加强检验人员生物安全防护及预防措施

检验人员所处工作环境特殊．长期接触具有生物危险性的血液、尿液、痰液等各种未知病原性标本，它们可能是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒、梅毒等螺旋体在内的各种病原体的传播载体．为了避免实验室及检验人员感染的发生．有效地预防实验室内医源性感染的发生。因此，提高认识．重视检验人员生物安全防护势在必行。     

肺癌患者survivin基因及P-选择素表达及其相关性研究

目的：探讨survivin基因及P选择素的表达在肺癌发生、发展中的作用及其相互关系。方法：对38例肺癌和相应的癌旁组织，用RT—PCR技术检测肺癌组织及癌旁正常组织survivin的表达，用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶法（S—P法）检测P选择素表达。结果：38例肺癌组织中有24例（63．16％）survivin表达阳性，而38例癌旁组织均无survivin基因表达，两组比较，差异有极显著性（P〈0．01）。TNM分期Ⅲ期病例中有survivin mRNA表达阳性率94．44％（17／18）高于Ⅰ期十Ⅱ期病例的35％（7／20），差异有非常显著性（P〈0．01）；P选择素的表达与survivin呈正相关。结论：survivin基因及P选择素的表达可能在肺癌发生、发展及预后中发挥着重要作用。     

溶血标本在ELISA一步法和二步法中对HBVM测定结果的影响

目的通过实验观察溶血标本在酶联免疫吸附试验（ELISA）一步法和二步法中对乙型肝炎两对半（HBVM）检测结果的影响。方法用80例健康人（HBVM均为阴性）的血液标本,人为造成不同程度溶血,用ELISA一步法和二步法同时检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）、乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBe）,通过对检测结果的观察来分析溶血对检测结果的干扰程度。结果当溶血程度大于或等于10g／L时,ELISA一步法40％以上的标本0D值均大于临界值,差异有统计学意义（P〈0．01）;ELISA二步法仅为3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论当溶血程度大于或等于10g／L对ELISA一步法检测HBVM的结果有干扰,可造成临界假阳性;ELISA二步法干扰不明显,无统计学意义。     

2150例受血者梅毒血清学试验检测方法评价及结果分析

目的了解受血者梅毒感染状况及合理选择实验方法。方法同时用非特异性类脂质抗原试验（RPR）检测血清中反应素,酶联免疫吸附试验（ELISA）、胶体金检测血清中特异性抗体。结果2150例受血者RPR法检出梅毒阳性78例,占总数的3.63%,78例阳性者用ELISA检测72例阳性,占总数的3.34%,胶体金法检测出74例阳性,占3.44%。结论RPR阳性率较高,但存在一定的生物学假阳性占0.28%,虽操作简便,但只能作为筛查,必须用ELISA确认。     

加强检验人员生物安全防护及预防措施

检验人员所处工作环境特殊,长期接触具有生物危险性的血液、尿液、痰液等各种未知病原性标本,它们可能是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒、梅毒等螺旋体在内的各种病原体的传播载体,为了避免实验室及检验人员感染的发生,有效地预防实验室内医源性感染的发生.因此,提高认识,重视检验人员生物安全防护势在必行.     

检测血清C反应蛋白浓度在细菌性及病毒性感染患者中的意义

细菌性感染及病毒性感染患者血清中C反应蛋白（CRP）浓度及WBC数量，用BS-300全自动生化分析仪及ABX Pentra60全自动血球仪分别测定，报道如下。     

实验室检验中抗凝剂的选择和使用

随着《医疗机构临床实验管理办法》的颁布和实施，对临床实验室质量管理提出了更高要求。临床实验室检验是疾病诊治过程中一个重要环节，其目的是通过对各种离体成分的检测为临床医生提供全面、准确的机体状态信息。如何正确合理选择血液标本类别，如何准确规范使用抗凝剂，是实验室全面质量管理的重要内容，其目的是使待测的血液成分尽可能接近机体状态，从而更准确地反映机体信息。因此，抗凝剂的使用关系到实验室检验结果的真实性和有效性。     

乙肝疫苗接种者免疫应答效果的观察

乙肝疫苗广泛使用虽已获得重大的免疫效果,但也存在一些问题,如何进一步提高应答率,对无应答或低应答者如何处理,还需进一步探讨。我们对３５０例接种乙肝疫苗者进行抗ＨＢｓ的检测,现报告如下。１　材料和方法１－１　３５０例均为ＨＢｓＡｇ阴性,接种乙肝疫苗１年后的受检者;４～１０岁儿童１１２例,男６８例,女４４例,１１～３０岁１４０例,男７６例,女６４例;３１～５５岁９８例,男５８例,女４０例。１－２　乙肝两对半试剂盒,月亮湾生物工程公司生产,批号ＥＬＩＳＡ二步法,均严格按说明书操作。１－３　实验结果：３…     

提高尿液检验质量

尿是一种容易获得的检验材料,是受检者无害化检查方法,其组成的变化不仅能反映泌尿生殖系统的病变,而且不少全身性疾病也可引起尿成分的变化,自古以来,一直被认为是一种重要的诊病手段。随着尿分析仪的广泛运用,大大提高了其检测速度。尿分析仪是利用多联试纸快速测定尿化学成分的电脑半自动分析仪。该仪器实质上是一台反射式光度计,试带通过化学反应产生的颜色变化及深浅,并与一标准色板进行比较,作定性或半定量检测,但对尿的有形成分不能有效检测,而试带受多种因素影响,因此,存在一定的局限性。1尿液分析仪器使用影响因素和局限性1.1影响因素1.1.1试带的保存温度每日使用后剩余的试带保存不当,会影响检测结果的质量,导致检验结果的差异。如GLu反应的原理是葡萄糖氧化酶法,BID反应原理是血红蛋白类过氧化酶法,其试带上含有所需测定的酶类,试带保存于4℃冰箱中,要经过反复温度条件的变化,会影响试带所含酶类的活性,使结果逐渐降低。因此,使用后剩余的试带应密封保存于室温干燥处,避免温度条件反复变化。1.1.2尿收集、留取、运送、保存由于尿液成分具有不稳定性,如贮存时间过久,细菌生长,蛋白质分解,氨升高而导致细胞管型等有形成分破坏。以往认为晨尿较...     

88例肛瘘患者病原菌培养耐药性及产酶株观察

目的 了解肛痿患者分泌物培养,病原菌耐药性及产酶株,为医院感染性疾病合理使用抗菌药物提供帮助.方法 对2006年1月～2007年12月肛瘘患者分泌物送检培养,采用康泰生物科技有限公司提供半自动微生物编码仅,由珠海黑马生物工程提供细茵鉴定生化/药敏测试板,并对结果进行统计分析.结果 88份标本培养出病原菌73株;革兰阴性杆菌48株;革兰阳性球菌25株.革兰阴性杆菌以大肠埃希茵、肺炎克雷伯菌为主,其次是其它阴性杆菌;革兰阳性球菌以葡萄球茼属为主,其次肠球菌属.革兰阴性杆茼产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)15株;革兰阳性葡萄球菌属中耐甲氧西葡萄球菌(MRS)11株;肠球菌产β-内酰胺酶(β-lac)2株.结论 根据培养病原菌资料显示,革兰阴性枰菌耐药程度较为严重,首选抗菌药物为亚胺培南或美罗培南;革兰阳性球菌中葡萄球茵(MRS)株对抗菌药物耐药率高,对万古霉素敏感率达100%,希临床重视肠道疾病标本送检,有效降低医院感染率.