排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 31 毫秒
2.
目的建立基于焦磷酸测序技术的维生素K环氧化物还原酶复合物亚单位1(VKORC1)和细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因分型的方法,用于检测华法林药物代谢酶相关基因多态性。方法收集50份健康人外周血样本,提取全血基因组DNA。针对VKORC1-1639GA、CYP2C9 430CT和CYP2C91075AC 3个单核苷酸多态性(SNP)位点,分别设计一套带生物素标记的扩增引物和测序引物。样本经PCR扩增后进行焦磷酸测序,结合信号峰型分析每个样本基因型,以Sanger测序法为对照,比较两种方法检测基因型结果的一致性。结果根据待测位点出峰的碱基和峰高,可以清晰判断3个SNP位点的基因型,50份样本中,VKORC1-1639GA基因型AA和AG分别有41例和9例,各占82%和12%;CYP2C9基因型*1/*1和*1/*3分别有45例和5例,各占90%和10%,未检出等位基因CYP2C9*2。焦磷酸测序技术与Sanger测序法所检测的基因型结果一致。结论焦磷酸测序技术在SNP基因分型中具有操作简便、耗时短、成本低和结果准确可靠等优点,该检测方法可快速对CYP2C9和VKORC1的SNP位点进行分型。 相似文献
3.
4.
5.
罗振元 《中国医疗器械杂志》1998,22(4):237-237
故障现象:开机后在两点定标状态,无论是PH值7383的红色缓冲液定标还是PH值6.841的绿色缓冲液定标,仪器显示的PH值均不正常,不是无规则地大范围变化,就是显示9.8以上不变化。该机具有电脑自检功能,定标结束后调出自检结果,提示定标错误。错误代码分别为“0”、“1”、“2”、“9”,其含义是:PH值超限;PH测量灵敏度不好;PH值不稳定;需要重新进行两点定标,经反复定标操作,故障现象始终不变。分析及检修:根据仪器的工作原理,把故障原因分为三个方面、一是与PH值测量有关的参比电极和PH电极系统;H是PH值测量通道的前… 相似文献
6.
7.
8.
应用变性高效液相色谱对EPHX1基因进行分型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 基于变性高效液相色谱技术,建立一种快速检测环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态位点rs4653436(G>A)的基因分型方法.方法 标准酚-氯仿法提取275例健康人外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应/变性高效液相色谱(PCR/DHPLC)方法检测rs4653436(G>A)位点基因型.结果 275例无关个体中,基因型GG、GA和AA分别有176例、93例和6例,各占64.0%、33.8%和2.2%,G和A等位基因的频率分别为80.9%和19.1%.结论 变性高效液相色谱技术检测EPHX1 rs4653436基因型简便、准确,为研究rs4653436多态性与华法林用量个体差异的相关性打下基础. 相似文献
9.
目的 探讨乙型肝炎病毒核酸相关抗原(HBV NRAg)用于临床乙型肝炎诊断的实验价值及与乙型肝炎病毒DNA定量的相关性.方法 收集门诊及住院患者标本432份,ELISA法检测血清HBV NRAg、HBV血清标志物,FQ-PCR检测HBV DNA,同时进行肝功能生化检测.结果 HBV NRAg与HBV DNA的总符合率为90.70%;86例HBV DNA阳性样本中,HBV NRAg阳性率为95.35%,显著高于PreS1(79.06%)和HBeAg(51.16%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBV NRAg与HBV DNA具有很好的一致性,可作为临床HBV感染的筛选及判断HBV复制的有意义的补充项目. 相似文献
10.
目的了解实时荧光PCR检测结核杆菌DNA(TB-DNA)的临床意义及不同类型样本TB-DNA检出率的差异。方法采用实时荧光PCR法,对患者的痰、血清、尿液、穿刺液、脑脊液、胸腹水进行结核杆菌DNA检测。结果 1624份样本的总阳性率为2.77%,血清样本的阳性率在所有类型样本中最低,仅为0.4%,穿刺液和尿液的阳性率较高,分别为27.27%和21.95%。有完整病历的TB-DNA阳性的患者,检测结果与临床诊断完全吻合。结论实时荧光PCR具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点,适宜多种样本类型的检测,是临床上检测TB-DNA,早期诊断结核病的有效方法。 相似文献