益肾降浊汤对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织抗氧化酶活力的干预效应

目的：观察脑缺血再灌注后大鼠脑组织丙二醛、钙离子含量和超氧化物歧化酶活性的变化，探讨益肾降浊汤对其损伤脑组织抗氧化酶活力的影响。 方法：实验于2003-04／2004—09在承德医学院基础医学研究所进行。采用Wister大鼠120只，雌雄各半，随机分为5组，每组24只，即正常对照，假手术组，模型组，益肾降浊汤组，都可喜组。益肾降浊汤由泽泻、何首乌、黄连、肉苁蓉、石菖蒲、三七组成，由承德市药材公司提供，水煎、过滤、浓缩至每毫升药液含生药2．53g；都可喜（阿米三嗪与萝巴新按一定比例的混合制剂），法国施维雅药厂生产，上海福达制药有限公司分装（批号：90841）。对模型组．益肾降浊汤组，都可喜组在造成大鼠高脂血症的基础上，进行脑缺血再灌注。都可喜组按20mg／kg都可喜，益肾降浊汤组按2．53g／kg生药．灌胃给药，均为1次／d，从术前3d开始至杀检为止。假手术组，高脂血症大鼠仅做双侧颈总动脉分离术，然后缝合，不进行缺血再灌注，正常对照组：不加任何处理。各组分别于造模后第1，7，15天断头取脑，每时间点8只。用羟胺法测超氧化物歧化酶活性，TBA法测丙二醛含量，用原子分光光度法测钙离子含量。 结果：实验大鼠120只全部进入结果分析。①第1，7，15天模型大鼠超氧化物歧化酶活性与正常大鼠相比明显降低[（16．05&;#177;3.17），（16.33&;#177;1．97），（17．01&;#177;4．03），（22．11&;#177;2.29）NU／mg；P〈0．05～0．01]；而益肾降浊汤组酶活性与同期模型组相比，显著升高[（18．89&;#177;2．36），（20.36&;#177;2.46），（22．98&;#177;2．14）NU／mg；P〈0.05-0.01]。②模型组大鼠3个时间点脑组织内丙二醛含量显著高于正常对照组[（11．78&;#177;1．32），（10.15&;#177;1．44），（8.15&;#177;2．16），（8．56&;#177;1．46）μmol／g，P〈0．05-0.01]，而益肾降浊汤组3个时间点的丙二醛含量较同日期模型组明显降低[（11.78&;#177;1.32），（10.15&;#177;1．44），（8．15&;#177;2．16）μmol／g，P〈0．05-0．01]。③各组钙离子含量与丙二醛含量呈现相同的变化趋势。 结论：益肾降浊汤可提高脑组织内超氧化物歧化酶活性，降低缺血再灌后脑组织丙二醛含量及钙离子含量，能增加脑缺血再灌注模型大鼠脑组织抗氧化酶的活性，保护脑神经元。     

何首乌丸加味干预后衰老模型大鼠睾丸生精细胞p53基因表达的变化

目的:观察中药何首乌丸加味对衰老模型大鼠睾丸生精细胞凋亡、血清睾酮含量和抗氧化能力的影响。方法:实验于2004-04/07在承德医学院基础医学研究所完成。①选用40只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组,每组均为10只。模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组均采用D-半乳糖200mg/(kg·d)连续腹腔注射40d制作亚急性衰老大鼠模型。模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理;何首乌丸加味用药组大鼠于造模成功后用何首乌丸加味(由何首乌15g,怀牛膝15g,肉苁蓉10g,淫羊藿10g,丹参25g,茯苓15g组成,每副含生药90g,按传统方法加水煎成溶液)8.1g/kg灌胃给药,1次/d,共30d;阴性对照组大鼠于造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同何首乌丸加味用药组。正常组大鼠自由摄食、饮水,未加任何干预措施。②所有大鼠经内眦取血2mL,采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶的活性;大鼠处死后取睾丸组织、常规石蜡包埋,SP免疫组化法检测睾丸生精细胞p53基因的表达。结果:大鼠40只全部进入结果分析。①血清睾酮含量:模型组明显低于正常组,分别为(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L(t=3.004,P<0.05);何首乌丸加味组为(1.16±0.32)μg/L,高于模型组(t=2.321,P<0.05)。②血清超氧化物歧化酶活性:模型组明显低于正常组,分别为(106.22±9.63),(148.73±12.93)kNU/L(t=13.339,P<0.01);何首乌丸加味组为(140.05±15.57)kNU/L,高于模型组(t=9.970,P<0.01)。③p53阳性细胞率:模型组明显高于正常组,分别为(59.13±10.53)%和(36.99±9.45)%,(χ2=9.696,P<0.01);何首乌丸加味组为(43.03±12.65)%,低于模型组(χ2=5.122,P<0.05)。结论:何首乌丸加味可通过提高睾酮含量、增强抗氧化能力、降低生精细胞的凋亡改善衰老大鼠睾丸的功能,起到延缓衰老的作用。     

应用单宁酸-氯化铁法筛选长爪沙鼠脑底动脉Willis环变异

背景:以往曾采用阳性体征来判断长爪沙鼠脑缺血的有无,但存在人为影响因素较大、指标不严谨等缺点.单宁酸-氯化铁法媒染微血管效果可靠,方法简捷易行,重复性好,有可能从血管角度筛选以克服上述缺点.目的:探索一种简便、可靠的筛选长爪沙鼠脑底Willis环变异的方法.方法:根据Kirion法制作长爪沙鼠前脑缺血模型,激光多普勒血流仪监测脑组织血流量,单宁酸-氯化铁法显示脑组织微血管.结果与结论:夹闭双侧颈总动脉后,多普勒监测到前脑仍存在血流量的长爪沙鼠,经单宁酸-氯化铁染色证实均存在Willis环变异.研究表明应用单宁酸氯化铁法显示微血管,可简便、可靠地筛选出脑底Willis环变异的长爪沙鼠.     

