N-乙酰半胱氨酸与盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效对比及其对免疫功能和临床症状的影响

目的对比N-乙酰半胱氨酸与盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效及其对免疫功能和临床症状的影响。方法选取2015年1月-2016年1月在该院治疗的支气管肺炎患儿120例,按照用药方法随机分为对照组和试验组,各60例。对照组患儿采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,试验组患儿采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。结果治疗后,两组患儿的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及补体C3(C3)均显著升高(P0.05),且试验组患儿IgA和IgG明显高于对照组(P0.05)。试验组发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音等临床症状消失时间明显低于对照组(P0.05)。试验组总有效率(95.0%)明显高于对照组(81.7%)(P0.05)。结论采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿能有效改善患儿的临床症状和免疫功能,疗效确切。     

内江市一医院儿科2005年抗生素使用情况分析

目的了解住院患儿抗生素使用情况，评价用药合理性。方法回顾性分析住院患儿3216例的抗生素使用情况。结果抗生素使用率为66．44％，其中预防用药21．39％，单联、二联及三联用药使用率为54．60％、44．82％、0．58％。以青霉素、头孢菌素为主，静脉用药占95．65％，给药以2次／天为主，占55．53％。结论抗生素临床使用还存在不合理现象，应引起重视。     

门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染的疗效分析

目的 探讨门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童细菌性下呼吸道感染的可行性及安全性。方法我院注射用门冬氨酸阿奇霉素治疗下呼吸道感染儿童166例。门冬氨酸阿奇霉素剂量按每天10mg／kg,加入葡萄糖液中1～3h静脉慢滴,疗程3～7d。观察治疗前后症状、体征变化,以及外周血、肝功能、肾功能及X线胸片变化,并取痰液作培养及门冬氨酸阿奇霉素药敏试验,或取痰液及血清进行非典型病原菌抗原抗体检测。结果治愈55例,显效67例,好转11例,无效33例,总有效率为73．5％,18例（10．8％）发生不良反应,其中纳差16例,恶心2例,不良反应1d后消失。2例治疗前血清转氨酶为48U／L、56U／L（正常值〈40U／L）,治疗后患儿下呼吸道感染痊愈,肝功恢复正常。结论门冬氨酸阿奇霉素对儿童细菌性下呼吸道感染疗效较好,安全性高。     

醒脑静注射液治疗小儿病毒性脑炎33例

目的:观察醒脑静注射液治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效和安全性.方法:将 63例病毒性脑炎患儿随机分为两组,观察组 33例,对照组 30例,两组均常规支持治疗,观察组在此基础上加用醒脑静注射液治疗.结果:观察组显效 26例,有效 6例,无效 1例;对照组显效 13例,有效 12例,无效 5例,两组比较,差异有显著性意义 (P < 0.05).观察组退热时间、头痛及呕吐消失时间、意识清醒时间、惊厥控制时间、肢瘫恢复时间以及锥体束征消失时间均比对照组缩短,差异有显著性意义.全部病例未见不良反应.结论:醒脑静注射液是治疗小儿病毒性脑炎安全、有效的药物.     

双黄连治疗毛细支气管炎临床观察

目的　探讨双黄连治疗毛细支气管炎的临床效果。方法　采用随机对照 ,治疗组 31例毛细支气管炎采用双黄连6 0mg/(kg .d)一次静滴 ,疗程 5d ,对照组 30例喘憋及肺部哮鸣 ,采用利巴韦林lO - 15mg/(kg -d)一次静滴 ,疗程 5d ,两组其他综合对症治疗相同。结果　治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失天数均小于对照组 ,p均 <0 .0 1。结论　双黄连治疗毛细支气管比利巴韦林起效快 ,疗效明显。     

新生儿ABO溶血病早期治疗疗效分析

目的探讨新生儿ABO溶血病的早期治疗效果：方法46例新生儿ABO溶血病患儿分为常规组（16例）和丙球组（30例），常规组采用静脉用白蛋白（1g／kg，1次／天，连用3天），蓝光照射，补液，碱化尿液，肝酶诱导剂，减少肠肝循环等治疗。丙球组常规治疗同时静脉应用丙种球蛋白[（O．5～t．0）g/（kg&#183;d）]。两组治疗均在出生48小时内进行。结果两组患儿均痊愈出院；丙球组所需光疗时间、平均住院时间均较常规组缩短，差并均有显著性意义（P〈0．01），1周后血红蛋白Hb较常规组显著增加，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上，早期静脉应用大剂量种丙球蛋白能有效降低患儿胆红素水平，减少光疗与住院时间，降低贫血程度。     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的探讨消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法采用随机对照的方法,将76例轮状病毒肠炎患者分为2组,治疗组40例,对照组36例,两组均用于补液,调整饮食,利巴韦林抗病毒等综合治疗。治疗组给予消旋卡多曲口服,西咪替丁滴注,对照组予思密达口服,比较两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率97.20%,对照组总有率70.00%。两组比较差异有统计学意义（χ2=13.25,P〈0.01）。治疗组疗程（4.81±0.92）d,对照组疗程（6.90±1.03）d,两组比较差异有统计学意义（t=8.31,P〈0.01）.用药5 d后治疗组1例出现皮疹。结论消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒疗效显著,安全性高。