人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外细胞株Mei的建立及其生物学特性

本文报道从一例人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外长期(11个月)培养建成Mei细胞株的建株过程。该细胞株具有如下特征:患者经临床及实验室检查确诊为皮肤真性组织细胞性淋巴瘤;细胞化学染色ANAE等显示弥漫性阳性;抗单核细胞单克隆抗体Liu M_(1～7)呈阳性反应;细胞凝集素受体ConA、RCA及UEA是阳性反应而T细胞促分裂原——花生凝集素受体则呈阴性反应;Mei细胞生长稳定,细胞增殖存第3天达高峰,第4天分裂指数为20%;裸小鼠皮下接种的移碹率为100％;细胞染色体众数是64条人类染色体,核型稳定。     

原发性皮肤霍奇金病

霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）通常表现为无痛性浅表淋巴结肿大［１］，累及皮肤者少见［２］，不超过系统性ＨＤ患者的１％［１］。继发性皮肤ＨＤ（ＳＣＨＤ）常发生于广泛淋巴结受累以后，除偶因血源或有时自病变淋巴结或骨骼直接蔓延至皮肤外，...     

湿疹样癌样网状细胞增生病与掌跖蕈样肉芽肿临床病理特点

阐述湿疹样癌样网状细胞增生病和掌跖蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理、免疫组织化学染色、基因重排、诊断、鉴别诊断和治疗。     

向附属器性蕈样肉芽肿

阐述向附属器性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理、免疫组化染色、诊断、鉴别诊断、治疗和预后。     

皮肤淋巴瘤第六讲非MF/SS皮肤恶性淋巴瘤及其治疗原则

阐述非蕈样肉芽肿/Sézary综合征皮肤恶性淋巴瘤包括原发性皮肤淋巴增殖性疾病(淋巴瘤样丘疹病、原发性皮肤CD30阳性大T细胞淋巴瘤)、CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤、多形小/中等大T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、鼻和鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤以及原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤、原发性皮肤边缘区淋巴瘤和小腿大B细胞淋巴瘤、富于T细胞的B细胞淋巴瘤与血管内大B细胞淋巴瘤的治疗。     

皮肤淋巴瘤 第二讲 向表皮性皮肤T细胞淋巴瘤的按分期治疗

向表皮性皮肤T细胞淋巴瘤（epidermotropiccutaneousT－celllymphomas，ECTCL）系恶性辅助T细胞疾病，常开始于皮肤而后累及骨髓、血中淋巴细胞、淋巴结和内脏器官犤１犦，包括具有独特和重叠临床表现的蕈样肉芽肿（Mycosisfungoides，MF）和Sézary综合征（Sézary＇ssyndrome，SS）。近应用聚合酶链反应扩增T－细胞受体γ链基因重排，证明MF在早期即示克隆性T细胞成分系统性侵犯犤２犦，SS患者血中恶性T细胞成分明显扩增犤３犦。ECTCL的病因仍然不明确，病程一般缓慢，在不同发展阶段，生物行为也不一致。多年来已采用很多不同…     

维甲酸的诱导分化作用及治疗皮肤T细胞淋巴瘤的进展

阐述维甲酸的诱导分化作用与治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），指出维甲酸对CTCL早期有较好的疗效，进展期或晚期则需与其他制剂联合应用。     

干扰素治疗皮肤T细胞淋巴瘤

1980年早期，重组干扰素(interferon，IFN)经Ⅰ期临床试验后即用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T—cell lymphomas，CTCL)[蕈样肉芽肿(mycosis fungoides，MF)和Sezary综合征(Sezary’s syndrome，SS)]。已证明IFN治疗CTCL有效，其缓解率常接近单药化学治疗的缓解率(62％)，但采用低剂量时，毒性较小。另外，经IFN治疗的