高等院校校园环境和校园文化建设在育人中所起的作用

幽雅的校园环境和良好的校园文化建设对学生的身心健康和学生的成长具有深远的意义。事实证明校园文化建设是优化育人环境的有效途径。校园文化是社会文化与学校教育的产物 ,是学校精神文明的重要组成部分。它对学生身心健康成长起着促进、导向、规范与教育的作用。因此 ,加强校园文化建设 ,增强环境育人的功能是培养“四有”新人的需要。1　优化学校的物质文化环境 ,陶冶学生情操　　学校的物质文化环境是进行校园文化建设的基础。它是看得见摸的着的物质文化形态 ,如校容、校貌、建筑物及设施等。它具有桃李不言的特点 ,能使学生在不知不…     

单宁酸-氯化铁法筛选长爪沙鼠脑底动脉环变异

长爪沙鼠缺少联系大脑后动脉和基底动脉的后交通动脉[1],双侧颈总动脉短暂性闭塞时,前脑缺乏来自于椎动脉的重要血液代偿,用简单的结扎单侧或双侧颈总动脉的方法即可获得比大鼠、小鼠更加典型的前脑缺血动物模型,因此在脑缺血损伤机制及药物评价方面被国内外广泛应用[2,3].     

益肾降浊汤对大鼠缺血再灌后脑组织Ca2+含量的影响

目的 :观察益肾降浊汤对大鼠缺血再灌后脑组织 Ca2 +含量的影响。方法 :用原子分光光度法测Ca2 + 含量。结果 :第 1天、第 7天模型大鼠脑海马 Ca2 + 含量分别是 2 4 8.88± 5 .76μg/ g,2 5 1.76± 10 .89μg/ g,较正常对照组显著升高 (P<0 .0 1) ,而中药组大鼠在第 1天、第 7天海马 Ca2 + 含量分别是 15 4.33± 3.87μg/ g,137.4 2± 6 .13μg/ g,显著低于同日期模型组 (P<0 .0 5— 0 .0 1)。结论 :益肾降浊汤可降低缺血再灌后脑组织 Ca2 + 含量 ,保护神经元     

螺旋CT胃肠道扫描前护理准备

目前 ,CT检查主要应用于骨骼及实质性器官 ,而对胃肠道等空腔脏器的检查正在逐步推广应用。扫描前对空腔脏器的特殊准备则是检查成败的关键因素 ,目的是使胃肠道充分充盈、扩张 ,并引入一定浓度的造影剂 ,以清晰地显示胃肠道的走行及解剖关系。下面对胃肠道的扫描前准备做一总结。1　胃部扫描前准备患者在扫描前 4小时空腹 ,上机前 30分钟口服胃复胺 10 mg,加速胃部内液体的排空。扫描前 5分钟注射胃肠蠕动抑制剂 6 5 4- 2 10 mg,使胃腔扩张 ,减少伪影。注射前询问患者有无青光眼、前列腺肥大、心动过速等禁忌症。向胃内引入造影剂有三种方…     

应用单宁酸-氯化铁法筛选长爪沙鼠脑底动脉Willis环变异**

背景：以往曾采用阳性体征来判断长爪沙鼠脑缺血的有无,但存在人为影响因素较大、指标不严谨等缺点。单宁酸-氯化铁法媒染微血管效果可靠,方法简捷易行,重复性好,有可能从血管角度筛选以克服上述缺点。 目的：探索一种简便、可靠的筛选长爪沙鼠脑底Willis环变异的方法。 方法：根据Kirino法制作长爪沙鼠前脑缺血模型,激光多普勒血流仪监测脑组织血流量,单宁酸-氯化铁法显示脑组织微血管。 结果与结论：夹闭双侧颈总动脉后,多普勒监测到前脑仍存在血流量的长爪沙鼠,经单宁酸-氯化铁染色证实均存在Willis环变异。研究表明应用单宁酸-氯化铁法显示微血管,可简便、可靠地筛选出脑底Willis环变异的长爪沙鼠。 关键词：单宁酸-氯化铁法;长爪沙鼠;Willis环;变异;脑缺血模型     

益肾降浊汤对大鼠缺血再灌后脑组织SOD活性、MDA和Ca~(2+)含量的影响

目的观察益肾降浊汤对大鼠缺血再灌注致脑损伤模型中脑组织内SOD活性、MDA含量、Ca2+含量动态变化的影响。方法在造成大鼠低血压的基础上,进行脑缺血再灌注,分别于造模后第1、7、15天断头取脑。用羟胺法测SOD活性,TBA法测MDA含量,用原子分光光度法测Ca2+含量。结果第1天、第7天、第15天模型大鼠脑组织内MDA、Ca2+含量均较正常对照组显著升高(P<0.05~0.01),SOD活性明显降低(P<0.05~0.01)。与同日期模型组相比,益肾降浊汤能明显降低脑组织内MDA和Ca2+含量(P<0.05~0.01),提高SOD活性(P<0.05~0.01)。结论本汤可提高脑组织内SOD活性,降低缺血再灌后脑组织MDA含量及Ca2+含量,保护神经元。