荧光分光光度法检测大鼠膀胱组织中表阿霉素浓度

目的建立大鼠膀胱组织中表阿霉素(Epirubicin,EPI)的荧光分光光度法检测方法。了解聚维酮(polyvidone,PVP)是否有促进EPI进入膀胱壁的作用。方法建立雌性Sprague-Dawley大鼠膀胱灌注模型,经大鼠尿道单独灌注1mg·mL-1表阿霉素或联合1%聚维酮溶液灌注后,保留药物2h后,处死大鼠,分离及匀浆膀胱组织,用含0.3mol·L-1HCl的50%乙醇抽提,离心取上清液,用荧光分光光度计在λex/em为470/554nm测定其荧光值,通过标准曲线方程计算表阿霉素浓度。结果样本扫描未见杂峰,日内精密度<2.75%,日间精密度<4.01%,表阿霉素于肿瘤组织匀浆中抽提回收率>86.0%,表阿霉素联合1%聚维酮灌注组的膀胱组织内表阿霉素浓度明显高于单灌表阿霉素组,P<0.01。结论本方法特异性高,快速、简便,结果准确可靠,适用于大鼠膀胱组织中EPI药代动力学研究。1%PVP联合膀胱灌注能促使表阿霉素进入膀胱壁。     

唑来膦酸治疗氯膦酸耐药的前列腺癌骨转移疼痛的疗效评价

骨转移是前列腺癌晚期最常见的转移部位,此不可治愈性的进程不仅给患者带来巨大痛苦,同时增加了肿瘤患者的病死率。癌痛与患者的的心理和社会状态联系在一起,是评价患者临床状态最重要的指标之一［1］。二膦酸盐类（bisphosphates）药物是近30年来研究发展的抗代谢性骨病的一类新药,具有抗骨质吸收作用,抑制破骨细胞的活性,临床主要用于治疗转移恶性肿瘤溶骨性作用。氯膦酸是二磷酸盐的第一代产品,给药方便,但近年来随着对前列腺癌骨转移治疗的深入,发现有部分患者对该种药物产生抵抗。本院用第三代磷酸盐唑来膦酸治疗对氯膦酸耐药的患者,现报告如下。