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1.
目的:探讨美克耳憩室及其并发症的病因、诊断及治疗方法。方法:对8例美克耳憩室病人的临床资料进行回顾性分析。结果:误诊急性阑尾炎2例,美克耳憩室致肠梗阻3例,致出血1例,憩室炎和穿孔2例,均术中确诊一期切除憩室治愈。结论:美克耳憩室易并发炎症、出血、肠梗阻及穿孔,治疗以手术切除为主,术前难以诊断,追问病史有慢性腹痛史,考虑与憩室炎有关。术前小肠钡餐造影或钡剂灌肠有诊断价值。  相似文献   
2.
目的:总结小儿急性阑尾炎临床特点;方法:对37例小儿急性阑尾炎临床资料进行回顾性;结果:早期诊断的病例仅占56.8%(21/37),误诊率达29.7%(11/37);结论:小儿急性阑尾炎的临床特点有其特殊性,容易延误诊治.病情加重,影响预后;早期诊治是提高疗效的关键.  相似文献   
3.
我院外科自1981~1994年共收治青年胃癌病人33例,均经胃镜活检及手术病理正实,并与同时期30例60岁以上的胃癌病人进行对比分析。现报告如下。  相似文献   
4.
目的:观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法:SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、长效奥曲肽组(n=16)。通过40%CCL皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模型,长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙,0.8mg/kg)肌肉注射,每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比和组织学改变;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)含量。结果:正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬,表面明显结节,组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生,假小叶形成等,但后者组织学损害显著轻于前者(P〈0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量/体重比均明显高于正常对照组(P〈0.01),但长效奥曲肽组低于肝纤维化组(P〈0.05)。正常对照组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为(18.5±3.8)ng/ml、(8.2±3.4)ng/ml,肝纤维化组大鼠血清HA、PIIINP含量分别为(179.3±33.5)ng/ml,(59.6±15.6)ng/ml。高于正常对照组(P〈0.01)。长效奥曲肽组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为(152.4±36.1)ng/ml,(41.2±13.4)ng/ml,显著高于正常对照组(P〈0.01),但低于肝纤维化组(HAP〈0.05:PⅢNPP〈0.01)。结论:长效奥曲肽能减缓大鼠肝纤维化形成。  相似文献   
5.
1995年11月~1997年11月援外期间在摩洛哥塞达特省立医院应用肝素治疗急性心肌梗死(AMI)患者38例,报告如下。1病例与方法1.1病例:将58例AMI患者随机分为3组:Ⅰ组为非老年治疗组18例,男11例,女7例;年龄31~65岁,平均(62....  相似文献   
6.
张川  江佛湖  戴强  赵力民 《胃肠病学》2001,6(2):97-99,106
目的:探讨转化生长因子(TGF)-β1,细胞周期蛋白(cyclin)A表达与细胞凋亡的关系及其在正常胃粘膜,非萎缩性胃炎,萎缩性胃炎,不典型增生及胃癌演化列中的规律和可能作用,方法:用免疫组化法检测TGF-β1和cylclin A的表达,用DNA原位末端标记法(TUNEL(检测细胞凋亡。结果:正常胃粘膜,非萎缩性胃炎,萎缩性胃炎,不典型增生和胃癌组织的细胞凋亡指数分别为1.7&;#177;1.6%,4.7%&;#177;5.0%,5.2%&;#177;4.7%,3.0%&;#177;3.5%和1.=6%&;#177;2.5%,非萎缩性胃炎,萎缩性胃炎和不典型增生组织的凋亡指数明显高于胃癌(P<0.05),TGF-β1的阳性表达率分别为10.0%(1/10),25.0%(4/16),25.0%(11/44),60.7%(17/28)和59.5%(25/42),正常胃粘膜,非萎缩性胃炎和萎缩性胃炎组织的阳性率与不典型增生和胃癌组织相比有显著差异(P<0.05),cyclin A 的阳性表达率分别为0,6.2%,(1/16),20.5%(9/44),46.4%(13/28)和85.7%(36/42),不典型增生和胃癌组织的阳性率有显著差异,但两者均显著高于正常胃粘膜,非萎缩性胃炎和萎缩性胃炎(P<0.05),结论:在胃癌演化过程中,从正常胃粘膜到萎缩性胃炎,凋亡指数逐渐上升,从不典型增生期开始,凋亡指数逐渐下降,在胃癌和不典型增生组织中,TGF-β1和cyclinA的阳性表达率均显著高于正常胃粘膜,非萎缩性胃炎和萎缩性胃炎,提示TGF-β1和cyclin A的表达可能与细胞凋亡有关并在胃癌的发生,发展中具有重要作用。  相似文献   
7.
目的探讨TGF-β1、TGF-β2、细胞周期蛋白A(Cyclin A)在肠型胃癌及癌旁组织中表达的意义.方法采用免疫组化法检测TGF-β1、TGF-β2、Cyclin A的表达.结果胃癌组织中TGF-β1、TGF-β2、Cyclin A阳性率分别为59.5%(25/42)、73.6%(31/42)及85.7%(36/42),显著高于癌旁组织;有区域淋巴结转移、侵及浆膜或组织分化程度高者TGF-β1、TGF-β2阳性表达率显著增高(P<0.05).结论胃癌组织TGF-β1、TGF-β2、Cyclin A过表达可能在肿瘤分化程度、浸润、转移及预后中起重要作用.  相似文献   
8.
目的:探讨TGF-β1、TGF-β2、细胞周期蛋白A(CyclinA)在肠型胃癌及癌旁组织中表达的意义。方法:采用免疫组化法检测TGF-β1、TGF-β2、CyclinA的表达,结果:胃癌组织中TGF-β1、TGF-β2、CyclinA阳性率分别为59.5%(25/42)、73.6%(31/42)及85.7%(36/42),显著高于癌旁组织;有区域淋巴结转移,侵及浆膜或组织分化程度高者TGF-β1、TGF-β2阳性表达率显著增高(P<0.05)。结论:胃癌组织TGF-β1、TGF-β2、CyclinA过表达可能在肿瘤分化程度、浸润、转移及预后中起重要作用。  相似文献   
9.
在胃镜检查前常规肌注阿托品,以减少胃蠕动,利于观察胃粘膜病变。但阿托品有一定禁忌症,青光眼及前列腺肥大病人不能使用,且其副作用也较多。我们试用硝苯啶作胃镜术前用药,观察其对胃蠕动抑制作用。  相似文献   
10.
长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法:SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、长效奥曲肽组(n=16)。通过40?l4皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模型,长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙,0.8mg/kg)肌肉注射,每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比和组织学改变;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)含量。结果:正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬,表面明显结节,组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生,假小叶形成等,但后者组织学损害显著轻于前者(P<0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量/体重比均明显高于正常对照组(P<0.01),但长效奥曲肽组低于肝纤维化组(P<0.05)。正常对照组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(18.5±3.8)ng/ml、(8.2±3.4)ng/ml,肝纤维化组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(179.3±33.5)ng/ml,(59.6±15.6)ng/ml。高于正常对照组(P<0.01)。长效奥曲肽组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(152.4±36.1)ng/ml,(41.2±13.4)ng/ml,显著高于正常对照组(P<0.01),但低于肝纤维化组(HAP<0.05;PⅢNPP<0.01)。结论:长效奥曲肽能减缓大鼠肝纤维化形成。  相似文献   
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