转化生长因子-β_1在腹膜型子宫内膜异位症发病机制中作用的研究进展

腹膜型子宫内膜异位症是子宫内膜异位症最常见的类型,Sampson经血逆流学说是其发病机制中的经典学说,但存在一定局限性。研究者在Sampson经血逆流学说基础上提出了在位内膜决定论、免疫因素、基因与表观遗传学因素等多种机制,但确切发病机制尚未阐明。转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)是一种炎性因子,参与调节细胞增殖、分化、黏附、迁移、浸润及血管生成等行为。子宫内膜异位症患者腹腔液、血清、异位病灶和在位内膜TGF-β_1表达升高,可能参与子宫内膜异位症发病的调节。本文就TGF-β_1在腹膜型子宫内膜异位症发病机制中作用的研究进展作一综述。     

心电图心肌缺血分级对STEMI患者预后的影响

目的探究心电图心肌缺血分级对ST段抬高急性心肌梗死(STEMI)患者预后的影响。方法收集2017年6月～2018年6月本院收治的240例STEMI患者的临床诊治及随访资料,入院后由专业医师分析其心电图表现及进行缺血分级评估,根据心电图缺血标准分为2级心肌缺血118例、3级心肌缺血122例。均给予溶栓治疗,并测定血清心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值,左心室射血分数(LVEF)及心肌梗死面积,对比两组主要心脏不良事件(MACE)发生情况。结果 3级缺血组eTnI峰值、CK-MB峰值水平均明显高于2级缺血组;LVEF水平显著低于2级缺血组(P0.001);心肌梗死面积明显大于2级缺血组(P0.001)。住院期间3级缺血组MACE发生率为29.51%,明显高于2级缺血组的17.80%(P0.05)。结论 STEMI患者心电图心肌缺血分级越高,心肌损伤越严重,心肌梗死面积越大,其对预后评估有重要意义,临床应加强心肌缺血分级监测并采取积极应对措施。     

白花丹素通过下调微小RNA-21的表达诱导自噬促进子宫肌瘤细胞凋亡的研究北大核心CSCD

目的观察白花丹素对子宫肌瘤细胞自噬和细胞凋亡的影响,并探讨其调控机制。方法子宫肌瘤细胞分为4组:空白对照组(常规培养)、PB组(5μmol·L^(-1)白花丹素处理)、PB+miR-NC mimic组(5μmol·L^(-1)白花丹素处理+miR-NC mimic处理)、PB+miR-21 mimic(5μmol·L^(-1)白花丹素处理+miR-21 mimic处理);四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞活力变化;蛋白质印迹法(Western blot)检测LC3-磷脂酰乙醇胺缀合物(LC3Ⅱ)、自噬体吞噬蛋白Beclin-1、p62以及裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved-Caspase-3)和B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)蛋白水平的变化情况;流式细胞术检测子宫肌瘤细胞凋亡率的变化情况;实时荧光定量聚合酶链反应法检测微小RNA-21(miR-21)的表达情况。结果空白对照组、PB组、PB+miR-NC mimic组、PB+miR-21 mimic组的miR-21表达水平分别为1.00±0.14、0.43±0.06、0.39±0.05、0.68±0.09;细胞活力分别为(100.00±8.76)%、(49.67±5.98)%,(50.39±7.06)%、(72.39±9.01)%;LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白表达水平分别为0.33±0.05、0.88±0.12、0.83±0.09、0.51±0.08;Beclin-1蛋白表达水平分别为0.25±0.04、0.75±0.09、0.71±0.10、0.42±0.06;p62蛋白水平分别为0.91±0.14、0.46±0.06、0.41±0.08、0.79±0.09;凋亡率分别为(6.21±0.69)%、(20.71±3.11)%、(23.06±3.04)%、(10.42±2.11)%;Cleaved-caspase-3蛋白表达水平分别为0.31±0.04、0.76±0.09、0.80±0.12、0.52±0.07;Bax蛋白表达水平分别为0.35±0.05、0.83±0.13、0.79±0.09、0.42±0.07;空白对照组的上述指标与PB组比较,PB+miR-NC mimic组的上述指标与PB+miR-21 mimic组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论白花丹素可通过下调miR-21的表达促进子宫肌瘤细胞自噬并诱导凋亡。