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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将278例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与哌罗匹隆治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为82.6%,哌罗匹隆组为82.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应低于哌罗匹隆组(P<0.05)。结论阿立哌唑与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。 相似文献
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目的 探讨MCET与686项目结合治疗精神分裂症的临床效果.方法 将322例686项目精神分裂症患者随机分为两组,分别给予MCET与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 研究组治疗总有效率为86.41%,利培酮组为59.38%,两组比较差异有显著性(P<0.05).研究组的不良反应稍低于对照组(P<0.05).结论 MECT与686项目结合治疗精神分裂症是一种安全有效的新疗法. 相似文献
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改良电痉挛治疗(MECT)始于20世纪60年代初,又称为无痉挛或无抽搐电痉挛治疗,是在电痉挛治疗(ECT)基础上改良所得。在实施治疗前,先注射适量的肌肉松弛剂,然后利用一定量的电流刺激大脑,引起患者意识丧失,从而达到无抽搐发作而治疗精神病的一种方法。"686"项目的正式名称是"中央补助地方卫生经费重性精神疾病管 相似文献
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目的:探讨齐拉西酮治疗躁狂症临床效果,为齐拉西酮治疗躁狂症临床应用提供理论依据.方法:选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的躁狂症患者120例为研究对象,给予患者实施药物治疗,并根据药物的不同分为对照组和观察组,每组患者60例,对照组患者应用氯氮平联合碳酸锂治疗,观察组患者应用齐拉西酮联合碳酸锂治疗,对两组治疗情况进行密切观察,对比两组患者治疗前后躁狂症状评分、副反应症状评分情况、疗效情况、满意度情况.结果:治疗前,两组患者躁狂症状评分、副反应症状评分进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的改善情况明显好于治疗前,观察组患者的改善情况明显好于对照组,数据进行比较,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为91.67%相比于对照组的81.67%,观察组明显更高,观察组患者满意度为96.67%相比于对照组的85.00%,观察组明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:齐拉西酮治疗躁狂症临床效果显著,能够有效的稳定患者的病情,改善生活质量和狂躁症状,提高治愈率,值得推广应用. 相似文献
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目的 探讨行为治疗组合对精神分裂症解锁患者的临床应用效果.方法 将365例解锁精神分裂症患者以患者住院号码单双号原则随机分为研究组和对照组.研究组给予行为治疗组合加利培酮治疗,对照组单独予以利培酮,2组均治疗60 d.采用阴性症状量表(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、日常生活能力量表(ADL)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应.结果 研究组治疗总有效率为87.43%,对照组为60.44%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组的不良反应稍低于对照组(P<0.05).结论 行为治疗组合在精神分裂症解锁患者的临床应用效果明显,值得推广. 相似文献
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瓜蒂酒的戒酒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
1 对象与方法103例饮酒5~28年,每日饮酒量最低在500g,最高1200g,平均625±30g(以50%酒为标准折算)。长期大量饮酒者(无躯体疾病及精神障碍)74例,合并躯体疾病者23例,合并精神障碍者6例。治疗方法:选用饮酒者原来习惯饮用的白酒(使饮酒者易于接受),将瓜蒂03~045g浸泡于500ml白酒中,7~15天即可饮用。2 结果饮用1个月由原来酒量降至每日饮酒量100g以下者19例,3个月降至100g以下者共46例(饮用期间,因各种原因中断治疗者16例,未统计在内)。对酒量无明显减小者,可适当将瓜蒂剂量增加到05~07g。所有饮用者,每日饮酒量均能逐渐减小,… 相似文献
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国产齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS) 评定疗效及不良反应.结果 齐拉西酮组治疗总有效率为80.43%,利培酮组为81.82%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但齐拉西酮组的不良反应稍低于利培酮组(P<0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,且齐拉西酮不良反应少. 相似文献
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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应稍低于利培酮组(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。 相似文献