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1.
目的研究截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠肝细胞caspase8、caspase3表达量以及凋亡指数(AI)的影响。方法SPF级Wistar大鼠150只,人血白蛋白建立大鼠肝硬化模型后,急性攻击以D-GalN400 mg/Kg和LPS100μg/Kg一次性腹腔联合注射。中药组在急性攻击前给予截断逆挽方连续灌胃3天。急性攻击后4、8、12 h分别麻醉处死大鼠,取肝组织。原位细胞凋亡技术检测肝细胞AI,WB法检测肝细胞中caspase8和caspase3的含量变化。结果与正常组比较,模型组大鼠4、8、12 hAI均显著增强,差异有统计学意义(P<0.01),caspase8和caspase3表达量均显著增加;中药组较模型组各相应时间点AI明显降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),caspase8和caspase3表达量也有降低。结论截断逆挽方可降低肝细胞caspase8、caspase3表达量和AI,减轻肝细胞的凋亡和坏死。  相似文献   
2.
目的:观察截断逆挽方对慢加急性肝衰竭(ACLF)模型大鼠肝细胞超微结构,周期蛋白 Cyclin E 及转录因子 DP-1表达的影响,并考察模型24 h 病死率和生存时间,从提高疗效、降低死亡、改善肝细胞超微结构损伤和调控肝细胞代偿性增殖的角度,分析该方干预 ACLF 的部分疗效和作用机制。方法 Wistar 大鼠61只,随机分为正常组、模型组及截断逆挽方组。采用猪血清免疫诱导大鼠肝纤维化或肝硬化模型,再给予 D-GalN/LPS 一次性联合腹腔注射进行急性攻击,建立慢加急性肝衰竭大鼠模型。截断逆挽方组在急性攻击后给予水煎液灌胃连续3 d,模型组和截断逆挽方组大鼠分别在4、8、12 h 处死,取肝组织,进行电镜超微结构观察,Elisa 法测定 Cyclin E 及其转录因子 DP1的表达,运用 IPP 6.0软件进行图像分析,自动计算出阳性物质的 IOD 值。结果截断逆挽方可以延长模型的存活时间,与模型组比较,差异有统计学意义( P <0.05),在一定程度上减轻 ACLF 大鼠肝细胞超微结构的损伤;截断逆挽方组 Cyclin E 、DP1 IOD 值在8 h 时比4 h 低,12 h 比8 h 有增加( P <0.01),而模型组 Cyclin E 、DP1 IOD 则呈持续下降( P <0.05)。结论截断逆挽方可以延长模型大鼠的存活时间,并能改善肝细胞超微结构,对肝细胞代偿性增殖有一定的调控作用。  相似文献   
3.
目的:探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2013年10月~2017年8月焦作市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗。比较两组临床疗效及毒副反应发生率。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均显著高于对照组(P0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用参麦注射液联合化疗治疗,有助于提高临床疗效,降低化疗毒副反应发生率。  相似文献   
4.
目的:探讨百令胶囊对肺癌化疗患者免疫功能的调节作用。方法:选取2015年5月~2017年4月焦作市第二人民医院收治的81例肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组40例和观察组41例。对照组给予DP化疗方案治疗,观察组于化疗基础上加用百令胶囊治疗。比较两组免疫球蛋白指标及血清CD4+、NK细胞水平,统计两组不良反应发生情况。结果 :治疗前,两组免疫球蛋白指标及血清CD4+、NK细胞水平比较无显著性差异(P0.05);治疗2个周期后,观察组血清CD4+、NK细胞水平以及Ig G、Ig A、Ig M水平均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊可改善肺癌化疗患者机体免疫功能,减轻化疗毒副反应。  相似文献   
5.
目的 观察截断逆挽方对慢加急性肝衰竭(ACLF)模型大鼠血清和肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肝组织肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)表达的影响,分析该方干预ACLF的部分作用机制.方法 Wistar大鼠150只,分为正常组、模型组和中药组.采用人血清白蛋白免疫诱导大鼠肝硬化或肝纤维化模型,再给予D-氨基半乳糖(D-GaLN)和脂多糖(LPS)一次性联合腹腔注射进行急性攻击,建立ACLF大鼠模型.中药组在急性攻击前给予截断逆挽方连续灌胃3天.急性攻击后4、8、12h分别麻醉处死大鼠.采用ELISA法检测各组大鼠血清及肝组织中TNF-α含量,免疫组化法检测TNFR1在各组大鼠肝组织中的表达强度.结果 和正常组相比,各时间点模型组血清及肝组织TNF-α含量、肝组织TNFR1的积分光密度值(IOD)均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);和对应时间点模型组相比,中药组血清及肝组织TNF-α含量降低、肝组织TNFR1的表达减少,综合比较以4、8h最为明显(P<0.05).结论 降低血清及肝组织TNF-α含量、减少肝组织TNFR1的表达,阻止死亡信号的转导,抑制肝细胞凋亡,可能是截断逆挽方干预ACLF的作用机制之一.  相似文献   
6.
目的对妇科腹腔镜手术严重并发症进行分析,探讨发生原因及预防措施。方法对113例行妇科腹腔镜手术患者的临床资料进行回顾性分析,统计严重并发症发生情况及手术方式。结果 113例妇科腹腔镜手术患者严重并发症发生率为12.39%(14/113),主要并发症类型为出血型并发症及损伤型并发症;不同手术方式下的严重并发症发生率如下:附件手术9.52%(4/42)、腹腔镜子宫肌瘤剔除术7.14%(1/14)、腹腔镜子宫全切术19.05%(4/21)、腹腔镜子宫次全切术25.00%(3/12)、腹腔镜阴式子宫切除术8.33%(2/24)。结论妇科腹腔镜手术严重并发症的种类及影响因素较多,应对妇科腹腔镜手术适应证进行严格把握,同时规范手术操作,以此减少妇科腹腔镜手术严重并发症发生率。  相似文献   
7.
