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1.
2.
目的探讨爱科来全自动尿干化学分析仪(型号4030)的色调和浊度检测单元的性能评价。方法采用配套质控品进行批内和批间精密度验证,仪器间比对和携带污染率使用患者新鲜尿液进行验证。结果批内和批间精密度的一致率均为100%;仪器间比对的合格率:颜色为95%,浊度为98%;携带污染率:阴性标本未受阳性标本影响,检测结果仍为阴性。结论该科目前使用的全自动尿干化学分析仪颜色和浊度检测单元的性能指标符合标准。  相似文献   
3.
目的探讨改变中医医院输血科现状,建设独立输血科。方法分析某中医医院输血科(血库)发展的历史和现状以及建立独立输血科的条件。结果中医医院成立独立的输血科,能够充分发挥输血科真正的职能及临床作用,使临床用血更加科学合理、安全有效。结论中医医院输血科的建设,能反映中医医院临床用血、医疗水平和输血医学的发展,也能为患者提供合理治疗。  相似文献   
4.
目的 评价UF5000尿有形成分分析仪在快速尿路感染(UTI)诊断中的应用价值.方法 收集北京中医药大学东方医院2020年5月至10月疑似尿路感染患者,对中段尿标本同时进行尿培养、UF5000尿有形成分分析及尿沉渣涂片镜检,培养阳性的标本采用Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定药敏分析仪进行菌种鉴定.结果 以中段尿培养结果为金标准,UF5000检测革兰阴性菌(GN)符合率为90.0%,灵敏度为86.0%,特异性为99.5%;革兰阳性菌(GP)符合率为83.4%,灵敏度为78.2%,特异性为99.3%.以尿真菌培养为金标准,UF5000检测真菌的符合率为80%,灵敏度为72.7%,特异性为81.1%;尿沉渣镜检检测真菌的符合率为96.4%,灵敏度为80.7%,特异性为98.9%.以尿沉渣镜检为参考标准,UF5000检测真菌的真阳性率为38.0%,假阳性率为18.6%.结论 UF5000自动细菌革兰染色分型、UTI细菌及真菌提示信息,对UTI早期筛查有一定的临床价值,且UF5000区分革兰阴性菌的能力优于革兰阳性菌.  相似文献   
5.
溶血是临床实验室标本不合格的主要原因,标本溶血可能干扰检测,导致错误结果。为了提高溶血标本管理应用水平,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《临床标本溶血检测与检验结果报告专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的关于标本溶血检测与检验结果报告的科学证据,并基于中国国情提出了相应的临床应用推荐建议。本专家共识融入了中外学者对溶血标本管理的智慧与理念,可有效降低临床标本拒收率。  相似文献   
6.
血细胞分析仪全血质控品的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研制评价血细抱分析仪全血质控品。材料和方法 :采用醛类试剂为主的固定液直接醛化新鲜全血后动态分装 ,在血细胞分析仪上评价重复性和稳定性。结果 :研制的血细胞分析仪全血质控品能满足实验室室内质控的要求  相似文献   
7.
我们于1988年对桂林地区10个县采取随机抽样方法进行BCG接种考核。结果表明该地区0~12月龄儿童接种率为96.9%,卡痕率为65.8%。新生儿72小时内的接种面占同期新生儿活产数的6.8%。小学1~5年级学生从卡痕可知其普及率为22.5%,7~12  相似文献   
8.
目的 研究头孢他啶/阿维巴坦(CZA)对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌活性并检测其相关耐药基因,为临床治疗CRKP提供参考依据.方法 选取2017年1月至2019年12月北京中医药大学东方医院临床分离的257株CRKP菌株,应用VITEK MS微生物质谱仪和VITEK-2 Compact微生物药敏分析仪进行菌种鉴定和药敏分析,用K-B法检测CZA的药物敏感性.采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验对CRKP菌株进行产酶表型检测.通过NG-Test CARBA 5对耐CZA的CRKP菌株进行相关耐药基因检测.结果 257株CRKP菌株对CZA的耐药率为7.8%,对哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦、头孢呋辛、头孢他啶、头孢曲松、头孢西丁的耐药率均为100%,头孢吡肟97.2%、左氧氟沙星97.1%、阿米卡星48.5%、庆大霉素76.4%、复方新诺明46.5%、替加环素35.5%.碳青霉烯酶抑制剂增强试验结果显示,CRKP菌株耐药主要以产丝氨酸酶为主.20株耐CZA的CRKP菌株中,产KPC 11株,产OXA-481株,产IMP 1株,产NDM 4株,既产KPC又产NDM 2株,不产碳青霉烯酶1株.结论 CZA对CRKP菌株有较强的抗菌效果,抗菌活性明显优于临床常用抗菌药物.CZA体外药敏试验可在临床常规开展,为临床治疗CRKP提供更多的参考.  相似文献   
9.
目的:运用复发型胆总管结石患者胆道细菌建立豚鼠胆石症模型,为研究胆道微生物在胆总管结石复发及胆石症形成的作用机制方面提供贴合临床的动物模型支撑。方法:普通级Dunkin Hartley豚鼠35只,雌雄不限,第一阶段实验20只,第二阶段实验15只。两阶段造模方法均采用胆道插管、注射复发型胆总管结石患者胆道菌液的方式。第一阶段实验造模后第9周时,观察动物模型术后存活率、动物模型胆汁性状及胆道系统内结石形成情况;留取动物胆汁样本做细菌培养。第二阶段实验从造模结束第2天起,每日取材2只动物模型观察其胆汁性状及胆道系统内结石形成情况。观察胆结石动物的肝脏、胆囊及胆总管组织的病理学变化;综合评估本实验方法建立胆石症动物模型的可行性。结果:与既往使用胆道插管注射大肠杆菌并结合不完全梗阻的造模方式相比,本实验使用的造模方法,更贴合临床胆总管结石患者结石复发及胆石症形成时的胆道微生物状态,且造模周期短,模型成功率高,操作难度相对较小,动物死亡率低。结论:本实验使用的造模方式可以成功建立豚鼠胆石症模型,能够为研究胆道微生物在ERCP术后胆总管结石复发及胆石症形成中的作用机制提供可靠的动物模型支撑。  相似文献   
10.
中医痰液检验是中医临床诊断、治疗、预防、健康管理的重要信息来源。与西医痰液检验相比,中医痰液检验在标本采集、送检、实验方法、报告内容、临床应用上有显著特点。为促进临床实验室规范开展中医痰液检验工作,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《中医痰液检验专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的中医痰液检验有关科学证据,并基于中国国情提出了临床应用推荐建议,可提高中医痰液检验质量。  相似文献   
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