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1.
遗传性球形红细胞增多症 (hereditaryspherocytosis,HS) ,是常见的遗传性溶血性贫血。多年来 ,红细胞渗透性脆性试验 (osmoticfragilitytest,OFT)为诊断HS的标准试验 ,尽管操作较繁琐 ,且不够灵敏 ,但仍广为应用 ,其原因可能为甘油溶血试验、酸化甘油溶血试验、改良甘油溶血试验及改良OFT试验等均未能普及。近来 ,我们观察了简易冷溶血试验在诊断HS中的意义 ,报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 :①患者组 :2 2例因临床表现 ,血液学特点诊为HS的患者。男性 7名 ,女性 15名 ,平…  相似文献   
2.
近年来,因外伤所致的破伤风病人在我院门诊罕见,笔者有幸于2006年7月确诊一例,现总结如下。 1 临床资料 患者女性,26岁,张口困难伴全身乏力三天。曾在当地卫生所治疗,自觉无效且出现上述症状逐渐加重。发病来无牙痛,无牙周溢脓和出血,无寒战发热,只能进流质饮食。[第一段]  相似文献   
3.
4.
5.
戈谢病免疫表型研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对3例戈谢病(gaucherdisease)的骨髓戈谢细胞选用16种单克隆抗体对其免疫表型进行了观察,并对戈谢细胞进行了20种细胞化学染色的研究。材料:标本来源:戈谢病患儿骨髓涂片,按要求及时固定,并进行免疫组化及细胞化学染色。试剂:ABC试剂盒单克...  相似文献   
6.
骨髓瘤细胞5′-核苷酸酶染色研究刘永春李彦会郝冀洪陈一丽用5′-核苷酸酶(5′-N)染色对血细胞进行观察,国外研究材料较多,国内仅李顺义等[1]用于巨核细胞研究。El-Mohandes等[2]发现骨髓瘤细胞中5′-核苷酸酶活性较高,但以后报道材料较少...  相似文献   
7.
急性白血病伴泡沫样细胞增多1例报告刘永春,李彦会我们在临床实践中发现1例急性白血病伴有较多的泡沫样细胞,文献报道尚少,现报道如下。病例摘要张某,男性,12岁,1月来发烧,37~38℃,伴乏力、纳差、骨与关节疼痛。查体:轻度贫血貌,皮肤无出血点,颈部可...  相似文献   
8.
戈谢病细胞免疫表型及吞噬功能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
戈谢病 (Gaucher’sdisease)是一种罕见的脂类代谢异常性疾病 ,临床资料报道较多 ,实验室研究资料尚少。我们通过对 3例戈谢病骨髓中戈谢细胞的免疫表型及吞噬功能研究 ,发现戈谢细胞主要表达淋巴细胞抗原 ,高度表达B淋巴细胞抗原 ,同时证实戈谢细胞具有吞噬功  相似文献   
9.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞异常的疾病,随着医学诊断技术的提高,MDS的诊断标准已不能满足临床实际工作的需要,许多新的MDS亚型不被诊断标准所包括.世界卫生组织(WHO)对MDS进行了修正,新增添了难治性血细胞减少有多系病态(refractory cytopeninawith multilineage dysplasia,R(2MD)、5q-、MDS不能分类(MDS-U).组疾病进行了观察,以促进形态学的诊断和提高.  相似文献   
10.
1 病历摘要 患者,女,46岁.1994年1月查体发现纵隔肿物,在某省级医院行切除术后,病理结果示霍奇金淋巴瘤(HL)结节硬化型.术后以COAP方案化疗4个疗程,好转出院.患者自1994年手术后至2002年多次复发,以COPP、COMP、VP、APEC方案序贯治疗达完全缓解,间断以COTP、COTVm-26、COPP等方案强化治疗.  相似文献   
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