羧胺三唑对TNF-α诱导的佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞中细胞因子分泌和NF-κB活化的影响

目的 探讨羧胺三唑对TNF-α诱导的佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞分泌促炎细胞因子的影响及部分机制.方法 用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎模型,分离培养的佐剂性关节炎成纤维样滑膜细胞用20 ng/ml TNF-α刺激并用不同浓度羧胺三唑（10、20、40 μmol/L）处理.ELISA法检测成纤维样滑膜细胞上清中IL-1β和IL-6含量,Western blot法检测NF-KB p65的蛋白表达.结果 经20 ng/mlTNF-α刺激后,成纤维样滑膜细胞分泌IL-1β和IL-6水平,以及细胞核中NF-KB p65的表达显著增加（P＜0.01）.羧胺三唑（20、40 μmol/L）能够显著抑制TNF-α诱导的IL-1β[（417.39 ＋29.80） pg/mlvs.（264.63±9.35） pg/ml,（186.13±25.71）pg/ml,P ＜0.01]和IL-6[（383.45±32.13） pg/ml vs.（248.39±30.51） pg/ml,（189.64±27.86） pg/ml,P＜0.01]分泌,且明显减少细胞核中NF-κB p65的表达（P＜0.01）.结论 羧胺三唑可能通过抑制NF-KB活化来减少TNF-α诱导的佐剂性关节炎成纤维样滑膜细胞中促炎细胞因子IL-1β、IL-6的产生.     

羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264．7细胞分泌炎症因子的影响’

目的研究羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264．7细胞炎症模型中炎症因子的影响。方法脂多糖（1μg／ml）刺激生长良好的RAW264．7细胞,建立细胞炎症模型,并用不同浓度羧胺三唑处理。CCK-8法检测羧胺三唑对RAW264．7细胞的毒性作用,ELISA法检测细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量,分光光度法检测一氧化氮（NO）含量。结果羧胺三唑在2．5～40μmol／L的浓度范围内对RAW264．7细胞无毒性作用（P〉0．05）。脂多糖可以明显诱导RAW264．7细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6和NO（P〈0．01）,10、20、40μmol／L的羧胺三唑能够显著抑制脂多糖诱导的RAW264．7细胞释放TNF-α、IL-6和NO的水平（P〈0．05和P〈0．01）,20、40μmol／L的羧胺三唑能够抑制脂多糖诱导的IL-1β的释放（P〈0．01）。结论羧胺三唑可以抑制脂多糖诱导的RAW264．7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎症因子TNF—α,、IL-1β、IL-6和NO有关。     

羧胺三唑对TNF-α诱导的成纤维样滑膜细胞增殖及MMP-1、MMP-3表达的影响

目的 研究羧胺三唑（CAI）对TNF-α诱导的佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞（FLS）增殖以及MMP-1、MMP-3表达的影响.方法 用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎模型,并分离培养佐剂性关节炎大鼠的FLS.实验分为对照组,20 ng/ml TNF-α组,同时加入TNF-α和溶剂DMSO组,以及同时加入NF-α和不同浓度CAI（10、20、40 μmoL/L）组.CCK-8法检测FLS的增殖反应,Western blot法检测MMP-1和MMP-3的蛋白表达.结果 20 ng/mlNF-α能明显增加佐剂性关节炎大鼠FLS的增殖反应,增加MMP-1和MMP-3的蛋白表达（P＜0.01）.CAI（20、40 μmol/L）能够显著抑制TNF-α对佐剂性关节炎大鼠FLS的促增殖反应（P＜0.01）,抑制率分别为（31.13±7.07）％和（42.48±5.84）％,且CAI能够降低TNF-α诱导的MMP-1和MMP-3产生（P＜0.01）.结论 CAI体外给药能够抑制TNF-α诱导的佐剂性关节炎大鼠FLS增殖以及产生MMP-1和MMP-3,这可能是其抗关节炎作用的机制之一.     

国内外生命科学领域代表性期刊发文热点及学者构成分析

【目的】 对国内外生命科学领域17种代表性英文科技期刊进行大数据可视化比对分析,为中国科技期刊建设提供参考。【方法】 采用文本聚类分析、文献检索与统计分析、内容调研分析、描述性统计分析及可视化分析等方法,多视角比较我国生命科学领域多个学科分类中英文科技期刊与国外对标期刊之间的差距,如前沿热点跟踪、热点作者追踪,以及其他文献计量学等方面的客观表现差异。【结果】 国外期刊的总体优势大于国内对应期刊,但国内期刊正在逐步缩小与国外期刊的差距。ESI数据库前沿热点研究中美国占比最高,但呈逐年下降趋势;中国的占比正在不断上升,并在植物和动物学科领域中赶上美国。17种期刊中国外期刊的作者国际化程度并不都高于对应的国内期刊,有的国内期刊的作者国际化程度也比较高,尤其是Cellular & Molecular Immunology。国外各刊的核心作者国家来源都是美国居首,国内各刊的核心作者国家来源都是中国居首。【结论】 我国生命科学领域的科研实力在某些细分领域追赶上美国,因此国内英文科技期刊需要逐步加大发文体量或是培育新刊以适应国内科研成果的发表需求,吸引正在外流的国内高水平稿件。国内期刊在发文策略上需要进一步明确,在紧跟科研热点与前沿的同时也要突出自己的宗旨和范畴,稳扎稳打、逐步发展。国内期刊要不断发展和培育核心作者,才能源源不断地获得高水平稿件。