川牛膝不同种植模式比较

目的: 比较川牛膝的不同种植模式,为充分利用有限的耕地资源提供参考。方法: 种植模式选择轮作区(前茬为黄连)、连作区(前茬为川牛膝)、普通栽培区(无前茬作物的荒地),比较川牛膝在不同种植模式下的出苗时间、植株生长和病害。结果: 轮作和普通种植模式下,川牛膝的出苗时间、植株生长和主要病害(白锈病和根结线虫病)无明显差异,但均优于连作模式。结论: 川牛膝可采用与黄连轮作的种植模式。     

化香树果序乙醇提取物调控RAS/MAPK通路对鼻咽癌细胞的影响

目的:研究化香树果序醇提物(ethanol extract of infructescence of Platycarya strobilacea,EPS)的对鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞的药理作用机制。方法:以鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞为研究对象,以EPS 0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L~(-1)干预,设空白组,孵育24 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测EPS对CNE1,CNE_2细胞活力的影响。用1.0 g·L~(-1)EPS处理CNE1,CNE_2细胞24 h,倒置显微镜观察细胞形态变化,透射电镜观察细胞器的变化。流式细胞仪检测细胞凋亡程度,RNA高通量测序检测EPS处理后细胞中的差异基因。蛋白免疫印迹法检测HRas proto-oncogene(HRAS)蛋白细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和c-Fos proto-oncogene(c-Fos)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,EPS能明显抑制CNE1,CNE_2细胞的增殖(P0.05),且呈浓度依赖性。与空白组比较,EPS明显诱导CNE1,CNE_2细胞质出现大量空泡,空泡相互融合,不断增大,最后细胞膜破裂,透射电镜发现细胞核没有发生明显的变化,溶酶体空泡化明显,流式结果未发现明显凋亡,与细胞methuosis死亡特征一致。高通量测序结果显示与癌蛋白(RAS)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关,与空白组比较HRAS,ERK1/2,c-Fos蛋白表达降低,磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白表达升高(P0.05)。结论:EPS可通过调控RAS/MAPK信号通路诱导人鼻咽癌细胞CNE1,CNE_2发生methuosis死亡,导致细胞相互融合,细胞内出现大量空泡。     

热休克蛋白HSP-27在肝癌中作用机制的研究进展

肝癌是人体常见的恶性肿瘤之一,在我国肝癌发病率很高,其死亡率居消化道肿瘤前列,肝癌浸润、肝内及门静脉转移是其预后不良及病人死亡的主要原因[1]。热休克蛋白（heat shock protein,HSP）在多种肿瘤细胞中都有过表达,在肿瘤的发生发展、肿瘤免疫、抗肿瘤治疗及预测预后中起重要的作用[2]。已有文献报道在一些恶性肿瘤和自身免疫系统疾病中HSP27的表达增高[3],目前国内HSP27在肝癌发生发展中作一综述。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量

目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5∶4∶1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm。结果:祖师麻甲素在1.04~5.20mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制。     

妇康宝口服液质量标准探讨

目的:控制妇康宝口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶 G-3‰CMC-Na板(0．4 mm厚),展开剂为苯－冰乙酸－甲醇(30:1:3),在 365 nm紫外光灯下观察荧光斑点。结果:妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论:原工艺方法(水蒸汽蒸馏法)不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。     

影像学对肝内胆管腺瘤的临床价值

目的提高对肝内胆管腺瘤（BDA）的认识。方法对我院收治的1例及文献报告的7例,共8例患者临床及影像学资料进行回顾性分析。结果8例中BDA肿块共10个（3个肿块1例,1个肿块7例）,病灶大小0．4～80mm,肿块均位于肝脏表面,其中位于右肝6个,左肝4个;8例中伴胆管内瘤栓形成1例,伴囊肿1例,伴发肝癌3例。8例中行B超、CT及MRI检查3例,行CT、MRI检查2例,单独行B超检查1例,单独行CT检查2例,3例患者进行了血管造影检查。B超表现为结节状高回声1例,圆形或椭圆形低回声3例;CT平扫表现为低密度影,增强后早期和延迟期均有强化改变4例,平扫呈环状高密度影（钙化性胆管腺瘤）,增强扫描表现为环状强化,延迟期强化更明显者1例;MRT T1W呈低信号,T2W呈高信号者3例,T1W、T2W均呈高或低信号者各1例;3例血管造影检查均显示肿瘤富血供及肿瘤染色改变。结论对位于近肝脏表面的小肿块,CT、MRI平扫加增强扫描对发现和鉴别BDA具有提示作用。     

参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别

参麦冻干粉针是中医急症用药,主要治疗温病脱症、心力衰竭、休克等危急重症。其主药红参、麦冬的主要有效成份是皂甙,红参皂甙为三萜皂甙,麦冬皂甙为留体皂甙。皂甙的薄层色谱鉴别是该制剂质量标准的主要内容。虽然本方药味组成简单(两味),且主药均含皂甙,但皂甙的类型不同,极性却又非常近似,鉴别时相互干扰人,不易分开,要在同一薄层板上同时分离鉴别难度较大,因此进行了方法学研究。经试验,筛选出了较好的方法,能有效地控制该制剂质量。现报道如下。     

通络解毒凝胶剂薄层色谱鉴别及急性毒性的实验研究

目的建立通络解毒凝胶剂的薄层鉴别方法及探讨其皮肤用药的安全性。方法采用薄层色谱法对处方中黄连、马钱子进行定性鉴别,采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验。结果通络解毒凝胶中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,空白对照色谱中无此斑点;该制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性反应。结论该薄层鉴别方法简便可行、专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。该制剂临床经皮肤给药是安全的。