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1.
目的 探讨系统性免疫性炎症指数(SII)联合癌胚抗原(CEA)对结直肠癌早期诊断及筛查的临床意义.方法 分析蚌埠医学院第一附属医院2017年1月至2018年12月初次诊断且未行手术治疗的151例结直肠癌患者临床资料(研究组),另选取110例健康体检者(对照组).收集患者的性别、年龄、术前外周血中性粒细胞计数和淋巴细胞计数、血小板计数、CEA及术后病理诊断等基本资料,通过受试者工作特征(ROC)曲线及DeLong-DeLong非参数法等统计学方法,比较单独使用CEA与CEA联合SII在结直肠癌诊断中的价值.结果 研究组和对照组外周血中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数、SII及CEA水平,差异均有统计学意义(P<0.05).通过ROC曲线分析可见,SII联合CEA对结直肠癌诊断的敏感性为73.80%,特异性为90.90%,AUC为0.89(95%CI:0.86~0.93),较单独检测CEA具有更高的诊断效能(P<0.05).结论 SII联合CEA较单独检测CEA具有更高的敏感性和辅助诊断价值. 相似文献
2.
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4.
肝纤维化是许多慢性肝病进展为肝硬化、肝癌的共同病理过程,肝穿刺活组织检查作为准确度最高的确诊手段因各种弊端而不能成为常规检查方法。介绍了临床上较为实用的血清学与影像学方法,并分析了其各自的优缺点及研究现状。认为经过专家学者们的不断探索,无创诊断方法的地位日益凸显,在不久的将来有望取代肝活组织检查,成为确诊肝纤维化的有效手段。 相似文献
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6.
背景:肝硬化患者易并发自发性腹膜炎、肝性脑病、感染性休克等并发症,与肠黏膜屏障功能受损、肠道菌群紊乱密切相关。目的:探讨谷氨酰胺(Gln)联合益生菌对肝硬化患者肠黏膜屏障和肝功能的影响。方法:选取2011年4~12月安徽省蚌埠医学院第一附属医院收治的肝硬化患者80例,随机分为Gln组、益生菌组、联合组、对照组,各组给予相同的常规保肝、利尿治疗,Gln组、益生菌组、联合组在常规治疗的基础上给予相应药物。Gln组:复方Gln肠溶胶囊400 mg tid,疗程14 d;益生菌组:酪酸梭菌二联活菌散1 500 mg tid,疗程14 d;联合组:复方Gln肠溶胶囊400 mg tid+酪酸梭菌二联活菌散1 500 mg tid,疗程14 d。试验第1、14 d采用Child-Pugh分级标准评估肝功能;以活性比色法定量检测血清二胺氧化酶(DAO)水平;以显色基质鲎试剂检测血清内毒素水平;以改良的酶学分光光度法检测血清D-乳酸水平;以全自动生化仪检测血清AST、ALT水平。结果:治疗14 d后,Gln组、益生菌组、联合组的血清DAO、内毒素、D-乳酸水平均较治疗前显著下降(P0.05),Gln组、益生菌组、联合组的血清内毒素、D-乳酸水平均较对照组显著下降(P0.05),且联合组又明显低于Gln组和益生菌组(P0.05)。治疗14 d后,联合组的Child-Pugh评分较治疗前显著下降(P0.01);联合组的Child-Pugh评分、血清AST、ALT水平均较其余三组显著下降(P0.05)。结论:Gln与益生菌联合应用可有效改善肝硬化患者的肠黏膜屏障功能和肝功能。 相似文献
7.
目的:总结幽门螺杆菌(H.pylori)耐药机制以及序贯疗法的研究进展,为临床治疗提供参考.方法:在万方、维普、pubmed数据库检索近年内H.pylori耐药机制和序贯疗法的相关文献,总结其耐药机制和治疗进展.结果:H.pylori耐药主要与其发生基因突变有关.而临床试验证实,最新的H.pylori根除方案-序贯疗法具有不良反应少、患者的依从性好、根除率高等特点.结论:H.pylori对不同抗生素耐药的分子基础还有待进一步研究;其最新的治疗方法-序贯疗法是一个高效的根除方案,具有广阔的治疗前景. 相似文献
8.
一氧化氮与胃肠道疾病关系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
自1987年发现内皮细胞舒张因子(EDRF)的化学本质是一氧化氮(NO)后,NO成为这十余年来医学研究中的一个热点分子,被誉为20世纪90年代医学生物领域内最重要的“明星分子”。NO作为一种气态的内源性生物信使,具有活跃而广泛的生化性质,在人体正常功能调节和许多疾病的发生中起着十分重要的作用。本文就近几年来有关NO与常见胃肠道疾病关系的研究进展加以综述。 1 NO在胃肠道内的生成与分布 NO是以L-精氨酸(L-Arg)为底物,在还原性辅酶Ⅱ(NADPH)等因子辅助下,由NO合成酶(NOS)催化生成。现常把NOS分为两种类型[1]:一种为原生酶(cNOS),主要分布于内皮细胞、神经细胞、平滑肌细胞等,需依赖钙离子或调钙蛋白激活、NADPH的参与,才能将左旋精氨酸转化成瓜氨酸,释放出NO,其在体内仅存在几分钟,生成NO量较少;另一种是诱生酶(iNOS),主要分布于巨噬细胞、中性粒细胞、胃肠粘膜细胞等;花内毒素或某些细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF)、γ-干扰素(INF-γ)、白介素-1(IL-1)和白介素-2(IL-2)等刺激及四氢生物喋呤和NADPH作用下被激活,催化生成NO,由iNOS催化产生的NO量比cNOS要多。哺乳动物如豚鼠、狗和人的胃肠道组织中均有NOS分布。以人为例,迄今已发现口腔、食管、胃、十二指肠、小肠、升降结肠、回盲部、肛门等均有NOS分布。各段密度不同,其中以小肠最多。NOS在胃肠壁全层均有分布,从内到外包括粘膜层、粘膜下层、肌层、浆膜层以及肌层和粘膜下层神经丛的神经元及神经纤维中,以环形平滑肌最多。 相似文献
9.
10.
背景与目的:体外研究舒林酸对人胃癌BGC-823细胞的生长抑制作用,探讨其作用机制。材料与方法:将舒林酸作用于人胃癌BGC-823细胞,并设置不同的作用浓度和作用时间。以体外药物敏感实验(单核细胞直接细胞毒测定Mono-nuclearcelldireccytotoxicityassay,MTT)检测舒林酸在不同浓度及不同作用时间下对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制效应;流式细胞仪检测胃癌细胞周期分布;透射电镜观察药物作用后细胞凋亡的形态学改变;免疫组化检测细胞增殖(ki-67)、凋亡抑制基因(bcl-2)及还氧合酶(COX-2)蛋白的表达。结果:舒林酸对人胃癌BGC-823细胞有生长抑制作用,使G0/G1期比例增高,S期比例降低;透射电镜观察到细胞凋亡的形态特征及凋亡小体,而ki-67、bcl-2及COX-2蛋白表达阳性率显著降低;上述作用均呈时间和剂量依赖性。结论:舒林酸在体外具有良好的抑制胃癌BGC-823细胞生长的作用,其机制涉及影响细胞周期分布、诱导细胞凋亡及抑制COX-2、ki-67及bcl-2蛋白的表达。 相似文献