慢性中性粒细胞白血病2例

例 1　男, 61 岁。因全身乏力,纳差,腹胀就诊。轻度贫血貌。体检: T 37.2℃,全身表浅淋巴结不大,巩膜无黄染,皮肤黏膜无出血点,胸骨无压痛,心肺检查无异常, X 线:胸片未见感染。B 超示:肝轻度肿大,巨脾。实验室检查:Hb 100 g/L,WBC 35.3×109/L, PLT 230×109/L;分类: N89%,L 11%,未见幼红、幼粒细胞,成熟红细胞无明显异常。尿、大便常规,乙肝(-)、肝功能、肾功能均正常,入院后检查未见感染,无发热,为清除潜隐感染,先后用青霉素、先锋霉素等抗生素治疗,WBC仍在(32.0 ~ 35.5)×109/L 之间,为明确病因故行骨髓穿刺检查。骨髓象:…     

13例低增生性急性白血病临床与实验室分析

低增生性急性白血病(hypoplastic acute leukemia，HAL)是一种骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性白血病。患者年龄较大，临床上常与再生障碍性贫血(AA)及骨髓增生异常综合征(MDS)鉴别困难。过去有称HAL为“冒烟性急性白血病(SAL)”或“低原始细胞白血病(OBL)”。HAL的临床表现、实验室检查与典型的急性白血病不同。现就我院收治的13例HAL进行分析讨论。     

165例慢性淋巴细胞增殖性疾病分析

慢性淋巴细胞增殖性疾病 ( CLPD)是一组形态学、免疫学及临床特点各异的恶性疾病。根据其免疫表型大致可分为 B细胞性、T细胞性和 NK细胞性三类 ,其中大部分属 B细胞性。本病在西方国家多见 ,占所有成人白血病的 2 5%～ 38% ,而东方国家少见 ,仅占成人白血病的 1 .5～ 2 % [1、3 ]。 1 989年 ,FAB协作组提出了关于此类疾病的分型建议[1] 。按此建议 ,我们回顾性分析了 1 984年 1 0月至 1 996年1 0月间我院诊治的 1 65例 CLPD。材料和方法一、病例资料　所有病例均为我院 1 984年 1 0月至 1 996年 1 0月间诊治的病人。符合 FAB分型标…     

原发性浆细胞白血病一例

1．病例：患者：女，万岁。主诉：“面色进行性苍白、纳差一个月，发热一周”来诊。患者于两个月前感嗜睡，肢体麻木不便而以“血塞通”治疗一周，近一周发热，进行性贫血。体检：体温38．2℃，心肺正常，神志清楚，表浅淋巴结未触及，皮肤粘膜无黄染及出血点，腹手软，肝肋下5cm，剑下7cm，脾肋下2cm，质中等硬度，表面光滑，无压痛，胸骨压痛，余（一）。实验室检查：WBC9．6×109／L，Hb70g／L，PLT77×109／L。分类：淋巴细胞25．0％，中性分叶核粒细胞23．0％，中性晚幼粒细胞4．0％，幼稚浆细胞12．0％，浆细胞36．0％。骨穿检查…     

ELISA梅毒血清试验的一种新抗原

作者研制成功一种用于尿酶ELISA试验的新抗原,可以大批、自动地检测血清标本,并使结果读取客观化。此抗原名Visuwell反应素,其组成为0.0006％心类脂质,0.0042％卵磷脂,0.09％胆固     

165例慢性淋巴细胞增殖性疾病分析

慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)是一组形态学、免疫学及临床特点各异的恶性疾病.根据其免疫表型大致可分为B细胞性、T细胞性和NK细胞性三类,其中大部分属B细胞性.     

13例低增生性急性白血病临床与实验室分析

低增生性急性白血病(hypoplasticacuteleukemia, HAL)是一种骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性 白血病。患者年龄较大,临床上常与再生障碍性贫血(AA) 及骨髓增生异常综合征(MDS)鉴别困难。过去有称HAL 为“冒烟性急性白血病(SAL)”或“低原始细胞白血病 (OBL)”。HAL的临床表现、实验室检查与典型的急性白 血病不同。现就我院收治的13例HAL进行分析讨论。 一、材料和方法 1.一般材料　HAL患者13例,占同期住院急性白血 病患者的10.7%(13/121),男例,女4例,年龄21～75岁, 其中21～49岁3例(23%),50岁以上10例(77%),起…     

严重急性呼吸综合征实验室诊断研究进展

严重急性呼吸综合征(SARS)是21世纪首次出现的全新传染病，病情严重，传播力强。世界卫生组织(WHO)于2003年3月12日发布全球疫情警报：3月17日组织9个国家顶级实验室组成多中心合作研究网络，主攻SARS的病原和特异性诊断，4月16日WHO向全世界宣布：SARS的病原是一种人类未曾见过的冠状病毒科成员，命名为SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)。经测序分析，病毒基因组全长29727个核苷酸，     

慢性中性粒细胞白血病国内文献29例分析

慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种少见类型的慢性白血病,临床上以成熟中性粒细胞持续增多,脾大为主要特征。1920年首先由Tuohy描述,以后国内外陆续有病例报道。鉴于本病目前还没有统一的诊断标准,且易与慢性粒细胞白血病(CML)、类白血病反应相混淆,本文就国内29例分析如下。