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1.
目的建立并评价检测肠杆菌科细菌氨苄西林头孢菌素β-内酰胺酶(AmpC酶)的乙二胺四乙酸(EDTA)-头孢西丁(FOX)平板试验(E-CAM)。方法应用E-CAM和酶粗提物三维试验(TDEM)同时检测临床分离的FOX耐药肠杆菌科细菌的AmpC酶,对2种方法进行比较,并以阴沟肠杆菌(029M)和大肠埃希菌(ATCC25922)作质控。结果E-CAM试验应用6μg/mL FOX平板和750μg EDTA进行检测,其结果与TDEM完全一致。结论该方法操作简便,结果易于判读。在一块平板上可同时进行多株菌的检测,适于各级临床微生物实验室应用。  相似文献   
2.
目的:探讨量子共振检测仪(QRS)检测抗乙型肝炎病毒(HBV)药物效价的临床意义。方法:选52例长期口服某种抗HBV药物的乙肝患者,口服药物包括拉米夫定(LAM),阿德福韦酯(ADV),LAM和ADV,恩替卡韦(ETV)。将其分为HBV DNA阳性和HBV DNA阴性两组,健康对照组10例。用QRS以“+”的模式分别检测各组药物效价值。结果:健康对照组与HBV DNA阴性组量子药物效价值比较差异有统计学意义(P<0.01);与HBV DNA阳性组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:QRS检测HBV DNA阴性和阳性患者抗乙肝病毒药物效价值差异具有统计学意义,表明可以根据药物效价值的高低初步判定抗乙肝病毒药物有效与否,从而选择合理的抗病毒药物。  相似文献   
3.
目的建立同时检测肠杆菌科细菌超广谱β内酰胺酶(ESBs)和AmpCβ内酰胺酶(AmpCs)的头孢噻肟平板试验(CTX-AM)方法。方法将已水化的空白、克拉维酸(CLV10μg)、氯唑西林(CLX300μg)和CLV/CLX(10/300μg)纸片间隔一定距离贴于已接种大肠埃希菌ATCC25922的头孢噻肟(CTX,0.5μg/ml)-MH平板和头孢他啶(CAZ,1μg/ml)-MH平板上,并将待检菌数个菌落涂于各纸片中央,35℃过夜培养,根据各纸片周围细菌生长情况判定β内酰胺酶的类型。以肺炎克雷伯菌ATCC700603、阴沟肠杆菌029M和大肠埃希菌ATCC25922作质控,并与双纸片增效试验(DDET)和酶粗提物三维试验(TDEM)进行方法学比对。结果CTX-AM试验对58株肠杆菌科细菌进行检测,检出产AmpCs的菌株与TDEM试验完全一致;CTX—AM试验检出同时产ESBs和AmpCs的5株菌中,DDET2株ESBs阴性;且CTX—AM识别的1株产耐酶抑制剂β内酰胺酶的菌株和3株产其他β内酰胺酶的菌株,DDET试验未能识别。结论CTX—AM试验操作简便、结果易于判读、成本低廉,在一块平板上即可完成对ESBs和AmpCs的检测,适于各级临床微生物实验室常规应用。  相似文献   
4.
<正>量子理论是20世纪最伟大的科技突破之一,以其为标志的现代学科(或称当代学科)包括基本粒子理论、相对论、信息论、控制论、系统论、耗散结构理论、协同论、超循环理论、突变理论和混沌学等以有机论和整体论为其哲学思想,其自然观发生了深刻的变化,成为自然科学的基础和主导学科。现  相似文献   
5.
目的探讨乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴性乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性HBV感染者血清HBVDNA与丙氨酸转氨酶(ALT)之间的关系。方法对508例HBeAg阴性HBVDNA阳性(10^3~10^8copies/mL)HBV感染者血清进行ALT测定。结果乙型肝炎“小三阳”(HBsAg+/HBeAb+/HBcAb+)患者血清ALT增高率:10^3~10^4copies/mL组为56.7%,10^5~10^6copies/mL组为80.5%,10^7~10^8copies/mL组为94.7%;HBsAg+/抗-HBc+患者血清ALT增高率:10^3~10^4 copies/mL组为64.3%,10^5~10^6copies/mL组为83.0%,10^7~10^8 copies/mL组为100.0%。结论HBeAg阴性HBVDNA阳性HBV感染者血清HBVDNA与ALT之间有显著相关性,因此HBVDNA可以作为HBeAg阴性HBV感染者肝细胞损害程度的评估指标。  相似文献   
6.
量子理论是20世纪最伟大的科技突破之一,以其为标志的现代学科(或称当代学科)包括基本粒子理论、相对论、信息论、控制论、系统论、耗散结构理论、协同论、超循环理论、突变理论和混沌学等以有机论和整体论为其哲学思想,其自然观发生了深刻的变化,成为自然科学的基础和主导学科。  相似文献   
7.
目的:探讨量子共振检测仪(QRS)检测抗乙型肝炎病毒(HBV)药物效价的临床意义。方法:选52例长期口服某种抗HBV药物的乙肝患者,口服药物包括拉米夫定(LAM),阿德福韦酯(ADV),LAM和ADV,恩替卡韦(ETV)。将其分为HBVDNA阳性和HBVDNA阴性两组,健康对照组10例。用QRS以"+"的模式分别检测各组药物效价值。结果:健康对照组与HBVDNA阴性组量子药物效价值比较差异有统计学意义(P〈0.01);与HBVDNA阳性组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:QRS检测HBVDNA阴性和阳性患者抗乙肝病毒药物效价值差异具有统计学意义,表明可以根据药物效价值的高低初步判定抗乙肝病毒药物有效与否,从而选择合理的抗病毒药物。  相似文献   
8.
标本久置对ELISA法检测乙型肝炎表面抗原结果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨标本久置对ELISA法检测乙肝表面抗原的影响。方法筛选强阳性、弱阳性及阴性标本若干份,用ELISA法对同一标本进行当天和隔日检测。结果强阳性及阴性标本放置前后,乙肝表面抗原检测结果相同,无明显差异,而弱阳性标本放置后,出现假阴性。结论标本久置会使乙肝表面抗原的免疫活性减弱,从而遗漏乙肝表面抗原弱阳性者。  相似文献   
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