经历严重的腰腿痛,不同行为转变阶段的患者疼痛体验及其自我管理存在差异,患者不同程度的存在疼痛自我管理缺陷。结论医务工作者应建立完善的疼痛管理体系,并以阶段转变模型为理论框架,制定个体化的疼痛管理方法,针对患者疼痛自我管理缺陷,纠正并强化患者对疼痛自我管理的认知水平,提高其疼痛自我效能和自我管理能力,降低疼痛。