转化生长因子-β、碱性成纤维生长因子和血小板衍生生长因子在骨折愈合中的表达

目的:观察转化生长因子-β(TGF-β)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)在骨折愈合中的表达和分布情况,进而探讨其作用机制。方法:选用SD大鼠制作胫骨骨折愈合模型,伤后不同时期处死取材,分别进行组织学和TGF-β、bFGF和PDGF免疫组化染色观察。结果:(1)伤后3d开始形成原始骨痂。1周时肉芽组织中的间质细胞开始分化为软骨细胞,软骨形成后再进行软骨内化骨。4周时形成连接骨折端的桥接骨痂。(2)伤后早期血肿中炎性细胞表达bFGF、PDGF。伤后1周骨膜增殖细胞、肉芽组织中的成纤维细胞、内皮细胞、骨端骨细胞以及原始骨痂成骨细胞表达TGF-β、bFGF和PDGF。伤后2周软骨细胞表达TGF-β、bFGF和PDGF。结论:TGF-β、bFGF和PDGF有着各自的表达和分布特点,并共同调解骨原细胞的增殖和成骨细胞、软骨细胞的分化,最终完成骨折愈合。     

bFGF和地塞米松对骨髓基质干细胞增殖与分化的影响

目的：探讨碱性成纤维生长因子（bFGF）和地塞米松（Dex）在体外培养条件下对SD大鼠骨髓基质干细胞（MSC）增殖与分化的影响。方法：用DMEM冲洗股骨、胫骨骨髓腔，收集骨髓细胞悬液，接种在塑料培养瓶内进行体外培养及扩增，并分别加入不同浓度bFGF和Dex，通过MTT法检测2者对MSC增殖的影响，通过RT-PCR技术测定碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）和骨桥蛋白（OPN）的表达，了解2者对MSC分化的影响。结果：bFGF对MSC增殖呈剂量依赖性，10ng／ml时促增殖最明显；Dex对骨髓基质细胞的增殖起抑制作用，并随Dex浓度的升高而增强。bFGF降低MSC的ALP活性及OCN、OPN的表达；而Dex以及2者联合应用则增加ALP活性，促进MSC的ALP、OCN及OPN表达增加。结论：bFGF促进MSC增殖、抑制其分化；Dex抑制MSC增殖，但可促进其分化，bFGF（10ng／m1）和Dex（10^-8mol／L）联合应用能有效的促进MSC的增殖和成骨分化。