榄香烯注射液在肺癌术后化疗中的作用及化疗后毒副反应处理

目的观察榄香烯注射液在肺癌术后化疗中的辅助治疗作用,以及观察肺癌术后化疗药物的毒副反应。方法 70例肺癌患者依据治疗方式不同分为对照组35例通过静脉滴注顺铂注射液+注射用吉西他滨化疗,治疗组35例在对照组的基础上加静脉滴注榄香烯注射液的方案,采用病例对照的研究方法,比较治疗组与对照组的化疗疗效和毒副反应,总结化疗药物毒副反应的临床处理经验。结果治疗组比对照组辅助化疗的疗效更好,治疗组总缓解率为60.0%,对照组总缓解率为48.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组比较对照组,化疗的毒副反应更轻,差异有显著性(P<0.05);并且通过得当的处理,70例肺癌患者均完成4~6个周期化疗。结论榄香烯注射液可以提高肺癌术后化疗的疗效,减轻化疗的毒副反应;肺癌术后化疗患者毒副反应处理得当可减轻患者的痛苦,保证患者按化疗计划顺利进行。     

PBL学习方法在静脉用药配置中心（PIVAS）药师审核医嘱中的应用

目的 提高静脉用药配置中心药师审核医嘱水平,提高临床合理用药,提升医院药学服务质量.方法 探索将＂以问题为基础＂的学习方法 （PBL）引入到静脉用药配置中心药师审核医嘱的具体过程中.结果 全面激发了药师学习知识的兴趣和主动性,提高了药师分析和解决临床实际问题的能力.结论 药师的学习是多元化的,PBL学习方法 能调动学习者的主动性和积极性,促进学习者不断思考,有助于培养自学能力、综合分析能力,有利于提高发现问题、解决问题的能力,并培养良好的学习习惯.     

盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的临床观察

目的：观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法：将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100mg,qd＋单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd＋阿托伐他汀钙片20mg,1次／晚＋苯磺酸氨氯地平片5mg,口服,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液10m1,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd＋马来酸依那普利片5mg,bid。两组患者疗程均为2周。评价两组患者的降压及心绞痛的临床疗效;观察两组患者治疗前、后心绞痛各参数及血压的变化及不良反应发生情况。结果：治疗组患者降压总有效率和心绞痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组患者心绞痛各参数和血压均显著低于同组治疗前且显著低于对照组,对照组患者除总T波和血压外,其他各参数均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压患者,疗效显著,且安全性较好。     

高效液相色谱法测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（80：20：0.1）,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.0344～0.344μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.67%（n=6）。结论高效液相色谱法灵敏、简便、快速,适用于复方红藤灌肠剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑搽剂的含量

OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of Metronidazole and Chloramphenicol in liniment.METHODS The content of Chloramphenicol and Metronidazole were determined in this medicine by HPLC.Conditions of chromatography were:Agilent Extend     

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量。方法采用高效液相色谱法。维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80∶20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

两种坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果分析

目的 探讨两种不同厂家坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果.方法 将238例良性前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组119例.治疗组服用必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),对照组服用哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),均用药4周.观察两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、综合疗效及成本-效果比.结果 治疗4周后,治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为87.39%和86.55%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)均有明显改善,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组的成本-效果比,治疗组优于对照组.结论 必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)治疗良性前列腺增生疗效显著,成本相对较低.     

医院门诊药房药品盘点模式探讨

目的:通过总结医院门诊药房的盘点工作经验,为提升医院门诊药房的管理水平提供参考。方法:全自动发药系统的盘点功能与人工盘点相结合,并利用Excel工作表的数据处理性能进行盘点工作,探讨医院门诊药房盘点的工作模式。结果与结论:医院根据全自动发药系统的盘点优势,减少了药品盘点的时间,盘点耗时由3.5h下降到2h,大大地提高了盘点效率,结合Excel工作表的数据处理性能,实现了药品盘点的数据化管理。     

康艾注射液与5种输液配伍的稳定性

目的考察康艾注射液与5种临床常用输液配伍的稳定性,为临床用药提供参考。方法模拟临床用药浓度,室温下将康艾注射液分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液中,依次在0,1,2,3,5 h观察配伍液外观、pH、不溶性微粒、紫外吸收光谱变化。结果 5种配伍液外观、pH、紫外吸收光谱均无显著变化,但不溶性微粒配伍后明显增多。结论康艾注射液可以与5种输液配伍,但应加强配伍后不溶性微粒的监测,确保临床用药安全。     

还原型谷胱甘肽的药理作用与临床应用研究进展

目的探索还原型谷胱甘肽的治病机制,为临床合理应用提供理论依据。方法以"还原型谷胱甘肽"为检索词,在《医学期刊全文数据库》中检索2006年至2011年国内医药文献,对还原型谷胱甘肽的药理作用和临床应用等研究结果进行分析和总结。结果还原型谷胱甘肽具有保护肝细胞膜、抗氧化、清除氧自由基、解毒等作用,临床应用较广泛,对于各种原因引起的肝损害、糖尿病肾病、帕金森病及对肿瘤患者的辅助治疗等具有较好疗效。结论随着还原型谷胱甘肽药理作用及其机制的逐步深入,应用前景值得期待。