目的研究截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠肝细胞caspase8、caspase3表达量以及凋亡指数(AI)的影响。方法SPF级Wistar大鼠150只,人血白蛋白建立大鼠肝硬化模型后,急性攻击以D-GalN400 mg/Kg和LPS100μg/Kg一次性腹腔联合注射。中药组在急性攻击前给予截断逆挽方连续灌胃3天。急性攻击后4、8、12 h分别麻醉处死大鼠,取肝组织。原位细胞凋亡技术检测肝细胞AI,WB法检测肝细胞中caspase8和caspase3的含量变化。结果与正常组比较,模型组大鼠4、8、12 hAI均显著增强,差异有统计学意义(P0.01),caspase8和caspase3表达量均显著增加;中药组较模型组各相应时间点AI明显降低,差异有统计学意义(P0.01或P0.05),caspase8和caspase3表达量也有降低。结论截断逆挽方可降低肝细胞caspase8、caspase3表达量和AI,减轻肝细胞的凋亡和坏死。  相似文献   
8.
目前 ,神经外科手术临床上多采用开颅的方式 ,而手术切口的选择受病变部位的影响。随着人民生活质量的不断提高 ,手术在以能暴露病变为基础的前提下越来越提倡微创 ,美观。如手术入路尽可能在非功能区 ,切口在发际内。但是无论切口在什么部位 ,开颅时的骨孔都会在术后留下塌陷痕迹。还有一些病变虽然切口避开了颜面部 ,但开颅时的骨孔塌陷却因额部皮肤较薄而显露出来 ,有些病人在术后需放疗 ,这使头皮变薄塌陷更为明显。近年来 ,国外研制的钛夹、颅骨锁等 ,虽然既能固定骨板又能有效地平整骨孔 ,但其价格昂贵 ,大多数患者较难接受 ,且易造成…  相似文献   
9.
目的:探讨截断逆挽方降低慢加急性肝衰竭大鼠24 h死亡率,增加生存时间的作用机制。方法:SPF级Wistar大鼠150只,分为正常组、模型组、中药组。人血清白蛋白建立大鼠肝硬化模型后,中药组给予截断逆挽方灌胃3 d。再给予中药组和模型组D-GalN 400 mg/Kg加LPS 100μg/Kg一次性腹腔联合注射。注药后模型组和中药组各分为4组:4、8、12 h后各麻醉后处死1组,取肝组织进行HE染色和原位细胞凋亡检测(TUNEL)技术,并计算肝细胞的凋亡指数(AI);余观察24 h死亡率并记录生存时间。结果:与正常组比较,模型组各时间点HE染色可见肝内假小叶广泛形成,再生结节内肝细胞坏死、炎性浸润及出血明显,12 h最为显著,表现为大块或亚大块坏死;TUNEL检测见大量的凋亡小体、凋亡细胞,AI均显著增高(P〈0.01);与模型组比较,中药组各对应时间点HE染色可见坏死和出血明显减轻,炎性细胞浸润减少;TUNEL检测中药组4 h、8 h凋亡细胞减少,12h坏死面积缩小,AI均降低(P〈0.05)。中药组较模型组24 h死亡率降低,生存时间延长。结论:截断逆挽方降低ACLF大鼠24 h死亡率,延长其存活时间的机制可能与阻断肝凋亡细胞过程,或延缓肝细胞凋亡向死亡转化有关。  相似文献   
10.
目的:探讨蛇床子素(OST)对卵巢储备功能减退(DOR)大鼠的改善作用及其可能机制。方法:取80只大鼠,64只以50 mg·(kg·d)-1雷公藤多苷混悬液灌胃建立DOR大鼠模型,随机分为模型组、OST低剂量组、OST中剂量组、OST高剂量组,每组16只大鼠,其余16只为空白组。OST低、 中、高剂量组按照2 mL·d-1分别腹腔注射20、40和80 μg·mL-1 OST溶液,空白组、模型组注射等体积生理盐水,1次·d-1,给药21 d。比较各组大鼠卵巢组织学形态变化、脏器指数和血清中抗苗勒管激素(AMH)、雌二醇激素(E2)、促黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、白细胞介素4(IL4)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)水平,以及卵巢组织中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)水平和转录因子核因子 E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)、核苷酸结合寡聚化结构域受体3(NLRP3)蛋白表达水平。结果:HE染色结果显示,OST各剂量组卵巢组织卵泡和黄体数较模型组增加;与模型组比,OST 各剂量组AMH、E2、IL-4、IL-10水平,卵巢指数,子宫指数,SOD、CAT活性和Nrf2、HO-1蛋白表达水平均升高,LH、FSH、IFN-γ、TNF-α、MDA水平和NLRP3蛋白表达水平均降低(P<0.05)。 AMH、E2、IL-4、IL-10水平,卵巢指数,子宫指数,SOD、CAT活性和Nrf2、HO-1蛋白表达水平与 OST呈剂量依赖性升高,LH、FSH、IFN-γ、TNF-α、MDA水平和NLRP3蛋白表达水平与OST呈剂量依赖性降低(P<0.05)。结论:OST可有效改善DOR大鼠内分泌代谢,减轻卵巢炎症反应和氧化应激损伤,恢复卵巢储备功能,可能通过调控Nrf2/HO-1/NLRP3信号通路发挥作用。  相似文献   
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